布洛芬合成

布洛芬的合成目录布洛芬介绍12布洛芬合成方法3感想4文献布洛芬的基本介绍•物理性质：本品为白色结晶状粉末，稍有特异臭，几乎无味，在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中易溶，在水中几乎不溶，在NaOH和Na2CO3溶液中易溶，熔点74.5℃～77.5℃。•药理作用：本品属于消炎镇痛药，其消炎镇痛作用强，副作用小，适用于治疗风湿性关节炎，作为阿司匹林的替代品其解热、镇痛、消炎作用大于阿司匹林，而副作用却比阿司匹林小得多[1]。布洛芬分子式2-（4-异丁基苯基）丙酸布洛芬合成方法1·Boots法2·BHC合成法，l-(4-异丁基苯基)乙醇羰化法3·异丁基苯乙烯氰化法4·丙二酸类衍生物的芳基取代法5·对异丁基苯乙烯羰基化法6·异丁基苯与乳酸衍生物反应7·格氏反应法8·氰化物法9·以异丁基苯乙酮为原料10·环氧羧酸酯法1·Boots法优点：①原料易得缺点：①步骤繁琐②需用异丙醇钠，有安全隐患③原子利用率低④耗能大﹑成本高﹑污染重2·BHC合成法优点：①合成路线短。②原子利用率高。③产生的废物少，乙醇回收率高。缺点：Pd催化剂难分离回收和循环利用3·异丁基苯乙烯氰化法缺点①HCN有毒性②易放热低聚③反应产率也不高4·丙二酸类衍生物的芳基取代法缺点：①三醋酸芳基铅制备繁琐②产生铅化物5·对异丁基苯乙烯羰基化法优点:①原料易得②原子经济性高6·异丁基苯与乳酸衍生物反应缺点：1·产物中有大量的异构体2·产品质量差3·收率低7·格氏反应法优点：收率高缺点：1·需要格氏试剂，反应条件苛刻2·大多数原料要自制3·试剂价格昂贵4·乙醚易燃易爆不适合工业化生产8·氰化物法缺点：1·氯甲基化、氰化步骤中用的原料都有毒性2·操作要求高3·存在设备腐蚀和三废问题9·以异丁基苯乙酮为原料缺点：1·反应要求高2·副产物比较多10·环氧羧酸酯法缺点：1·步骤繁琐2·原料利用率低3·耗能大4·需要的溶剂和缩合剂比较多5·回收分馏占用设备多6·成品精制繁琐7·产量少8·生产成本高，污染严重感想查找资料很辛苦，很乱。我们小组主要结合了图书馆资料和书本上的资料。可能还不够全面，希望大家补充。谢谢对于合成布洛芬的其它方法我们组总结了可以以下的几条路线文献：•1.JayasreeS;SeayadA;ChaudhariRVHighlyactivesupportedpalladiumcatalystfortheregioselectivesynthesisof2-arylpropionicacidsbycarbonylation[Drugs]1990,40,91.•2.张学红.布洛芬新工艺对绿色化学的贡献.[太原科技]2003,3,16.•3.Sheldon,R.A.[Chemtech]1944,24,38.•4.RileyDP;GermanDP;BeckGR;Heintz,RM[Chem]1985,50,5370•5.JayasreeS;SeayadA;ChaudgariRVNovelPalladium(II)ComplexContainingaChelatingAnionicN-OLigand:EfficientCarbonylationCatalyst[TetrahedronLett]1980,21,965.•6.YUFengLi,ZHAOYuLiang,JINZiLin.ProgressonSynthesisofIbuprofenwithGreenMethodology[ChineseJournalofOrganicChemistry]2003,11,1198~1204.