GB191062003次氯酸钠溶液

ICS71.060.50G12中华人民共和国国家标准GB19106—2003次氯酸钠溶液Solutionofsodiumhypochlorite2003-05-16发布2003-05-16实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布GB19106—2003I前言本标准表1中的A指标、第7章、第8章为强制性，其余为推荐性。生产单位自本标准实施之日起按本标准组织生产，经销单位自2003年6月15日起实施。本标准是参考国内外有关标准及国内生产和使用实际需要而制定。本标准自实施之日起，化学工业标准HG/T2498－1993《次氯酸钠溶液》同时废止。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会（CSBTS/TC63/SC6）归口。本标准起草单位：锦西化工研究院、中化化工标准化研究所。本标准主要起草人：陈沛云、胡立明、魏静、李富荣。本标准解释权归全国化学标准化技术委员会氯碱分会（CSBTS/TC63/SC6）。GB19106—20031次氯酸钠溶液1范围本标准规定了次氯酸钠溶液的要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存、安全。本标准适用于氢氧化钠经氯化而制得的次氯酸钠溶液。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB190危险货物包装标志GB/T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T602化学试剂杂质滴定用标准溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T610.1化学试剂砷测定通用方法（砷斑法）GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T6678化工产品采样总则GB/T6680液体化工产品采样通则GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T8451食品添加剂中重金属限量试验法3要求3.1外观：浅黄色液体。3.2次氯酸钠溶液应符合表1给出的要求。表1%项目型号规格Aa)Bb)ⅠⅡⅠⅡⅢ指标有效氯（以Cl计），≥10.05.013.010.05.0游离碱（以NaOH计），0.1～1.00.1～1.0铁（以Fe计），≤0.0050.005重金属（以Pb计）≤0.001/砷（以As计）≤0.0001/a)A型适用于消毒、杀菌及水处理等。b)B型仅适用于一般工业用。4采样GB19106—200324.1产品按批检验。生产企业以成品槽、一天或一个班次生产的次氯酸钠溶液为一批。用户以每次收到的次氯酸钠溶液为一批。4.2次氯酸钠溶液用槽车、贮槽装运时，建议用GB/T6680中规定的适宜的取样器，从深度不同的上、中、下三处采取等量的有代表性的样品。4.3次氯酸钠溶液用塑料桶（瓶）包装时，应按GB/T6678中规定的采样单元数随机抽取样品。4.4将抽取的样品混匀，分装于两个清洁、干燥的带磨口塞的棕色广口瓶中，密封。每瓶样品量不得少于200mL。一瓶用于检验，一瓶用于备检。样品瓶上应贴上标签，并注明：生产企业名称、产品名称、型号规格、批号或生产日期、采样量、采样日期及取样人姓名等。5试验方法除非另有说明，在分析中仅使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水或相应纯度的水。试验中所需标准溶液、制剂及制品，在没有规定时，均按GB/T601、GB/T602、GB/T603规定制备。5.1次氯酸钠溶液中有效氯含量的测定5.1.1原理在酸性介质中，次氯酸根与碘化钾反应，析出碘，以淀粉为指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，至蓝色消失为终点。反应式如下：2H++OCl-+2I-=I2+Cl-+H2OI2+2S2O32-=S4O62-+2I-5.1.2试剂5.1.2.1碘化钾溶液：100g/L称取100g碘化钾，溶于水中，稀释到1000mL，摇匀。5.1.2.2硫酸溶液：3＋100量取15mL硫酸，缓缓注入500mL水中，冷却，摇匀。5.1.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)=0.1mol/L5.1.2.4淀粉指示液：10g/L5.1.3仪器一般实验室仪器。5.1.4分析步骤5.1.4.1试料量取约20mL实验室样品，置于内装20mL水并已称量（精确到0.01g）的100mL烧杯中，称量（精确到0.01g）。然后全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.1.4.2测定量取试料（5.1.4.1）10.00mL，置于内装50mL水的250mL碘量瓶中，加入10mL碘化钾溶液（5.1.2.1）和10mL硫酸溶液（5.1.2.2），迅速盖紧瓶塞后水封，于暗处静置5min，用硫代硫酸钠标准滴定溶液（5.1.2.3）滴定至浅黄色，加2mL淀粉指示液（5.1.2.4）继续滴定至蓝色消失即为终点。5.1.5结果计算有效氯以氯的质量分数X1计，数值以%表示，按式（1）计算：（V/1000）cM5VcMX1＝×100＝………………（1）m×10/500m式中：V－硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c－硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确的数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m－试料的质量的数值，单位为克（g）；GB19106—20033M－氯的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（m＝35.453）。5.1.6允许差平行测定结果之差的绝对值不超过0.2%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5.2次氯酸钠溶液中游离碱含量的测定5.2.1原理用过氧化氢分解次氯酸根，以酚酞为指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定，至微红色为终点。反应式如下：ClO-+H2O2=Cl-+O2+H2OOH-+H+=H2O5.2.2试剂5.2.2.1过氧化氢溶液：1＋55.2.2.2盐酸标准滴定溶液：c（HCl）=0.1mol/L5.2.2.3酚酞指示液：10g/L5.2.3仪器一般实验室仪器。5.2.4分析步骤量取试料（5.1.4.1）50.00mL，置于250mL锥形瓶中，滴加过氧化氢溶液（5.2.2.1）至溶液不冒气泡为止，加2～3滴酚酞指示液（5.2.2.3），用盐酸标准滴定溶液（5.2.2.2）滴定，至微红色为终点。5.2.5结果计算游离碱以氢氧化钠（NaOH）质量分数X2计，数值以%表示，按式（2）表示：（V/1000）cMVcMX2＝×100＝………………………………（2）m×50/500m式中：V－盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）；c－盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）；m－试料的质量的数值，单位为克（g）；M－氢氧化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol）（M＝40.00）。5.2.6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于0.04%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5.3次氯酸钠溶液中铁含量的测定5.3.1原理在不含次氯酸根的介质中，用盐酸羟胺将溶液中Fe3+还原成Fe2+，在pH4～4.5缓冲溶液体系中，Fe2+同1，10－菲啰啉生成橙红色络合物，用分光光度法测定。反应式如下：2Fe3++C6H8O6=2Fe2++C6H6O6+2H+Fe2++3C12H8N2=[Fe(C12H8N2)3]2+5.3.2试剂5.3.2.1过氧化氢溶液：1＋55.3.2.2乙酸－乙酸钠缓冲溶液：pH≈4.55.3.2.3盐酸羟胺溶液：10g/L称取1g盐酸羟胺，溶于水中，稀释至100mL。5.3.2.4铁标准溶液：0.1mg/mLGB19106—200345.3.2.5铁标准溶液：0.01mg/mL量取25.00mL标准溶液（5.3.2.4），置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前配制5.3.2.61,10－菲啰啉指示液：2g/L5.3.3仪器一般实验室仪器和分光光度计。5.3.4分析步骤5.3.4.1标准曲线绘制5.3.4.1.1量取铁标准溶液（5.3.2.5）0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、10.0mL分别置于八个100mL容量瓶中，向每个容量瓶中分别加入5mL盐酸羟胺溶液（5.3.2.3）、10mL乙酸－乙酸钠缓冲溶液（5.3.2.2）和5mL1，10－菲啰啉指示液（5.3.2.6），用水稀释至刻度，摇匀，静置10min。5.3.4.1.2以不加铁标准溶液的空白溶液调整分光光度计为零，在波长510nm处，选用合适的比色皿，测定各溶液的吸光度。5.3.4.1.3以铁含量为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。5.3.4.2空白试验不加试料，采用与测定试料完全相同的分析步骤、试剂和用量进行空白试验。5.3.4.3测定量取50.00mL试料（5.1.4.1）置于100mL容量瓶中，滴加过氧化氢溶液（5.3.2.1）至不冒气泡为止，然后加5mL盐酸羟胺溶液（5.3.2.3）、10mL乙酸－乙酸钠缓冲溶液（5.3.2.2）和5mL1,10－菲啰啉指示液（5.3.2.6），用水稀释至刻度，摇匀，静置10min。以下按5.3.4.1.2规定进行。5.3.5结果计算铁含量以铁的质量分数X3表示，数值以%表示，按式（3）计算：m/1000m1X3＝×100＝……………………………（3）m×50/500m式中：m1－由标准曲线查得的试料中铁的质量的数值，单位为毫克（mg）；m－试料的质量的数值，单位为克（g）。5.3.6允许差平行测定结果之差的绝对值不大于0.001%。取平行测定结果的算术平均值为报告结果。5.4次氯酸钠溶液中重金属含量的测定5.4.1原理在弱酸性（pH3～4）的条件下，试料中的重金属离子与硫离子生成棕黑色沉淀，与同法处理的铅标准溶液比较，作限量试验。5.4.2试剂5.4.2.1盐酸5.4.2.2过氧化氢溶液：1＋55.4.2.3乙酸－乙酸钠缓冲溶液：pH≈35.4.2.4硫化氢饱和溶液5.4.2.5铅标准溶液：0.1mg/mL5.4.2.6铅标准溶液：0.01mg/mL量取铅标准溶液（5.4.2.5）稀释10倍。该溶液使用前配制。5.4.2.7酚酞指示液：10g/LGB19106—200355.4.3仪器一般实验室仪器。5.4.4分析步骤5.4.4.1量取25.00mL试料（5.1.4.1）置于50mL比色管中，滴加过氧化氢溶液（5.4.2.2）至无气泡为止。加1滴酚酞指示液（5.4.2.7），用盐酸（5.4.2.1）调节至呈微红色。再加5mL乙酸－乙酸钠缓冲溶液（5.4.2.3），摇匀，备用。5.4.4.2量取1.0mL铅标准溶液（5.4.2.6）于50mL比色管中，加5mL乙酸－乙酸钠缓冲溶液（5.4.2.3），摇匀，备用。5.4.4.3向各比色管中加10mL新制备的硫化氢饱和溶液，并用水稀释至刻度，于暗处放置5min。5.4.4.4将比色管置于白纸上，自上向下目视观察，试料比色管中溶液颜色不得深于标准样比色管中溶液的颜色。5.5次氯酸钠溶液中砷含量的测定5.5.1原理在碘化钾和氯化亚锡存在下，将样品液中的高价砷还原为三价砷，三价砷与锌粒和酸产生的新生态氢作用，生成砷化氢气体，通过乙酸铅棉花除去硫化氢干扰，再与溴化汞试纸生成橙黄色色斑，与标准砷斑比较作限量试验。5.5.2试剂材料所用试剂和材料无不含砷。5.5.2.1盐酸5.5.2.2过氧化氢溶液：1＋55.5.2.3碘化钾溶液：150g/L5.5.2.4氯化亚锡溶液：400g/L5.5.2.5砷标准溶液：0.1mg/mL5.5.2.6砷标准溶液：0.001mg/mL取砷标准溶液（5.5.2.5）稀释100倍。该溶液使用前配制。5.5.2.7乙酸铅棉花5.5.2.8溴化汞试纸5.5.2.9锌粒5.5.3仪器一般实验室仪器和定砷仪（按GB/T610.1－1988中规定装配）。5.5.4分析步骤5.5.4.1量取1.0mL砷标准液（5.5.2.6）于定砷仪的反应瓶中，加5mL碘化钾溶液（5.5.2.3），0.5mL氯化亚锡（5.5.2.4）和5mL盐酸（5.5