废醪液处置规范DB53T3052010

糖蜜酒精废醪液处置复合微生物二步发酵法MolassesalcoholicfermentationwasteTreatment-Compoundmicrobeoftwostepsfermentationmethod2010-02-12发布2010-06-01实施ICS10.020.40Z05中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局备案号：27180-2010云南省质量技术监督局发布云南省地方标准DB53/T305—2010DB53/T305－2010I前言为实现云南省进一步节能减排、保护生态环境的目标，实现蔗糖产业的可持续发展和资源化利用，特制定本标准。本标准对菌液微生物指标的确定参照GB20287-2006《农用微生物菌剂》。本标准由云南省环境保护厅提出并归口。本标准起草单位：云南康泰环保科技有限公司、云南省昌宁恒盛糖业有限责任公司、云南康丰糖业（集团）有限公司。本标准主要起草人：江东福、祝华欣、李锦波、李保忠、王成华、赵国强、刘建文、徐丽玲。DB53/T305－20101糖蜜酒精废醪液处置复合微生物二步发酵法1范围本标准规定了糖蜜酒精废醪液处置技术的术语和定义、工艺流程、技术要求、试验方法、检验规则和管理。本标准适用于糖蜜酒精废醪液的处置。其他淀粉酒精废醪液的处置也可参照本标准。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T19524.1肥料中粪大肠菌群的测定GB/T19524.2肥料中蛔虫卵死亡率的测定GB20287农用微生物菌剂GB/T23349肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3.1糖蜜酒精废醪液农用菌液利用糖蜜酒精废醪液含有微生物生长的营养物质，在添加微生物菌群后，经降温、发酵、曝气等工艺处置后制成的农用微生物菌液。3.2复合微生物指两种及以上菌种的组合。本技术主要由高温芽孢杆菌、高温酵母菌、放线性根瘤菌、球褐固氮菌、胶胨样芽孢杆菌、深红红螺菌等有益微生物菌群组合。3.3二步发酵法发酵过程按二步进行，分步加入不同菌群。第一步：废醪液在50oC～100oC投入发酵菌群，深化发酵。第二步：在40oC以下发酵液中投入肥效菌群，增加肥效。4工艺流程DB53/T305－201024.1工艺流程示意图工艺流程示意图见图1。图1工艺流程示意图4.2主要工艺控制参数主要工艺控制参数见表1。表1主要工艺控制参数工艺项目参数一步发酵酒精废醪液浓度(oBx)8～25废醪液温度(℃)50～100pH3.5～6.0投放菌种发酵菌群投放菌种量(%废醪液)0.4～0.6发酵时间(h)24±6曝气要求2次/d，1h/次二步发酵发酵菌液温度(℃)10～50pH3.5～6.0投放菌种肥效菌群投放菌种量(%发酵菌液)0.3～0.5发酵时间(h)48±6曝气要求2次/d，2h/次5技术要求5.1复合微生物菌剂的技术指标复合微生物菌剂的技术指标见表2。表2复合微生物菌剂的技术指标名称指标有效活菌总数（cfu）/（亿/mL）≥1.0高温芽孢杆菌（cfu）/（亿/mL）≥0.2高温酵母菌（cfu）/（亿/mL）≥0.2发酵菌剂肥效菌剂酒精废醪液废醪液农用菌液还田一步发酵二步发酵扩大培养扩大培养DB53/T305－20103表2（续）名称指标放线性根瘤菌（cfu）/（亿/mL）≥0.1球褐固氮菌（cfu）/（亿/mL）≥0.1胶胨样芽孢杆菌（cfu）/（亿/mL）≥0.1深红红螺菌（cfu）/（亿/mL）≥0.1杂菌率/（%）≤155.2微生物菌剂的简易检测5.2.1检测使用器具：显微镜、刻度吸管、试管、载玻片、蒸馏水等。5.2.2测定活菌数用稀释平板培养测定法，总菌数测定用血球计数板测定法。简易检测法如下：取10mL待测液放入试管中，用刻度吸管吸取待测液0.1mL，加到另一支试管中，并加入10mL蒸馏水充分摇匀；如需要按上述方法再稀释一次。吸取上述0.01mL或10μL液样加到载玻片上均匀涂开，晾干后进行显微观察。5.3废醪液农用菌液技术要求废醪液农用菌液技术要求见表3。表3废醪液农用菌液技术要求项目指标感官要求褐色、无明显恶臭pH3.5～6.0有效菌总数（cfu）/（亿/mL）≥0.5霉菌杂菌数（个/mL）≤3.0×106杂菌率/（%）≤10粪大肠菌群数/（个/mL）≤100蛔虫卵死亡率/（%）≥95砷及其化合物（以As计），/%≤0.005铅及其化合物（以Pb计），/%≤0.020镉及其化合物（以Cd计），/%≤0.001铬及其化合物（以Cr计），/%≤0.050汞及其化合物（以Hg计），/%≤0.00055.4废醪液农用菌液的保存期敞口式保存期为3天，密封式存期为180天。5.5运输要求运送废醪液农用菌液的应使用密闭槽车，不得泼洒。6试验方法DB53/T305－201046.1感官取50mL样品置于玻璃瓶内，目视、鼻嗅测定。6.2pH值的测定用量筒取40mL样品放入50mL的烧杯中，用pH试纸或酸度计测定。6.3有效菌总数、霉菌杂菌数、杂菌率按GB20287的规定执行。6.4粪大肠菌群数按GB/T19524.1的规定执行。6.5蛔虫卵死亡率按GB/T19524.2的规定执行。6.6砷、铅、镉、铬、汞的测定按GB/T23349的规定执行。7检验规则7.1抽样要求每一批农用菌液进行抽样检验，抽样过程严格避免杂菌污染。7.1抽样工具抽样器、量筒等器皿。7.2抽样方法和数量在农用菌液池中随机抽样，随机抽取5瓶~10瓶，每瓶取样500mL，然后将抽取样品混匀。7.3判定规则当检验结果中，感官、有效活菌数、霉菌杂菌数、杂菌率、砷、铅、镉、铬、汞、粪大肠菌群、蛔虫卵死亡率各项指标中有一项不合格时，应在同批样品中加倍抽取样品，对不合格项目进行复检，以复检结果为准。8管理8.1对采用的微生物菌剂必须提供有资质的检验机构的检测报告。8.2对处置、运输和使用应有表格登记并实行台帐管理。