水质4种硝基酚类化合物的测定液相色谱三重四极杆质谱法HJ10492019

中华人民共和国国家环境保护标准HJ1049-2019水质4种硝基酚类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法Waterquality—Determinationof4nitrophenolcompounds—Liquidchromatography-triplequadrupolemassspectrometry（发布稿）本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。2019-10-24发布2020-04-24实施生态环境部发布i目次前言...............................................................................................................................................ii1适用范围.....................................................................................................................................12规范性引用文件.........................................................................................................................13方法原理.....................................................................................................................................14干扰和消除.................................................................................................................................15试剂和材料.................................................................................................................................26仪器和设备.................................................................................................................................27样品.............................................................................................................................................38分析步骤.....................................................................................................................................39结果计算与表示.........................................................................................................................510精密度和准确度.......................................................................................................................611质量保证和质量控制...............................................................................................................712废物处理...................................................................................................................................7附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限.....................................................................8附录B（资料性附录）质谱参考条件.........................................................................................9附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度.......................................................................10ii前言为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中硝基酚类化合物的测定方法，制定本标准。本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中4种硝基酚类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法。本标准的附录A为规范性附录，附录B～附录C为资料性附录。本标准为首次发布。本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。本标准起草单位：四川省生态环境监测总站。本标准验证单位：重庆市生态环境监测中心、广元市环境监测中心站、攀枝花市环境监测中心站、泸州市环境监测中心站、宜宾市环境监测中心站和南充市环境监测中心站。本标准生态环境部2019年10月24日批准。本标准自2020年4月24日起实施。本标准由生态环境部解释。1水质4种硝基酚类化合物的测定液相色谱-三重四极杆质谱法警告：实验中使用的标准物质和有机溶剂为有毒有害物质，试剂配制和样品前处理过程应在通风橱内进行；操作时应按要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1适用范围本标准规定了测定水中4种硝基酚类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法。本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中2,6-二硝基酚、2,4-二硝基酚、4-硝基酚和2,4,6-三硝基酚等4种硝基酚类化合物的测定。当进样体积为10μl时，4种硝基酚类化合物的方法检出限为0.4μg/L～0.6μg/L，测定下限为1.6μg/L～2.4μg/L。详见附录A。2规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。HJ/T91地表水和污水监测技术规范HJ/T164地下水环境监测技术规范3方法原理样品经过滤或净化后直接进样，用液相色谱-三重四极杆质谱分离检测硝基酚类化合物。根据保留时间和特征离子定性，内标法定量。4干扰和消除4.1当样品中存在基质干扰时，可通过优化色谱条件、稀释样品、减少进样体积以及对样品进行预处理等方式降低或消除。4.2当样品中存在同分异构体干扰测定时，可通过改变色谱条件提高分离度或选择不同的二级质谱子离子消除干扰。4.3当样品中共存有机物干扰测定时，可用正己烷-二氯甲烷混合溶液萃取去除部分干扰，取水相进行分析。25试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂，实验用水为新制备的不含目标化合物的纯水。5.1甲醇（CH3OH）：液相色谱纯。5.2二氯甲烷（CH2Cl2）：液相色谱纯。5.3正己烷（C6H14）：液相色谱纯。5.4甲酸（HCOOH）：液相色谱纯。5.5甲酸铵（HCOONH4）：液相色谱纯。5.6氨水：ρ（NH3·H2O）=0.91g/ml，优级纯。5.7甲酸铵-甲酸缓冲液：c（HCOONH4）=0.01mol/L，pH=4。准确称取0.315g甲酸铵（5.5）溶于适量水中，溶解后转移至500ml容量瓶中，用水稀释定容至标线，混匀，再加约70μl甲酸（5.4）调节其pH至4。5.8正己烷-二氯甲烷混合溶液：1+2。用正己烷（5.3）和二氯甲烷（5.2）按1：2的体积比混合。5.9硝基酚类化合物标准贮备液：ρ=100mg/L。可用标准物质配制，标准物质纯度大于99.0%，用甲醇（5.1）溶解，在-10℃以下冷冻、避光保存。也可直接购买有证标准溶液，参照制造商的产品说明书保存。5.10硝基酚类化合物混合标准使用液：ρ=5.00mg/L（参考浓度）。移取适量硝基酚类化合物标准贮备液（5.9），用甲醇（5.1）稀释，在-10℃以下冷冻、避光保存，可保存3个月。5.11内标贮备液：ρ=5000mg/L。内标物为2,4-二硝基苯酚-d3，可用标准物质制备，标准物质纯度大于98.0%，用甲醇（5.1）溶解，在-10℃以下冷冻、避光保存。也可直接购买有证标准溶液。5.12内标使用液：ρ=200μg/L（参考浓度）。将内标贮备液（5.11）按需要用甲醇（5.1）稀释，在-10℃以下冷冻、避光保存，可保存3个月。5.13滤膜：0.22μm聚四氟乙烯滤膜。5.14氮气：纯度≥99.99%。6仪器和设备6.1液相色谱-三重四极杆质谱仪：配有电喷雾离子源（ESI），具备梯度洗脱和多反应监测功能。6.2色谱柱：填料粒径为2.2μm，柱长75mm，内径3.0mm的C18反相液相色谱柱或其他性能相近的色谱柱。6.3离心机：最高转速不低于4000r/min。6.4具塞离心管：10ml。6.5样品瓶：250ml磨口具塞棕色玻璃瓶。36.6微量注射器或移液器：10μl、50μl、100μl、500μl、1.0ml。6.7一般实验室常用仪器和设备。7样品7.1样品采集和保存按照HJ/T91和HJ/T164的相关规定进行样品的采集。样品采集时应充满样品瓶（6.5），不留空隙。若采集后样品pH不在7～9之间，用氨水（5.6）或甲酸（5.4）调节其pH至7～9，在4℃以下冷藏、避光保存，7d内完成分析。7.2试样的制备清洁样品可过滤后直接进样分析。样品（7.1）经滤膜（5.13）过滤，弃去至少1ml初滤液后，移取1.0ml过滤后的样品于棕色进样瓶中，加入10.0μl内标使用液（5.12），混匀待测。基体复杂的样品经净化后直接进样分析。取5.0ml样品（7.1）置于具塞离心管（6.4）中，加入1ml正己烷-二氯甲烷混合溶液（5.8），振荡5min，以4000r/min的转速离心5min。吸取3ml上层水相溶液，用滤膜（5.13）过滤，然后移取1.0ml滤液于棕色进样瓶中，加入10.0μl内标使用液（5.12），混匀待测。7.3空白试样的制备用实验用水代替样品，按照与试样的制备（7.2）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。8分析步骤8.1仪器参考条件8.1.1液相色谱参考条件流动相A：甲酸铵-甲酸缓冲液（5.7），流动相B：甲醇（5.1），梯度洗脱程序见表1；流速：0.2ml/min；柱温：30℃；进样体积：10μl。4表1液相色谱流动相梯度洗脱程序时间（min）流动相A（%）流动相B（%）0.0060408.00406011.00109013.00109013.01604018.0060408.1.2质谱参考条件离子源：电喷雾离子源（ESI），负离子模式。监测方式：多反应监测（MRM）。其余条件参见附录B。8.1.3仪器调谐不同厂家的仪器调谐参数存在一定差异，应按照仪器使用说明书在规定时间和频次内对质谱仪进行仪器质量数和分辨率的校正，以确保仪器处于最佳测试状态。8.2校准8.2.1标准曲线的建立移取适量的硝基酚类化合物混合标准使用液（5.