HJ6372012水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法

中华人民共和国国家环境保护标准HJ637-2012代替GB/T16488-1996水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法Waterquality-Determinationofpetroleumoilsandanimalandvegetableoils-Infraredspectrophotometry（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境科学出版社出版的正式标准文本为准。2012-02-29发布2012-06-01实施环境保护部发布I目次前言..............................................................................................................................................II警告...................................................................................................................................................11适用范围...................................................................................................................................12规范性引用文件.......................................................................................................................13术语和定义...............................................................................................................................14方法原理...................................................................................................................................15试剂和材料...............................................................................................................................16仪器和设备...............................................................................................................................27样品...........................................................................................................................................28分析步骤...................................................................................................................................39结果计算与表示.......................................................................................................................510精密度和准确度.......................................................................................................................611质量保证和质量控制...............................................................................................................612废物处理...................................................................................................................................613注意事项...................................................................................................................................6II前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护环境，保障人体健康，规范水中石油类和动植物油类的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的红外分光光度法。本标准是对《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）的修订。本标准首次发布于1996年，原标准起草单位为中国石油化工总公司环境监测总站，本次为第一次修订。本次修订的主要内容如下：——增加了总油的定义；——修改了无水硫酸钠和硅酸镁的处理条件；——修改了样品体积的测量方法；——修改了样品的萃取条件和萃取液脱水方式；——删除了絮凝富集萃取内容；——删除了非分散红外光度法内容。自本标准实施之日起，国家环境保护标准《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》（GB/T16488-1996）废止。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：长春市环境监测中心站。本标准验证单位：吉林省环境监测中心站、沈阳市环境监测中心站、哈尔滨市环境监测中心站、大连市环境监测中心、吉林省产品质量监督检验院和吉林省出入境检验检疫局技术中心。本标准环境保护部2012年2月29日批准。本标准自2012年6月1日起实施。本标准由环境保护部解释。1水质石油类和动植物油类的测定红外分光光度法警告：四氯化碳毒性较大，所有操作应在通风橱内进行。1适用范围本标准规定了测定水中石油类和动植物油类的红外分光光度法。本标准适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中石油类和动植物油类的测定。当样品体积为1000ml，萃取液体积为25ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.01mg/L，测定下限为0.04mg/L；当样品体积为500ml，萃取液体积为50ml，使用4cm比色皿时，检出限为0.04mg/L，测定下限为0.16mg/L。2规范性引用文件本标准内容引用了下列文件中的条款，凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1总油totaloil指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且在波数为2930cm-1、2960cm-1、3030cm-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质，主要包括石油类和动植物油类。3.2石油类petroleum指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且不被硅酸镁吸附的物质。3.3动植物油类animalandvegetableoils指在本标准规定的条件下，能够被四氯化碳萃取且被硅酸镁吸附的物质。当萃取物中含有非动植物油类的极性物质时，应在测试报告中加以说明。4方法原理用四氯化碳萃取样品中的油类物质，测定总油，然后将萃取液用硅酸镁吸附，除去动植物油类等极性物质后，测定石油类。总油和石油类的含量均由波数分别为2930cm-1（CH2基团中C—H键的伸缩振动）、2960cm-1（CH3基团中的C—H键的伸缩振动）和3030cm-1（芳香环中C—H键的伸缩振动）谱带处的吸光度A2930、A2960、A3030进行计算，其差值为动植物油类浓度。5试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水为蒸馏水或同2等纯度的水。5.1盐酸（HCl）：ρ=1.19g/ml，优级纯。5.2正十六烷：光谱纯。5.3异辛烷：光谱纯。5.4苯：光谱纯。5.5四氯化碳：在2800cm-1~3100cm-1之间扫描，不应出现锐峰，其吸光度值应不超过0.12（4cm比色皿、空气池做参比）。5.6无水硫酸钠在550℃下加热4h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，置于干燥器内贮存。5.7硅酸镁：60~100目取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置于马弗炉内550℃下加热4h，在炉内冷却至约200℃后，移入干燥器中冷却至室温，于磨口玻璃瓶内保存。使用时，称取适量的硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据硅酸镁的重量，按6%（m/m）比例加入适量的蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。5.8石油类标准贮备液：ρ=1000mg/L，可直接购买市售有证标准溶液。5.9正十六烷标准贮备液：ρ=1000mg/L称取0.1000g正十六烷（5.2）于100ml容量瓶中，用四氯化碳（5.5）定容，摇匀。5.10异辛烷标准贮备液：ρ=1000mg/L称取0.1000g异辛烷（5.3）于100ml容量瓶中，用四氯化碳（5.5）定容，摇匀。5.11苯标准贮备液：ρ=1000mg/L称取0.1000g苯（5.4）于100ml容量瓶中，用四氯化碳（5.5）定容，摇匀。5.12吸附柱内径10mm，长约200mm的玻璃柱。出口处填塞少量用四氯化碳（5.5）浸泡并晾干后的玻璃棉，将硅酸镁（5.7）缓缓倒入玻璃柱中，边倒边轻轻敲打，填充高度约为80mm。6仪器和设备6.1红外分光光度计：能在3400cm-1至2400cm-1之间进行扫描，并配有1cm和4cm带盖石英比色皿。6.2旋转振荡器：振荡频数可达300次/min。6.3分液漏斗：1000ml、2000ml，聚四氟乙烯旋塞。6.4玻璃砂芯漏斗：40ml，G-1型。6.5锥形瓶：100ml，具塞磨口。6.6样品瓶：500ml、1000ml，棕色磨口玻璃瓶。6.7量筒：1000ml、2000ml。6.8一般实验室常用器皿和设备。7样品7.1样品的采集3参照HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行样品的采集。用1000ml样品瓶采集地表水和地下水，用500ml样品瓶采集工业废水和生活污水。采集好样品后，加入盐酸（5.1）酸化至pH≤2。7.2样品的保存如样品不能在24h内测定，应在2~5℃下冷藏保存，3d内测定。7.3试样的制备7.3.1地表水和地下水将样品全部转移至2000ml分液漏斗中，量取25.0ml四氯化碳（5.5）洗涤样品瓶后，全部转移至分液漏斗中。振荡3min，并经常开启旋塞排气，静置分层后，将下层有机相转移至已加入3g无水硫酸钠（5.6）的具塞磨口锥形瓶中，摇动数次。如果无水硫酸钠全部结晶成块，需要补加无水硫酸钠，静置。将上层水相全部转移至2000ml量筒中，测量样品体积并记录。向萃取液中加入3g硅酸镁（5.7），置于旋转振荡器上，以180~200rpm的速度连续振荡20min，静置沉淀后，上清液经玻璃砂芯漏斗过滤至具塞磨口锥形瓶中，用于测定石油类。注1：地表水和地下水中动植物油类的测定可参照工业废水和生活污水的测定步骤（7.3.2）。7.3.2工业废水和生活污水将样品全部转移至1000ml分液漏斗中，量取50.0ml四