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(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号(43)申请公布日(21)申请号201810202157.0(22)申请日2018.03.12(71)申请人扈佳玉地址北京市海淀区学院南路12号京师科技大厦B座1606(72)发明人扈佳玉 (51)Int.Cl.C02F1/461(2006.01)(54)发明名称用于污水处理厂升级改造的活性氧制备与精细控制一体化装置(57)摘要本发明公开了一种用于污水处理厂升级改造的活性氧制备与精细控制一体化装置。于该一体化装置由直流电源1、电流表2、氧气阀门3、进气管4、氧气泵5、进水流量计6、进水阀门7、进水管8、进水管道泵9、进水储罐10、电解槽11、Naflon隔膜12、用于制备活性氧的改性阴极板13、活性氧出水管14、活性氧出水阀门15、活性氧储罐16、用于制备活性氧的改性阳极板17、电解液流量计18、电解液进入阀门19、电解液进入管20、电解液管道泵21、电解液进水储罐22、电解液出水阀门23、电解液出水管24、电解液出水储罐25组成。本发明的有益效果是，运用该一体化装置能制备出活性氧含量高、稳定时间长的水溶液。权利要求书5页说明书11页附图1页CN108285193A2018.07.17CN108285193A1.一种用于污水处理厂升级改造的活性氧制备与精细控制一体化装置，其特征在于该一体化装置由直流电源1、电流表2、氧气阀门3、进气管4、氧气泵5、进水流量计6、进水阀门7、进水管8、进水管道泵9、进水储罐10、电解槽11、Naflon隔膜12、用于制备活性氧的改性阴极板13、活性氧出水管14、活性氧出水阀门15、活性氧储罐16、用于制备活性氧的改性阳极板17、电解液流量计18、电解液进入阀门19、电解液进入管20、电解液管道泵21、电解液进水储罐22、电解液出水阀门23、电解液出水管24、电解液出水储罐25组成；Naflon隔膜12位于电解槽11的中间位置，用于制备活性氧的改性阴极板13位于Naflon隔膜12与电解槽11右侧竖板之间的中间位置，用于制备活性氧的改性阳极板17位于Naflon隔膜12与电解槽11左侧竖板之间的中间位置；用于制备活性氧的改性阴极板13通过电流表2与直流电源1的负极相连，用于制备活性氧的改性阳极板17通过电流表2与直流电源1的正极相连；进气管4与氧气泵5相连，在进气管4上安装氧气阀门3，进气管4插入到用于制备活性氧的改性阴极板13与电解槽11右侧竖板之间的中间位置；进水管8安装在电解槽11右侧竖板的中上部，在进水管8上安装进水流量计6和进水阀门7，进水管8通过进水管道泵9与进水储罐10相连；活性氧出水管14安装在电解槽11右侧竖板的中下部，在活性氧出水管14上安装活性氧出水阀门15，活性氧出水管14与活性氧储罐16相连；电解液进入管20安装在电解槽11左侧竖板的中上部，在电解液进入管20上安装电解液流量计18和电解液进入阀门19，电解液进入管2通过电解液管道泵21与电解液进水储罐22相连；电解液出水管24安装在电解槽11左侧竖板的中下部，在电解液出水管24上安装电解液出水阀门23，电解液出水管24与电解液出水储罐25相连；所述用于制备活性氧的改性阳极板由如下方法制备：(1)用150目砂纸将钛片表面打磨至出现金属光泽，在清洗仪中用洗涤剂溶液清洗除油30min，取出先用自来水冲洗，再用去离子水冲洗，晾干后得到物质A；(2)利用辉光放电对物质A的表面进行预处理10min，然后在MS56A型高真空多靶磁控溅射机上完成磁控溅射镀铑得到物质B，其中阴极靶材为铑片，钛片作为阳极基片，操作模式为射频溅射，真空度为8.5×10-2Pa，功率为100W，氩气压力为1.5Pa；(3)将1.26克2,4-二硝基二苯胺加入到2000mL丙酮中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入50mL氯仿，摇匀后分成等量5份，得到混合液H1、混合液H2、混合液H3、混合液H4、混合液H5；(4)将1.14克苯亚甲基丙酮加入到2000mL无水乙醇中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5mL浓硫酸，摇匀后分成等量5份，得到混合液J1、混合液J2、混合液J3、混合液J4、混合液J5；(5)将物混合液H1和0.13克5-吲哚甲醛加入到混合液J1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K1；(6)将物质A加入到混合液K1中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A1，物质A1在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质A2；(7)将物混合液H2和0.12克5-吲哚甲醛加入到混合液J2中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K2；(8)将物质A2加入到混合液K2中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A3，物质A3在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质A4；(9)将物混合液H3和0.11克5-吲哚甲醛加入到混合液J3中，在1000r/min条件下搅拌3权 利 要 求 书1/5页2CN108285193A2分钟，得到混合液K3；(10)将物质A4加入到混合液K3中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A5，物质A5在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质A6；(11)将物混合液H4和0.10克5-吲哚甲醛加入到混合液J4中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K4；(12)将物质A6加入到混合液K4中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A7，物质A7在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质A8；(13)将物混合液H5和0.09克5-吲哚甲醛加入到混合液J5中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液K5；(14)将物质A8加入到混合液K5中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质A9，物质A9在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质B；(15)将2.29克氢氧化钯加入到5000mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5；(16)将1.99克氢氧化镧加入到5000mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液M1、混合液M2、混合液M3、混合液M4、混合液M5；(17)将物质B加入到混合液L1中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B1，物质B1在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质B2；(18)将物质B2加入到混合液M1中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C1，物质C1在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质C2；(19)将物质C2加入到混合液L2中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B3，物质B3在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质B4；(20)将物质B4加入到混合液M2中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C3，物质C3在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质C4；(21)将物质C4加入到混合液L3中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B5，物质B5在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质B6；(22)将物质B6加入到混合液M3中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C5，物质C5在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质C6；(23)将物质C6加入到混合液L4中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B7，物质B7在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质B8；(24)将物质B8加入到混合液M4中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C7，物质C7在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质C8；(25)将物质C8加入到混合液L5中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质B9，物质B9在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质B10；(26)将物质B10加入到混合液M5中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质C9，物质C9在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质D；(27)将2.27克氟硼酸铵和1.22克六氟磷酸钠加入到5000mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液N1、混合液N2、混合液N3、混合液N4、混合液N5；(28)将2.33克偏硼酸锂和0.56克六硝酸钴钠加入到5000mL去离子水中，在1000r/min权 利 要 求 书2/5页3CN108285193A3条件下搅拌3分钟，摇匀后分成等量5份，得到混合液O1、混合液O2、混合液O3、混合液O4、混合液O5；(29)将物质D加入到混合液N1中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D1，物质D1在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物D2；(30)将物质D2加入到混合液O1中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E1，物质E1在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质E2；(31)将物质E2加入到混合液N2中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D3，物质D3在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物D4；(32)将物质D4加入到混合液O2中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E3，物质E3在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质E4；(33)将物质E4加入到混合液N3中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D5，物质D5在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物D6；(34)将物质D6加入到混合液O3中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E5，物质E5在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质E6；(35)将物质E6加入到混合液N4中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D7，物质D7在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物D8；(36)将物质D8加入到混合液O4中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E7，物质E7在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物质E8；(37)将物质E8加入到混合液N5中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质D9，物质D9在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到物D10；(38)将物质D10加入到混合液O5中，在温度为40℃的摇床中摇动15分钟，过滤除去液体得到物质E9，物质E9在温度为65℃的干燥箱中放置110分钟，得到的物质即为用于制备活性氧的改性阳极板；所述用于制备活性氧的改性阴极板由如下方法制备：(1)将石墨板放置在超声波清洗仪中用洗涤剂溶液清洗30min，取出后先用自来水冲洗，再用去离子水冲洗，晾干后得到物质A；(2)将4.22克硝酸铂加入到5000mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入5mL浓硝酸，摇匀后分成等量5份，得到混合液K1、混合液K2、混合液K3、混合液K4、混合液K5；(3)将850毫克Sb(NO3)3和746毫克Pb(NO3)2加入到5000mL去离子水中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，加入50mL乙醇，摇匀后分成等量5份，得到混合液L1、混合液L2、混合液L3、混合液L4、混合液L5；(4)将0.76克四甲基氯化铵和混合液L1加入到混合液K1中，在1000r/min条件下搅拌3分钟，得到混合液M1；(5)将物质A加入到混合液M1中，在温度为40℃的摇床中摇动50分钟，过滤除去液体得到物质A1，物质A1在温度为750℃的马弗炉中焙烧1h，得到物质A2；(6)将0.71克四甲基氯化铵和混合液L2加入到混合液K2中，在1000r/min条件下搅拌3