药物分析试卷b卷-成都中医药大学2012年秋季学期

第1页共6页药物分析复习题1.中国药典规定“精密称定”，是指称取重量应该准确至所取重量的:A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十E.千分之十2.取某药物适量，置于干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出白色沉淀，并在试管内壁凝结成白色升化物。该药物应为：A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.水杨酸D.阿司匹林E.苯巴比妥3.双相滴定法可适用的药物为：A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.苯甲酸钠D.苯甲酸E.水杨酸4、〈中国药典〉2010年版规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是：A.对氨基酚B.对氨基苯甲酸C.对氨基苯乙酸D.氨基苯E.水杨酸5.维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，是因为：A.丙酮可以加快反应速度B.丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰C.丙酮可以使淀粉变色敏锐D.丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度E.丙酮可以减少去氢维生素C的溶解度6.药物中杂质的限量是指：A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最大允许量D.杂质检查量E.杂质的有效量7.片剂中应检查的项目有：A.澄明度B.应重复原料药的检查项目C.应重复辅料的检查项目D.重量差异E.不溶性微粒8.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循：A.药物分析B.国家药典C.物理化学手册D.地方标准E.临床标准9.用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为：A.1.0mlB.2.0mlC.依限量大小决定D.依样品取量及限量计算决定E.5.0ml10.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞E.氟化汞11.制剂分析中可采用加丙酮的方法消除抗氧化剂NaHSO3等对测定的干扰，不适用于：A.高锰酸钾法测定B.铈量法测定C.分光光度法测定D.溴量法测定E.碘量法测定12.原料药的含量：A.以百分数表示B.以标示量百分数表示C.以杂质总量表示D.以理化常数表示E.以有效量的百分数表示第2页共6页13.重金属盐检查常以哪种金属作为代表：A.银B.铅C.铜D.锑E.汞14.具芳伯氨基药物用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是：A.弱酸，40oC以上B.适量强酸，适量KBr，室温C.高浓度强酸D.碱性环境，室温E.低浓度强酸15.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，排除干扰的掩蔽剂是：A.硼酸B.草酸C.丙酮D.酒石酸E.鞣酸16.迄今为止，我国共出版了几版药典：A.8版B.5版C.7版D.9版E.10版17.西药原料药的含量测定首选的分析方法是：A.容量法B.色谱法C.分光光度法D.重量分析法E.高效液相色谱法18.药物制剂的检查中：A.杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B.杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C.杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D.不再进行杂质检查E.需重复进行杂质检查19.关于古蔡氏法的叙述，错误的是：A.反应生成的砷化氢遇溴化汞，产生黄色至棕色的砷斑B.加碘化钾可使五价砷还原为三价砷C.金属新与碱作用可生成新生态的氢D.加酸性氯化亚锡可防止碘还原为碘离子E.加碘化钾可加速反应20.下列不属于一般杂质的是：A.氯化物B.重金属C.硫酸盐D.间氨基酚E.砷盐21.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过：A.100.1%B.101.0%C.100.0%D.100%E.100.00%22.青霉素不具有下列哪类性质：A.含有手性碳，具有旋光性B.具有碱性，可与无机酸形成盐C.遇茚三酮试剂有呈色反应可供鉴别D.分子中的环状部分无紫外吸收，但其侧链部分有紫外吸收E.易水解23.四氮唑比色法测定甾体激素药物的条件为：A.在室温或30℃恒温条件下显色B.最常采用氢氧化四甲基胺为碱化试剂C.空气中氧对本法无影响D.水量增大至5%以上，使呈色速度加快E.含水量越大，呈色速度越快24.既具有酸性又具有还原性的药物是：A.维生素CB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.阿司匹林25.中国药典对硫酸亚铁原料药用高锰酸钾法测定，而对硫酸亚铁糖衣片用硫第3页共6页酸铈法，原因：A.糖衣中的色素影响高锰酸钾法终点的观察B.蔗糖本身还原高锰酸钾C.蔗糖水解产生的果糖还原高锰酸钾D.蔗糖水解产生的葡萄糖不会还原硫酸铈而会还原高锰酸钾E.蔗糖水解产生的葡萄糖会还原硫酸铈26.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行：A.崩解时限检查B.主药含量检查C.热原实验D.含量均匀度检查E.一般杂质检查27.在用反相HPLC法分离测定B族维生素时常加入己磺酸钠，其目的是：A.调节溶液的PH值，使样品充分游离B.与样品离子反应生成离子对，改善色谱行为C.防止样品被氧化D.络合样品中微量的金属离子E.调节溶液的PH值，抑制样品游离28.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005gE.称取重量可为1.99995～2.00005g29.高效掖相测定含氮性药物时，常需加入扫尾剂，其作用是：A.抑制或掩蔽固定相表面的游离硅醇基的活性B.增加含氮碱性药物的稳定性C.形成动态离子对固定相D.使固定相表面形成双电层E.使固定相表面形成单电层30.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择：A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法E.高效液相色谱法二、配对选择题（每小题只有一个正确答案，每题1分，共20小题，共计20分）（31－34题）：A.凡例B.正文部分C.索引D.三部31.查阅某药品的质量标准时应先查（）32.《中国药典》2010年版共分（）33.药品的质量标准在《中国药典》2010年版的（）34.对正文品种、质量检定等有关的共性问题在《中国药典》2010年版的（）（35－38题）：A.硝酸银试液作沉淀剂B.硫代乙酰胺作显色剂C.硫氰酸铵溶液作显色剂D.溴化汞作显色剂35.重金属检查（）36.氯化物检查（）37.铁盐检查（）38.砷盐检查（）（9－12题）：A.Vitali反应B.银镜反应C.甲醛－硫酸反应D.绿奎宁反应39.鉴别维生素C可利用（）40.鉴别苯巴比妥可利用（）41.鉴别氢化可的松可利用（）42.鉴别阿托品可利用（）（43－46题）A.药品检验、流通、生产质量控制的依据B.英文缩写ChPC.表明原料药质量优劣D.药典内容组成的三部分43.药典、部颁标准及地区标准（）44.药物的纯度（）第4页共6页45.凡例、正文、附录（）46.中华人民共和国药典（）（47－50题）：A.与铜吡啶作用显紫色B.与三氯化铁在弱酸性时显紫蓳色C.与铜吡啶作用显绿色D.与三氯化锑氯仿溶液作用显蓝色47.水杨酸及盐（）48.硫代巴比妥（）49.苯巴比妥（）50.维生素A（）三、简答题（每小题5分，共4小题，共计20分）51.药物中杂质的来源有哪些？试举例说明。52.简述药物制剂分析的特点？53.什么是对照实验？在药物的鉴别试验中的意义是什么？54.中国药典为何要规定庆大霉素C组分的测定？采用何法测定？四、计算题等（每小题10分，共3小题，共计30分）55.检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml（每1ml相当于1μg的As）制备标准砷斑，砷盐的限量为0.0001％，应取供试品的量为多少克？56.称取苯巴比妥0.1558g，加PH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml，精密量取5.00ml,同法稀释至200ml,摇匀，滤过，再取续滤液25.00ml稀释至100.00ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量，同法稀释制成10ug／ml的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸光度分别为0.428和0.437,试计算其含量。57.取标示量为0.5g阿司匹林10片，称出总重为5.7680g，研细后，精密称取0.3576g，按药典规定用两步滴定法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液39.84ml，每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿司匹林，求阿司匹林的含量为标示量的多少？1.B2.B3.A4.C5.C6.A7.A8.A9.A10.D11.D12.B13.D14.A15.D16.A17.A18.A19.A20.D21.B22.C23.A24.C25.C26.D27.D28.D29.C30.A二、配对选择题（每小题只有一个正确答案，每题1分，共20小题，共计20分）31.D32.C33.B34.A35.E36.A37.B38.D39.B40.D41.D42.B43.A44.B45.A46.A47.A48.B49.C50.C三、简答题（每小题5分，共4小题，共计20分）51.答：外消法和内消法52.答：（1）进行制剂方面的检查，如重量差异、崩解时限（2）制剂的各种杂质检查不在重复原料药的检查项目。只检查药物在储藏、生产过程中产生的杂质（3）方法设计着重附加成分对测定有无干扰。（4）制剂含量测定结果表示方法不同（5）含量限度的要求不同，相对于原料药，要求较宽。53.答：药品质量标准：是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生第5页共6页产、供应、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据54.答：相同条件下，用已知样品代替供试品溶液，同法操作四、计算题等（每小题10分，共3小题，共计30分）55.解：由写出公式3分，代入数据3分，答案3分，答1分56.解：由写出公式3分，代入数据3分，答案3分，答1分57.解：由g5.01041100.266LVCS%100%smVnAAc对供对%1001585.016000438.0427.01.10%%4.99%%100100%%11标示量平均片重标示量scmmVnlEA第6页共6页写出公式3分，代入数据3分，答案3分，答1分%100001.0251206.02368.010000100915436.0%标示量%9.96%标示量