常见水垢的组成及性质

常见水垢的组成及性质垢类组成分子式性质碳酸盐水垢霞石方解石水镁石λ-CaCO3β-CaCO3Mg(OH)2白色，方解石坚硬，霞石次之，水镁石松软硫酸盐水垢硬石膏CaSO4白色或黄色坚硬，致密硅酸盐水垢单硅钙石硬硅钙石硅灰石纤维蛇蚊石钠辉石2Ca·2SiO2·3H2O5CaO·5SiO2·H2Oβ-CaSiO3H4(Hg·Fe)3·Si2O9Na2O·Fe2·O3·4SiO2氧化铁垢磁铁垢赤铁垢Fe3O4Fe2O3灰色，疏松砖红色，较紧密垢样分解1、酸溶法：（1）方法要点：试样经盐酸、硝酸或王水分解后，稀释至一定体积，成为供多项分析使用的试液。本法对大多数碳酸盐水垢、磷酸盐水垢，可以完全溶解。但是对于难溶的氧化铁垢、硫酸盐水垢、硅酸盐水垢，往往留有少量酸不溶物。可以用碱溶法，将酸不溶物溶解，再与酸溶物合并，并稀释至一定体积，成为多项分析试液。（2）操作方法；称取干燥的分析试样0。2克（称准至0。2mg），置于100～200毫升的烧杯中，加入15亳升浓盐酸（碳酸盐试样应缓慢加入，防止反应过于激烈而发生溅失），盖上表面皿加热至试样完全溶解，如有黑色不溶物，可加浓硝酸5毫升，继续加热至干，赶尽过量硝酸（将红棕色的二氧化硅基本完全驱赶为止），冷却后加盐酸溶液（1：1）10毫升，温热至固体盐类完全溶解。加水100毫升，如溶液透明，说明试样已完全溶解。将溶液转入500毫升容量瓶中，用水稀释至刻度。度溶液为多项分析试液。如经上述加硝酸（王水）处理后仍有少量酸不溶物，可以按下列方法完成多项分析试液的制备：A、测定酸不溶物：将不溶物过滤，洗涤干净（用硝酸银检验滤液无混浊为止）将滤液和洗涤液转入500毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，此溶液为多项分析试液。洗干净的酸不溶物连同滤纸放入已恒重的坩埚中，经碳化灼烧，称量直到恒重。酸不溶物含量%按下式计算：X=(W1－W2)/G×100%式中：W1－坩锅和酸不溶物重量，克；W2－坩锅重量，克G－试样重量，克B、用碱溶法将酸不溶物分解，将酸不溶物过滤，用热水洗涤数次，滤液和洗液一并转入500毫升的容量瓶中。洗干净的酸不深物连同滤纸放入坩锅中，经炭化灰化后，按氢氧化钠熔融法的操作，将酸不溶物分解，把熔融物提取液合并于上述500亳升容量瓶中，用蒸馏水稀释刻度。此溶液为多项分析试液。（2）氢氧化钠熔融法方法要点：试样经过氢氧化钠融后，用热蒸馏水提取，用盐酸酸化、溶解，制成多项分析试液。本法对于许多和腐蚀产物都有较好的分解效果。采用氢氧化钠熔融可缩短时间，加快分析速度。操作方法：：称取干燥的分析试液0。2克（称准至0。2毫克），置于盛有1克氢氧化钠的银坩锅中，加1～2滴酒精润湿。手拿坩锅，在桌上轻轻地振动，使试样粘附在氢氧化钠颗粒上面，再复盖2克氢氧化钠，加盖后置于高温炉中，由室温缓慢升温至100～120度，在此温度下保温20分钟，将高温沪温度降至100度以下，取出后冷却至室温，将坩锅放入聚乙烯烧杯中，并置于沸水浴中，加入约20毫长煮沸的蒸馏水于坩锅中，盖上表面皿，继续在水浴中加热5～10分钟，待熔块浸散后，取出银坩锅，用装有热蒸馏水的洗瓶，冲洗坩锅的内外壁及盖，在不断搅拌下，迅速加入20亳升浓盐酸再继续在水浴量加热5分钟。此时，熔块完全溶解，深液透明。将此溶液冷却后，转入500毫升容量瓶中，用水稀释至刻度，即可做为多项分析试液。水垢组成的定性鉴别方法水垢类别水垢颜色鉴别方法碳酸盐水垢白色取固体垢样，放入小烧杯中，加入盐酸垢样大部分溶解，并产生大量的气泡硫酸盐水垢黄白取固体垢样，入入小烧杯中或试管中，加入盐酸几乎不溶解，无气泡或少量气泡产生。在酸深物中，加入10%氢氧化钡溶液数滴，溶液混浊，有白色沉淀生成硅酸盐水垢灰白在盐酸或硝酸中几乎不溶解，在盐酸溶液中，加入氟化钠或氟化钾，垢样有明显溶解氧化铁垢灰黑或砖红色在冷盐酸中难溶解，加硝酸后迅速溶解。溶解后溶液呈黄色，加硫氰酸铵后溶液变红，或者加入亚铁氰化钾溶液变蓝