公共基础数理化精讲班第三章普通化学十1536643168321

环球网校学员专用资料第1页/共9页普通化学考试大纲五、有机化学有机物特点、分类及命名；官能团及分子构造式；同分异构；有机物的重要反应：加成、取代、消除、氧化、催化加氢、聚合反应、加聚与缩聚；基本有机物的结构、基本性质及用途：烷烃、烯烃、炔烃芳烃、卤代烃、醇、苯酚、醛和酮、羧酸、酯；合成材料：高分子化合物、塑料、合成橡胶、合成纤维、工程塑料第五节有机化学一．有机物的特点：（1）数目庞大（2）结构复杂（3）难溶于水，易溶于有机溶剂（4）受热易分解，大多可以燃烧（5）不易导电，熔点低二．有机化合物的分类1．烃:分子中只含有碳和氢两种元素的有机物.即碳氢化合物.烃的分类及结构特征苯:C6H6环球网校学员专用资料第2页/共9页例题1.下列基团不是烃基的是:A.-C6H5B.-CH2-CH3C.-CH=CH2D.-O-CH3答案：D2.烃的衍生物烃的衍生物的分类及结构特征类别举例官能团卤代烃一卤甲烷CH3X－X(F、Cl、Br、I)醇乙醇C2H5OH－OH例题1.下列物质中，属于酚类物质的是：环球网校学员专用资料第3页/共9页A、C3H7OHB、C6H5CH2OHC、C6H5OHD、CH2OHCHOHCH2OH答案：C2.下列物质中，两个氢原子的化学性质不同的是：A、乙炔B、甲酸C、甲醛D、乙二酸答案：B3．同系物：结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的一系列化合物例题1.下列各物质互为同系物的是（）A．C6H5—OH与C6H5—CH3；B．HCOOCH3—CH3COOHC．C6H5—CH=CH2与CH3—CH=CH2；D．C6H5OH与C6H5CH2OH答案：D4.同分异构体：具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。如，乙醇和甲醚，分子式都是C2H6O例题1.某烃的一种同分异构只能生成1种一氯代物，该烃的分子式是（）A、C3H8B、C4H10C、C5H12D、C6H14答案：C环球网校学员专用资料第4页/共9页5.顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同一侧。反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧顺反异构体产生的条件：⑴分子由于双键不能自由旋转；⑵双键上同一碳上不能有相同的基团；1.下述化合物中，没有顺、反异构体的是（）A、CHCl=CHCl，B、CH3CH=CHCH2Cl，C、CH2=CHCH2CH3，D、CHF=CClBr答案：C三．有机化合物的命名１．链烃及其衍生物的命名原则（１）选择主链①饱和烃：选最长的碳链为主链。②不饱和烃：选含有不饱和键的最长碳链为主链。③链烃衍生物：选含有官能团的最长的碳链为主链。（２）主链编号：从距官能团、不饱和键和支链最近的一端C原子开始，用1，2，3….编号。（4）写出全称：将取代基的位置编号、数目、名称写在前面，母体化合物的名称写在后面。母体化合物的名称用天干数目：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。称某烷、某烯、某醇、某醛、某酸等；有n个取代基时，简单的写在前，复杂的写在后。相同的取代基和官能团的数目，用二、三，..表示。常见取代基环球网校学员专用资料第5页/共9页3－丙基－2－己醇4，4-二甲基-2-戊醇例题环球网校学员专用资料第6页/共9页1、下列有机化合物的名称为（）323CHCHCHCHCHCH3CH3A、2-甲基-3-乙基丁烷B、3，4-二甲基戊烷C、2-乙基-3-甲基丁烷D、2,3-二甲基戊烷答案：D2.按系统命名法，下列有机化合物命名正确的是（）A.2—乙基丁烷;B.2,2—二甲基丁烷;C.3,3—二甲基丁烷;D.2,3,3—三甲基丁烷。答案：B2．芳烃及其衍生物的命名原则：（1）苯环上连接简单烃基、硝基（－ＮＯ２）、卤素（－Ｘ）时，以苯环为母体。乙苯（2）苯环上连接复杂烃基、不饱和烃基、氨基(－NH2)、醛基(－CHO)、羧基(－COOH))、磺酸基(－SO3H)时，以苯基为取代基。例如：环球网校学员专用资料第7页/共9页（3）苯环上两个相同取代基的位置可用“邻”、“间”、“对”表示。例如：（4）苯环上三个相同的取代基的位置可用“连”“偏”“均”表示。四．有机化合物的重要反应（一）氧化反应氧化反应指在分子中加入氧或去掉氢的反应。完全氧化:完全燃烧生成二氧化碳和水等。部分氧化:生成其他含氧的有机化合物。1．不饱和烃的氧化（１）双键的部分氧化：1）在一般氧化剂（O2或冷稀碱性KMnO4溶液）作用下可使C—Cπ键断裂。例如：2）在强氧化剂（酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液）作用下可使C—C键中σ键及π键均断裂。环球网校学员专用资料第8页/共9页例如：（2）叁键的部分氧化：一般σ键及π键均断裂。例如：3CH≡CH＋10KMnO4＋2H2O＝6CO2＋10KOH＋10MnO22．芳烃的氧化苯环不易氧化,烷基取代基不论长短,一般都氧化成羧基。例如:3.醇的氧化：被氧化的能力：伯醇＞仲醇＞叔醇伯醇:R-CH2-OH仲醇:叔醇:环球网校学员专用资料第9页/共9页（１）伯醇氧化生成醛（缓慢氧化)，进一步氧化生成羧酸。（２）仲醇氧化生成酮。（３）叔醇不易氧化。