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INDUSTRIALWATER＆WASTEWATERVol．40No．2Apr.，20091，1，1，2（1．，200092；2．，201700）、、、、，。，、，PVA、（）、。COD，BOD5COD0．4～0．50．3，0．2［1－2］。，，。，。，：2008-05-12；：2008-10-14：，。，。，。，、，。、：／、／、／／。：、。。：；；：X791.031：A：%1009－2455（2009）02－0006－05ResearchprogressontreatmentofprintinganddyeingwastewaterbyozonetechnologyZHENGGuang-hong1，YULei1，XIABang-tian1，XUEFeng2（1.CollegeofEnvironmentalScienceandEngineering,TongjiUniversity,Shanghai200092,China;2.ShanghaiTsingpuWaterandWastewaterAdministrativeSector,Shanghai201700,China）Abstract：Astheresidualpollutantsandchromaoftheprintinganddyeingwastewatercancausegreatnegativeimpactonenvironmentevenafterthetwo-stagetreatment,toresearchanddevelopanadvancedtreatmenttechnologyisverynecessary.WithahighEh,ozonedissolvedinwatercandegradeandmineralizesomeorganicpollutants.Thehydroxylradicalproducedthroughthecombinationofozonetechnologyandotherprocesseshasahigheroxidizabilitywhichisabletooxidizeorganicpollutantsrapidlyandnon-selectively,therefore,theprocessisconsideredtobeeffectiveinthetreatmentofprintinganddyeingwastewater.Someefficientandpracticalozonetreatmentprocessesincluding:O3／UV,O3／H2O2,O3／activatedcarbonandO3／biologicalactivatedcarbonweresummarized.Problemsofthesaidtechnologywhenbeappliedinengineeringpracticesuchas:formationofgreatamountoffoamandsediment,corrosionofreactionfacilitiesbyozoneandsoonwerealsoindicated.Itwaspointedoutthat,developingeffectivecombinationofdifferentprocesseswasthedirectionoftheresearchanddevelopmentofozonetechnologyinprintinganddyeingwastewatertreatment.Keywords：printinganddyeingwastewater;ozone;hydroxylradical·6·。，。，，，；，，，；，，，；，，，。，、。1（2．07eV），、、，。，，。1．1：。、；、，（2．8eV）（·OH），·OH，：、·OH［3］。，。·OH，，、、，、，。—N＝＝N—、C＝＝C、C＝＝O、—N＝＝O，。，（pH＝4）［4］。ZhangHui7，·OH，，［5］。KE－3B，（pH＝10），［6］。，，，。·OH，·OH，。，·OH，。1．2、、，，CODTOC。，，（），·OH。，，·OH，。，：／（O3／UV）、／（O3／H2O2）／（O3／AC）。1．2．1O3／UV，（、）。，UV：①UV，；②UV·OH，。，O3／UV·OH，：①UV，·OH；②UV，·OH。UV，，O3／UV。O3／UV。，UV，［7］。，，。——————，，，：·7·INDUSTRIALWATER＆WASTEWATERVol．40No．2Apr.，2009，，UV［8］。，UV［9-10］。AzbarN254nmUV、2g／h（2．15kg［O3］／kg［COD］）O3O3／UVCOD930mg／L、BOD5375mg／L、pH9．2、0．248，20℃90minCOD94％93％［11］。HsingHJO3／UVCOD169mg／L、TOC54mg／L、pH6．86，254nmUV、45mg／LO3，40min，50minTOC65％［12］。1．2．2O3／H2O2，HO2－，O3／H2O2。。O3／H2O2，·OH。，，。0．5~1，。，［13］。，；·HO2；O3／H2O2。WuCH0．5L／min，1000mg／L，25℃40mg／L2，，pH，56％（pH=4）、77％（pH=7）、95％（pH=10）。O3／H2O227％（pH=4）、49％（pH=7）、57％（pH=10）［14］。。KurbusTH2O2（35％）4．5mL／L、O30．0813mol／m3O3／H2O2200mg／L220，pH＝12，99％，COD90％［15］。1．2．3O3／ACO3／AC，，。O3／AC，，，［16］。O3／AC，COD27％92％，100％［17］。，·OH［18-20］，·OH、。，O3／AC。，，，，O3／AC［19］。AlvarezPM，、，。，，，，，，：，O3／H2O2［21］。，，。，。1.2.4O3／BAC，，，，，。（BAC）。。，，，。·8·。，，，［22］。，，，，，BAC。BAC，，。，，，。，。，（）。，，［23］。，，［24］；，。，。，O3／BAC，（PVA）。O3／BAC，。2，，，。2．1、，。，，，。2．2，，UV／O3／H2O2、UV／O3／Fe3＋、UV／O3／TiO2、O3／H2O2／Fe3＋，、UV，，。，，。。2．3，，［13］；、，、，［13］；，；，。，，，；，，；，，。3、、、、，。，，，。，，。，，，。：［1］．［M］．：，1999．［2］，，，．［J］．，1996，18（1）：26－28．［3］，．［M］．：，2003．，，，：·9·INDUSTRIALWATER＆WASTEWATERVol．40No．2Apr.，2009［4］，．［J］．，2003，4（6）：24－26．［5］ZhangHui，LvYujuan，LiuFang．DegradationofCIAcidOrange7byultrasoundenhancedozonationinarectangularair－liftreactor［J］．ChemicalEngineeringJournal，2008，138（1－3）：231－238．［6］，YedilerAyfer，，．［J］．，2003，20（11）：682－684．［7］，，，．［J］．，2005，25（8）：1041－1045．［8］SunDZ．AdvancedOxidationTechnologyinEnvironmentalEngineering［M］．：，2002．358－366．［9］BoseP，GlazeWH，MaddoxDS．DegradationofRDXbyvariousadvancedoxidationprocesses：reactionrates［J］．WaterResarch，1998，32（4）：997－1004．［10］BeltranFJ，EncinarJM，AlonsoMA．Nitroaromatichydrocarbonozonationinwater2CombinedozonationwithhydrogenperoxideorUVradiation［J］．Industry＆EngineeringChemistryResearch，1998，37（1）：32－40．［11］AzbarN，YonarT，KestiogluK．ComparisonofvariousadvancedoxidationprocessesandchemicaltreatmentmethodsforCODandcolorremovalfromapolyesterandacetatefiberdyeingeffluent［J］．Chemosphere，2004，55（1）：35－43．［12］HsingHJ，ChiangPC，ChangEE，etal．ThedecolorizationandmineralizationofAcidOrange6azodyeinaqueoussolutionbyadvancedoxidationprocesses：Acomparativestudy［J］．JournalofHazardousMaterials，2007，141（1）：8－16．［13］·，·，·，．［M］（，，，）．：，2004．［14］WuCH，NgHY．DegradationofCIReactiveRed2（RR2）usingozone－basedsystems：Comparisonsofdecolorizationefficiencyandpowerconsumption［J］．JournalofHazardousMaterials，2008，152（1）：120－127．［15］KurbusT，LeMarechalAM，VoncinaDB．ComparisonofH2O2／UV，H2O2／O3andH2O2／Fe2＋processesforthedecolorisationofvinylsulphonereactivedyes［J］．DyesandPigments，2003，58（3）：245－252．［16］，，，．／［J］．，2000，20（2）：159－162．［17］，．－［J］．，2004，（20）：5－7．［18］JansU，HoigneJ．Activatedcarbonandcarbonblackcatalyzedtransformationofaqueousozoneinto·OHradicals［J］．OzoneScience＆Engineering，1998，20（1）：67－90．［19］Sanchez－PoloM，vonGuntenU，Rivera－UtrillaJ．Efficiencyofactivatedcarbontotransformozoneinto·OHradicals：influenceofoperationalparameters［J］．WaterResearch，2005，39（14）：3189－3198．［20］GuizaM，OuederniA，RatelA．Decompositionofdissolvedozoneinthepresenceofactivatedcarbon：anexperimentalstudy［J］．OzoneScience＆Engineering，2004，26（3）：299－307．［21］AlvarezPM，Garcia－ArayaJF，BeltranFJ，etal．Theinfluenceofvariousfactorsonaqueousozonedecompositionbygranularactivatedcarbonsandthedevelopmentof