分离工程试题库 不保证有用

1第一部分填空题1.分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。2.衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有分离因子）。3.分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。4.工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（理想分离因子）。5.固有分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（级效率）来表示。6.汽液相平衡是处理（气液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相中温度压力相等，每一组分的化学位相等）。7.当混合物在一定的温度、压力下，满足（1,1iKiziziK）条件即处于两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。8.萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。9.最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。10.吸收因子为（KVLA），其值可反应吸收过程的（难易程度）。11.对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（塔顶釜两块板）合成的。12.吸收剂的再生常采用的是（蒸汽或惰性气体的蒸出塔），（再沸器的蒸出塔），（蒸馏塔）。13.精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。14.用于吸收过程的相平衡关系可表示为（L=AV）。15.多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。16.在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。17.吸收过程在塔釜的限度为（iNxiKiNy,,1），它决定了吸收液的（该组分的最大浓度）。18.吸收过程在塔顶的限度为（ixiKiy,0,1），它决定了吸收剂中（自身挟带）。19.吸收的相平衡表达式为（L=AV），在（温度降低，压力升高）操作下有利2于吸收，吸收操作的限度是（iNxiKiNy,,1，ixiKiy,0,1）。20.若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（21121SPSP）。21.解吸收因子定义为（S’=VK/L），由于吸收过程的相平衡关系为（V=SL）。22.吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。23.吸收有（1个）关键组分，这是因为（单向传质）的缘故。24.图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中，xA与xS的比值与共沸物中组分A与组分B的相对量一样），因此可得出（αAB,αSB）的结论。25.在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。26.恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（大10K）以上。27.吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。28.吸收过程计算各板的温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简捷计算）来计算。29.在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（BSAPSBPA1）。30.对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。31.非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致。32.精馏有b.个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故33.采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（进料时补加一定的萃取剂）。34.当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释）作用。35.要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。36.对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。37.吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相)，其限度为（Pi＞Pi*,yi＞yi*、3iNxiKiNy,,1）。38.在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割）或（非清晰分割）方法进行物料预分布。39.对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板的温度。40.流量加合法在求得ijx后，由（H）方程求jV，由（S）方程求jT。41.对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相平衡方程）计算各板的温度。42.当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（塔釜）为起点逐板计算。43.三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流）。44.三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛，不归一，计算易发散）。45.常见复杂分离塔流程有（多股进料），（侧线采出），（设中间冷凝或中间再沸器）。46.严格计算法有三类，即（逐板计算），（矩阵法），（松弛法）。47.设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，节省能量）。48.松弛法是由开始的（不稳定态）向（稳定态）变化的过程中，对某一（时间间隔）内每块板上的（物料变化）进行衡算。49.精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（通过一定压力梯度的动量传递），（通过一定温度梯度的热量传递或不同温度物流的直接混合）和（通过一定浓度梯度的质量传递或者不同化学位物流的直接混合）。50.通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（理论板数），为表示塔实际传质效率的大小，则用（级效率）加以考虑。51.为表示塔传质效率的大小，可用（级效率）表示。52.对多组分物系的分离，应将（分离要求高）或（最困难）的组分最后分离。53.热力学效率定义为（系统）消耗的最小功与（过程）所消耗的净功之比。54.分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（可逆）时所消耗的功。55.在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（大于）分离成两个非纯组分时所需的功。56.超临界流体具有类似液体的（溶解能力）和类似气体的（扩散能力）。57.泡沫分离技术是根据（表面吸附）原理来实现的，而膜分离是根据（膜的选择渗透作用）原理来实现的。58.新型的节能分离过程有（膜分离）、（吸附分离）。459.常用吸附剂有（硅胶），（活性氧化铝），（活性炭）。60.54A分子筛的孔径为（5埃），可允许吸附分子直径（小于5埃）的分子。61.离程分为(机械分离)和(传质分离)两大类。62.传质分离过程分为（平衡分离过程）和（速率控制过程）两大类。63.分离剂可以是（能量）和（物质）。64.机械分离过程是（吸收、萃取）。65.速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、（膜分离。渗透）。66.平稳分离的过程是过滤、离心分离、（吸收、萃取）。膜分离。渗透。67.气液平相衡常数定、以为（气相组成和液相组成的比值）。68.理想气体的平稳常数（组成）无关。69.活度是（修正的）浓度。70.低压下二元非理想农液的对挥发度α12等于(γ1P10/γ2P20)71.气液两相处于平衡时，（化学位）相等。72.Lewis提出了等价于化学位的物理量（逸度）。73.逸度是（修正的）压力74.在多组分精馏中塔顶温度是由（露点议程）方程求定的。75.露点方程的表达式为(ΣKixi=1)76.泡点方程的表达式为(Σ（yi/Ki）)77.泡点温度计算时若∑Kixi1，温度应调（小）78.泡点压力计算时若∑Kixi1，压力应调（大）79.在多组分精馏中塔底温度是由（泡点）方程求定的。80.绝热闪蒸过程，节流后的温度（降低落）。81.若组成为Zi的物系,∑Kixi1,且∑KiZi1时，其相态为（气液两相）82.若组成为Zi的物系,Kixi1时其相态为（过冷液相）83.若组成为Zi的物系,∑KiZi1时，其相态为（过热气相）84.绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（气相）产生。85.设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示(Ni=Nv-Nc)86.设计变量分为（固定设计变量）与（可调设计变量）。87.回流比是（可调）设计变量。88.关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（越少）。89.分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（越多）。90.进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（不变）。91.在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（正）偏差的非理想溶液。592.在萃取精馏中所选的取剂使A1P值越（大）越好。93.在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（负）偏差的非理想溶液。94.在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大，溶剂的选择性（增大）95.萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（底）出来。96.恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（顶）出来。97.均相恒沸物在低压下其活度系数之比γ1/γ2应等于(P20)与(P10)之比。98.在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（底）板被吸收。99.吸收中平衡数大的组分主要在塔内（顶）板被吸收。100.吸收中平衡常数大的组分是（难）吸收组分。101.吸收中平衡常数小的组分是（易）吸收组分。102.吸收因子越大对吸收越（有利）103.温度越高对吸收越（不利）104.压力越高对吸收越（有利）。105.吸收因子A（反比）于平衡常数。106.吸收因子A（正比）于吸收剂用量L。107.吸收因子A（正比）于液气比。108.完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（可逆）。109.从节能的角度分析难分离的组分应放在（最后）分离。110.从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（最后）分离。111.从节能的角度分析进料中含量高的组分应（先）分离。112.物理吸附一般为（多层）吸附。113.化学吸附一般为（单层）吸附。114.化学吸附选择性（强）。115.物理吸附选择性（不强）116.吸附负荷曲线是以（距床层入口的距离）横坐标绘制而成。117.吸附负荷曲线是以（吸附剂中吸附质的浓度）为纵坐标绘制而成。118.吸附负荷曲线是分析（吸附剂）得到的。119.透过曲线是以（时间）横坐标绘制而成。120.透过曲线是以（流出物中吸附剂的浓度）为纵坐标绘制而成。121.透过曲线是分析（流出物）得到的。122.透过曲线与吸附符合曲线是（镜面对称相似关系）相似关系。6第二部分选择题1.计算溶液泡点时，若CiiiXK101，则说明Ca.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高2.在一定温度和压力下，由物料组成计算出的CiiiXK101，且ciiiKZ11/，该进料状态为Ca.过冷液体b.过热气体c.汽液混合物3.计算溶液露点时，若01/iiKy，则说明22Aa.温度偏低b.正好泡点c.温度偏高4.进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区22Aa.1/1iiiiKZZK且b.1/1iiiiKZZK且c.1/1iiiiKZZK且d.1/1iiiiKZZK且5.萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：Ba.精馏段上部b.进料板c.提馏段上部6.在一定温度和组成下，A，B混合液的总蒸汽压力为P，若SAPP，且SBPP，则该溶液Ba.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物7.吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是Ca.提高压力b.升高温度c.增加液汽比d.增加塔板数8.最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分Ca.增加b.不变c.减小9.选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成Ca.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液10.多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是Ba.恒温操作b.恒摩尔流c.贫气吸收11.当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节Aa.加大回流比b.加大萃取剂用量c.增加进料量12.液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂Da.精馏段b.提馏段c.精馏段和进料处d.提馏段和进料板13.当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算44Ba.塔顶往下b.塔釜往上c.两端同时算起14.从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的1/jHLXX比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为B7a.j板b.j+1板c.j+2板15.流量加和法在求得jiX后由什么方程来求各板的温度Ba.热量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程16.三对角矩阵法在求得jiX后由什么方程来求各板的温度Aa热量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程17.简单精馏塔是指Ca.设有中