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1微生物学实验复习题一、选择题1.革兰氏染色的关键操作步骤是：A.结晶紫染色B.碘液固定C.酒精脱色D.复染2.放线菌印片染色的关键操作是：A.印片时不能移动B.染色C.染色后不能吸干D.A和C3.高氏培养基用来培养：A.细菌B.真菌C.放线菌4.肉汤培养基用来培养:A.酵母菌B.霉菌C.细菌5.无氮培养基用来培养:A.自生固氮菌。B.硅酸盐细菌C.根瘤菌D.A、B均可培养E.A、B、C均可培养6.在使用显微镜油镜时，为了提高分辨力，通常在镜头和盖玻片之间滴加:A.二甲苯B.水C.香柏油7.常用的消毒酒精浓度为:A.75%B.50%C.90%8.用甲醛进行空气熏蒸消毒的用量是:A.20ml/M3B.6ml/M3C.1ml/M39.实验室培养基高压蒸汽灭菌的工艺条件是:A.121℃/30minB.115℃/30minC.130℃/30min210.巴氏消毒的工艺条件是:A.62-63℃/30minB.71-72℃/15minC.A.B.均可11.半固体培养基的主要用途是:A.检查细菌的运动性B.检查细菌的好氧性C.A.B.两项12.半固体培养基的琼脂加入量通常是:A.1%B.0.5%C.0.1%13.使用手提式灭菌锅灭菌的关键操作是:A.排冷气彻底B.保温时间适当C.灭菌完后排气不能太快D.A-C14.目镜头上的“K”字母表示:A.广视野目镜B.惠更斯目镜C.补偿目镜15.目镜头上的“P”字母表示:A.平场目镜B.广视野目镜C.平场补偿目镜16.物镜头上的“PL”字母表示:A.正低相差物镜B.正高相差物镜C.负高相差物镜17.物镜头上的“UVFL”字母表示。A.无荧光物镜B.照相物镜C.相差物镜18.镜头上标有“TC”字母的镜头是:A.相差调整望远镜B.摄影目镜C.相差目镜19.“PA”表示:A.马铃薯培养基B.高氏培养基C.肉汤培养基20.无菌室空气灭菌常用方法是:A.甲醛熏蒸B.紫外灯照射3C.喷石炭酸D.A.B.并用21.干热灭菌的关键操作是:A.灭菌物不能有水B.保温过程中不能开箱门C.降温不能太快22.霉菌水浸制片的关键操作是：A.菌丝要分散B.菌丝首先要用50%的乙醇浸润C.盖盖玻片不能有气泡D.A-C23.加热法染芽胞的染料通常是:A.孔雀绿B.结晶紫C.复红D.蕃红24.复红法染鞭毛的关键操作是:A.玻片干净B.染料新鲜C.菌体活化适当D.A、B、C25.镀银法染鞭毛的关键操作是:A.玻片干净B.染料无沉淀C.加热适当D.菌体活化适当E.A-D26.进行简单染色使用的染色液通常是:A.复红B.蕃红C.结晶紫D.孔雀绿E.A-D均可27.物镜头上的“APO”字母代表:A.消色差物镜B.复消色差物镜C.半消色差物镜28.物镜头上的“Ach”字母表示:A.平场物镜B.超平场物镜C.消色差物镜29.物镜头上的“NH”字母表示：A.正相差物镜B.负相差物镜4C.负高相差物镜30.物镜头上的“0.17”表示：A.要求的盖玻片厚度B.要求的载玻片厚度C.镜头浸油的深度31.镜头上标有“NFK字母的镜头是：A.照相目镜B.荧光目镜C.相差目镜32.目镜头上的“PK”字母表示：A.平场目镜B.补偿目镜C.平场补偿目镜33.物镜头上的Splan字母表示:A.超平场物镜B.平场物镜C.消色差物镜。34.物镜头上的SplanApo表示:A.超平场复消色差物镜B.超平场半消色差物镜C.超平场物镜35.物镜头上的PlanApo表示:A.超平场物镜B.平场物镜C.平场复消色差物镜36.物镜头上的Plan字母表示:A.平场物镜B.消色差物镜C.超平场物镜37.目镜头上的WF字母表示:A.广视野高眼点补偿目镜B.高眼点目镜C.广视野目镜38.目镜头上的SWK字母表示:A.超广视野目镜B.高眼点补偿目镜C.平场补偿目镜39.目镜头上的WHK字母表示:A.超广视野目镜B.广视野高眼点目镜C.平场补偿目镜40.物镜头上的F.L字母表示:A.消色差物镜B.半消色差物镜5C.复消色差物镜二、判断题1.无菌吸管上端塞入棉花是为了过滤口中的有菌空气。2.无菌吸管上端塞入棉花的目的是为了防止菌液吸入口中3.稀释平板测数时，放线菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。4.稀释平板测数时，细菌计数的标准是选择每皿中菌落数在30-300个之间的稀释度进行计数。5.稀释平板测数时，细菌，放线菌，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在30-300个的稀释度进行计数。6.稀释平板测数时，真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。7.稀释平板测数时，细菌、放线菌、真菌的计数标准是选择每皿中菌落数在10-100个的稀释度进行计数。8.用混菌法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是1ml。9.用涂抹法测微生物活菌数时，每个平皿中的菌液加入量是0.1ml。10.用油镜镜检时应将聚光器升至最高。11.使用高倍镜时,可将聚光器升至最高。12.为了满足微生物对微量元素的需要，配制培养基所用的水最好使用自来水。13.稀释测数用的无菌水通常是由自来水灭菌而成。14.观察根霉，青霉只需用低倍镜观察即可。15.实验室通常使用血球计数板测微生物的总菌数。16.浸油的油镜头可用软的卫生纸擦净。17.为了节省时间，可直接在染色涂片上滴加香柏油后,直接用油镜观察。18.使用油镜的正确操作步骤是:（1）低倍镜观察。（2）高倍镜观察。（3）转出高倍镜头，滴加香柏油后用油镜观察。19.在擦拭显微镜镜头时，应向一个方向擦拭。20.显微镜镜头的放大倍数越大，它的数值孔径值越大，其镜口角也越大。21.稀释平板测数通常是采用十倍稀释法。22.稀释平板测数通常采用的是二倍稀释法。23.做稀释平板测数时，只需一支吸管从头稀释到尾即可。24.做稀释平板测数时，每做一个稀释度都必须更换一支无菌吸管。25.稀释平板测数时，无论是用混菌法，还是用涂抹法,每个平皿中的菌液加入量都是1ml。26.稀释平板测数时，无论是用混菌法，还是用涂抹法，每个平皿中的菌液加入量都是0.1ml。27.实验室做固体培养基时，常加1.8%的琼脂作凝固剂，做半固体培6养基时,琼脂加入量通常是0.5%。28.实验室做固体培养基，常加2%的琼脂作凝固剂，做半固体培养基时，琼脂加入量通常是1%。29.E.coli经革兰氏染色后，菌体呈红色，它是革兰氏正反应细菌。30.在光学显微镜下，根霉的孢子囊是透明的。31.使用手提灭菌锅灭菌后，为了尽快排除锅内蒸汽，可直接打开排气阀排气。32.所有苏云金杆菌的芽胞在菌体的中央。33.所有真菌菌落的表面干燥，呈绒毛状。34.所有放线菌菌落表面干燥，呈粉粒状。35.所有细菌菌落的表面都是光滑湿润状。36.镜台测微尺每小格的实际长度是10微米。37.目镜测微尺每小格的实际长度是10μm。38.镜台测微尺每小格的实际长度是10nm(纳米)。39.血球计数板两边的平台比计数区高0.1cm。40.血球计数板两边的平台比计数区高0.1mm。41.棉花塞塞入试管的长度应为棉塞全长的2/3。42.棉花塞入试管的长度应为棉塞全长的1/2。43.摆斜面的长度应不超过试管长度的2/3。44.摆斜面的长度应不超过试管长度的1/2。45.血球计数板计数区的面积是1mm2。46.用血球计数板计数时，任数5个大方格(80个小格)的菌数即可。47.在使用细菌计数板计数时，为了防止计数偏大，计数区四周压线的菌只能数两边。48.目镜测微尺每格的实际长度是未知的，需用长度已知的镜台测微尺校正。49.测微生物的细胞大小时,需要校正的是镜台测微尺每格的实际长度。50.测微生物细胞大小时，需要校正的是目镜测微尺每格的实际长度。51.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000mm3。52.血球计数板计数区共有400个小格，每小格的面积是1/400cm2。53.用分装器将培养基分装试管时，应谨防培养基沾染试管口。54.琼脂的熔化温度是80℃以上，凝固温度是45℃以下。55.琼脂的熔化温度是95℃以上，凝固温度是45℃以下。56.玻璃器材洗净后在急需时可采用高压蒸汽灭菌，而不能用干热灭菌。57.细菌计数板每小格的体积是1/20000mm3。58.血球计数板计数区每小格的体积是1/4000cm3。59.无菌室用甲醛熏蒸消毒后可喷氨水以减少甲醛的刺激。三、填空题1.霉菌水浸片的制片程序是_________,____________,___________,_____________,_____________,_________________。2.放线菌印片染色的操作程序是_______________,_____________,7_____________,_______________,____________,________________。3.固体培养基常用__________作凝固剂，普通固体培养基的用量一般为__________，半固体培养基的用量一般为_____________。4.简单染色的操作程序是_____________,___________,___________,__________,__________,__________。5.使用手提式灭菌锅进行灭菌的操作程序是__________,__________,__________,_________,___________,__________,___________,__________,___________,____________。6.实验室配制固体培养基的操作程序是________、____________、_____________、_______________、___________________、_____________________、___________________。7.有荚膜的细菌用负染色法染色后,荚膜为____色，菌体为_____色。8.细菌经革兰氏染色后，革兰氏正反应菌呈_______，革兰氏负反应菌呈________。9.细菌经简单染色后呈_________。10.显微镜的光学系统由_________,_________,__________和__________组成。11.显微镜的机械部分包括_________、_________、___________、____________、____________、___________、______________、__________、____________等九部分组成。12.高氏培养基通常用来培养_________，其pH值为__________。13.PA培养基通常用来培养_________，其pH值为___________。14.牛肉膏、蛋白胨培养基通常用来培养____菌，其pH值为________。15.干热灭菌的工艺条件是_____________________。16.使用显微镜低倍镜观察时,聚光器应该__________，使用显微镜高倍镜观察时，聚光器应该____________________。17.革兰氏染色的关键操作是_____________________。18.显微镜的放大倍数越大，焦深________，调焦应该_____________。19.按培养基的形态,可将培养基分为____________、__________、__________三种类型。20.配制常规培养基时通常用________________水。21.干热灭菌通常用来灭菌_____________，培养基的灭菌通常用________________。22.细菌稀释测数通常采用___________稀释法，稀释用试管无菌水为__________毫升。23.配制培养基时常用__________和____________调节pH值。24.按培养基的特殊用途,可将培养基分成__________、_________、________________等。25.选择培养基可用来分离培养我们所需的特殊微生物类群，例如我们要从土壤中分离纤维分解菌，可以利用__