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2018届高考复习化学备考初探有机化学部分清镇一中郝萍目录一、2017年、2016年考纲对比二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比三、2018年高考展望（有机化学基础部分）四、2018届有机化学备考建议一、2017年、2016年考纲对比20172016关注点常见有机物及其应用（1）了解有机化合物中碳的成键特征。（2）了解有机化合物的同分异构现象，能正确书写简单有机化合物的同分异构体。（3）掌握常见有机反应类型。（4）了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。（5）了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。（6）了解乙醇、乙酸的结构和主要性质及重要应用。（7）了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。（8）了解常见高分子材料的合成及重要应用。常见有机物及其应用(1)了解有机化合物中碳的成键特征。了解有机化合物的同分异构现象。(2)了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。(3)了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。(4)了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。(5)了解上述有机化合物发生反应的类型。(6)了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。(7)了解常见髙分子材料的合成反应及重要应用。（2）增加：“能正确书写简单有机化合物的同分异构体”（注：必考要求同分异构体书写）（3）调整：“常见有机反应类型”由“了解”提高为“掌握”（4）调整：增加“甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质的应用”（5）调整：删去“乙烯在化工生产中的重要作用”（6）调整：“了解乙醇、乙酸的组成”改为“结构”以上各部分知识的综合应用。以上各部分知识的综合应用。注：对必考有机要求提高二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2016年全国Ⅰ卷9.下列关于有机化合物的说法正确的是A.2-甲基丁烷也称异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应C.C4H9Cl有3中同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物考察点：有机常识(命名、加成、异构、高分子）二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2016年全国Ⅱ卷8．下列各组中的物质均能发生加成反应的是A．乙烯和乙醇B．苯和氯乙烯C．乙酸和溴乙烷D．丙烯和丙烷考察点：能发生加成反应的有机物二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2016年全国Ⅲ卷8.下列说法错误的是A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C.乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D.乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体考察点：乙烷,乙烯,乙醇,乙酸性质二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2016年全国Ⅲ卷10.已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是A.异丙苯的分子式为C9H12B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面D.异丙苯的和苯为同系物考察点：异丙苯结构简式(分子式,沸点比苯高原因,碳原子同平面,同系物)二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2017年全国Ⅰ卷9．已知（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面考察点：苯的同分异构体、二氯代异构、化学性质、同平面原子二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2017年全国Ⅱ卷10．下列由实验得出的结论正确的是实验结论A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B．乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性考察点：常见实验现象与结论（乙烯与溴加成，醇、水与钠反应，乙酸浸水垢，甲烷氯代）二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2017年全国Ⅲ卷8．下列说法正确的是A．植物油氢化过程中发生了加成反应B．淀粉和纤维素互为同分异构体C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物考察点：油脂、多糖，环烷烃芳香烃、苯与溴苯分离二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2016年全国Ⅰ卷7.化学与生活密切相关，下列有关说法错误的是A.用灼烧的方法可以区分蚕丝和人造纤维B.食用油反复加热会产生稠环芳香烃等有害物质C.加热能杀死流感病毒是因为蛋白质受热变性D.医用消毒酒精中乙醇的浓度为95%考察点：纤维、蛋白质、油脂等有机物的性质。二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2017年全国Ⅰ卷7．下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A．尼龙绳B．宣纸C．羊绒衫D．棉衬衣考察点：天然纤维、合成纤维的知识二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（一）必做题2017年全国Ⅱ卷7．下列说法错误的是A．糖类化合物也可称为碳水化合物B．维生素D可促进人体对钙的吸收C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多考察点：糖类、蛋白质、微量元素的知识二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（二）选做题2016年全国Ⅰ卷38．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）秸秆（含多糖物质）的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是______________。（填标号）a.糖类都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为______。（3）D中官能团名称为______，D生成E的反应类型为______。（4）F的化学名称是______，由F生成G的化学方程式为______。（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有______种（不含立体结构），其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。（6）参照上述合成路线，以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备对苯二甲酸的合成路线_______________________。试题分析：1、载体：多糖合成聚酯类高分子[流程]2、作答量：9空(选择1个,填空5个,写结构简1个,写方程1个流程1个)3、涉及知识点：选择(有机概念);反应类型;官能团名称,反应类型;物质名称,写方程;写同分异构体;写已二烯和乙烯合成对苯二甲酸线路二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（二）选做题2016年全国Ⅱ卷38．[化学--选修5：有机化学基础]（15分）氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子酯为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问（1）A的化学名称为_______。（2）B的结构简式为______，其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______。（3）由C生成D的反应类型为________。（4）由D生成E的化学方程式为___________。（5）G中的官能团有___、____、_____。（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。（不含立体异构）试题分析：1、载体：合成聚戊二酸丙二醇酯(PPG)[流程]2、作答量：8空(填空3个,写结构简式2个,写方程3个)3、涉及知识点：反应物结构简式;写卤代环戊烷消去方程;中间产物反应类型、化学名称;生成产物方程式、选择聚合度;由核磁共振谱写同分异构体结构简式,测定仪器二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（二）选做题2016年全国Ⅲ卷38．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，成为Glaser反应。2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：回答下列问题：（1）B的结构简式为______，D的化学名称为______，。（2）①和③的反应类型分别为______、______。（3）E的结构简式为______。用1molE合成1,4-二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气_______mol。（4）化合物（）也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为_____________________________________（5）芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3:1，写出其中3种的结构简式_______________________________。（6）写出用2-苯基乙醇为原料（其他无机试剂任选）制备化合物D的合成路线___________。试题分析：1、载体：苯与卤代烃反应生成苯乙炔,经炔烃偶联反应制发光材料[流程]2、作答量：9空(填空3个,写结构简式3个,写方程2个,设计流程1个)3、涉及知识点：写原料结构简式和名称;写反应类型;写产物结构简式;写同分异构体3种;设计流程:2−苯基乙醇制备苯乙炔二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（二）选做题2017年全国Ⅰ卷36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2-丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。试题分析：1、载体：苯甲醛合成多环芳香酯[流程]2、信息：烯、炔成环3、作答量：7空(填空3个,写结构简1个,写方程1个、合成线路1个)4、涉及知识点：推苯甲醛;判断反应类型;推结构简式;写成环化方程式;写同分异构体；写合成线路二、2017年、2016年全国卷有机化学试题及考察点对比（二）选做题2017年全国Ⅱ卷36．[化学——选修5：有机化学基础]（15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。（2）B的化学名称为____________。（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。（4）由E生成F的反应类型为____________。（5）G的分子式为____________。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、__________