中药饮片验收操作规程

中药饮片验收操作规程一、目的：保证中药材入库数量准确，质量完好；防止假冒、伪劣药品库。二、适用范围：储运部、质量管理部、业务部。三、责任人：验收员质量管理员四、内容：1.验收员按每件包装检查到货中药材是否标明产地、品名和供货单位，实施文号管理的中药材是否标明批准文号；是否附有质量合格的标志。若没有标明产地者，按不合格药品处理。2.验收员检查到货药品是否与原始凭证的供货单位、品名、数量及重量是否相符，不符合的查明原因。3.验收员依照中药材规格标准，检查到货药品等级规格是否与所签订合同一致。4.观察药材的形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面特征及气味是否合乎规定。发现性状异样，验收员应及时抽样进行显微和理化鉴别，对药品复查、确认，并报质量管理部。5.检查药品纯度，若中药材所含水量、灰分及杂质等不符合规定，不得入库，做拒收处理，并报质量管理部。6.验收员检查包括包装、标签的完整性、清洁度、有无水迹、霉变及其他污染情况。若有异样包装应单独存放，查明原因。7.对于贵细中药材须双人逐包逐件进行验收。8.应加强对销后退回中药材的质量管理，应加大验收抽样的比例，对外包装有疑问的，应逐件开箱检查。9.有质量问题的中药材，经质管部确认后，开具验收单，入不合格库。10.非质量问题需要退货的中药材，根据采购部门的通知退回供货单位。11.验收员据验收过程和结果如实填写中药材质量检查验收记录，详细记录药品品名、产地、供货单位、质量状况；实施文号管理的中药材还应记录其批准文号。记录保存年限为5年。