3412200912ENVIRONMENTALSCIENCEANDMANAGEMENTVol.34No.12Dec.2009:2009-11-02:(B07004):(1976-),,,。:1674-6139(2009)12-0052-03-刘丽娜(,150050) :为了研究臭氧-活性炭工艺对某市饮用水中消毒副产物和生物稳定性的影响,在原有工艺的基础上,于反应池前增加了预臭氧氧化工艺,分两级投加臭氧,同时将臭氧尾气回收,以增加水体中臭氧的吸收率以及混凝、反应、沉淀的效果。系统稳定运行6个月,出水浊度为0.2NTU左右,出水色度为2~3度,CODMn出水浓度为0.6mg/L,平均去除率为88%,氨氮经折点加氯后可降至0.2mg/L以下,均达到饮用水标准。对于试验水质条件下,臭氧化与活性炭吸附联合作用能够有效地去除水中AOC和氯化消毒副产物前质。:饮用水;臭氧-活性炭工艺;消毒副产物;AOC:X703.1:AStudytheImpactofOzone-ActivatedCarbonProcessonDisinfectionBy-ProductsandBio-StabilityintheDrinkingWaterofaCityLiuLina(Dept.ofCivilEngineering,HeilongjiangInstituteofTechnology,Harbin150050,China)Abstract:Inordertostudytheimpactofozone-activatedcarbonprocessondisinfectionby-productsandbio-stabilityinthedrinkingwaterofacity.Basedontheoriginalprocess,thepre-ozoneoxidationprocesswasaddedbeforethereactiontank,includingtwo-pointdosingofozoneandtheexhaustgasreclamation,whichcouldimprovetheaqueousabsorptionrateofozone,aswellastheperformancesofcoagulation,reaction,sedimentation.Thesystemwasstablyoperatedfor6monthswiththeeffluentturbidityofabout0.2NTU,theeffluentcolorof2~3degrees,effluentCODMnof0.6mg/L,theaverageremovalefficiencyof88%andtheammonianitrogenbeingreducedtobelow0.2mg/Lafterthebreak-pointchlorination,allofwhichareuptostand-ardsofdrinkingwater.Undertheconditionsofwaterqualityinexperiment,thecombinationofozone-oxidationandactivatedcarbonadsorptioncaneffectivelyremoveAOCandprecursorsofchlorinationdisinfectionby-products.Keywords:drinkingwater;ozone-activatedcarbonprocess;disinfectionby-products;AOC ,,,,,(AOC),AOC[1]。AOC(、、),,。AOC,,,AOC。,,AOC,,。,,·52·3412200912·-Vol.34No.12Dec.2009AOC,[2]。(O3/GAC),,,,,,[3-5]。1 1.1 U、、。———,,,,,、、。5.0t/h。1。1 1.2 。、、、CODMn、、、、UV254;AOC。《》(GB5750-2006)。:AOC[6]:70℃30min,。P17,25℃2,70℃30min,P17,NOX,3。AOC,,P17NOX4.1×106cfu/μg-1.2×107cfu/μg-。AOC:AOC=AOC-P17+AOC-NOX。:pH710±0.2,(25±2)℃5d,THMTHMFP。106,(GB5749-2006),104。2 2.1 6,、,25。2,,,,95%,0.2NTU,。2 3 3,,,。95%,2~3,。4 CODMn·53·3412200912·-Vol.34No.12Dec.20094,CODMn,CODMn5.7mg/L,0.6mg/L,88%,。5 5,12,,。1.57mg/L,1.04mg/L,34%,。,。0.2mg/L,。2.2 AOC1。1 AOCAOC(μg/L)1061621441281739884 1:(1)、,AOC;(2)AOC;(3)AOC,43.4%;(4),AOC,100μg/L,。2.3 ,。,。,,,,,,。2。2 (μg/L)3472121872209874(%)38.911.8-17.655.424.5 2:(1),38.9%;(2),;(3),,,;(4),55.4%;(5),,,,。,,。3 (1)。,,,(下转第69页)·54·3412200912·Vol.34No.12Dec.20096 PAFC“CODMn”,、,。3 (1)PAM,。(2),,。(3),。 :[1]胡翔,孙荣,等.聚硅酸硫酸铁强化混凝去除微污染水源水中天然有机物[J].环境科学与管理,2008,33(4),88-94.[2]刘建广,张春阳,等.低温下强化混凝去除微污染水源水中有机物的研究[J].中国农村水利水电,2008,7,52-55.[3]周兰.水中天然有机物的混凝特性研究[D].西安建筑科技大学硕士论文,2001.[4]崔蕴霞,肖锦.铝盐絮凝剂及其环境效应[J].工业水处理,1998,18(3):6-9.[5]杜锡蓉,陈冬辰,王珊珊.聚合硫酸铁的混凝机理[J].山东建筑工程学院学报,1998,13(1):78-82.(上接第54页),1.0mg/L,,12%,,1.0mg/L。(2)。CODMn,,0.3mg/L。0.3mg/L。(3),AOC。(4)20088232009326,0.2NTU,;2~3,;CODMn0.6mg/L,88%,;0.2mg/L,。:[1]张卿,杨艳玲,李星,等.饮用水中可同化有机碳(AOC)的研究现状及展望[J].哈尔滨工业大学学报,2006(8).[2]舒诗湖,严敏,苏定江,等.臭氧-生物活性炭对有机物分子量分布的影响[J].中国环境科学,2007(5).[3]田禹,曾祥荣,周定.臭氧生物活性炭联用技术发展状况[J].哈尔滨工业大学学报,1998(2).[4]林波,何宗健.臭氧化法水处理技术的现状与展望[J].环境与开发,1998(4).[5]冀滨弘,章非娟.臭氧技术及其在水处理中的应用[J].污染防治技术,1997(4).[6]蔡云龙.饮用水生物稳定性和管网水质污染指数的研究[D].同济大学,2006.·69·