臭氧氧化法深度处理造纸废水试验研究

ExperimentalresearchontheadvancedtreatmentofpaperandpulpindustrialwastewaterbyozonationprocessWangJuan1，FanDi2（1.CollegeofEnvironmentalandMunicipalEngineering，QingdaoUniversityofTechnology，Qingdao266033，China；2.QingdaoSaierEnvironmentalProtectionCo.，Ltd.，Qingdao266101，China）1，2（1.，266033；2.，266101）［］，。、pH，COD，COD，。，、，；13.98mg/min、30min，COD62.3%99.5%，。［］；；；［］X703.1［］A［］1005-829X（2009）01-0033-04Abstract：Thesecondgradeeffluentwaterofpaperandpulpindustrialwastewaterhasfirstlybeenpretreatedwithcompositecoagulant，andthen，theoxidationtreatmentwithozonehasbeencarriedthrough.TheeffectofozonationontheCODandchromaremovalratesofthepulpwastewaterunderdifferentconditions（suchasthedosageofozone，pH），andtheeffectofdifferentozoneproducingspeed，andreactiontimeonitsCODandchromaremovalratesarestudied.Themechanismofozonationisanalyzed.Theresultindicatesthattheozonationeffectincreaseswiththeincreaseofozonedosageandreactiontime，buttheincreasingextentgetslessandless.TheremovalratesofCODandchromaare62.3%and99.5%respectively，whenozoneaddingspeedis13.98mg/minandretentiontime30min.Theremovaleffectsaresignificant.Keywords：coagulation；ozonationprocess；paperandpulpindustrialwastewater；advancedtreatment［］（［2006］003-1），、，，、COD〔1-4〕。〔5-6〕。、，、、、，COD、BOD5。11.11。，。，29120091IndustrialWaterTreatmentVol．29No．1Jan．，20091ZT33。KI。。1.2（1）：，、，：COD350～450mg/L，400～500。（2）：，D＝60mm，H＝1.5m。1.3PAC、PFSPAM。1.4，；pH，；，；COD，〔7〕。22.1、，COD，，，，，，。PACPFS，（1mg/L）PAM，30min。COD424mg/L，490，23。2，m（PAC）∶m（PFS）=2∶1COD，，COD，600mg/L，600mg/L。3，m（PAC）∶m（PFS）=2∶1，。，600mg/L，，COD50.5%，41.2%，COD210mg/L，288。2.2COD（2L），COD4。4，，。195mg，COD，195mg，COD，390mg，COD62.0%，。，（），，。，260mg，，。260mg，，390mg，99.0%，，。2.3pH200V，13.78mg/min，10min，2LpH，COD5。5，pH5.0，COD；pH6.2，COD50.5%；pH12010080604020065130195260325390455520/mgCOD/%4COD50403020100/%200300400500600700800/（mg·L-1）m（PAC）∶m（PFS）＝1∶2m（PAC）∶m（PFS）＝1∶1m（PAC）∶m（PFS）＝2∶136050403020100200300400500600700800/（mg·L-1）COD/%m（PAC）∶m（PFS）＝1∶2m（PAC）∶m（PFS）＝1∶1m（PAC）∶m（PFS）＝2∶12COD2009－01，29（1）347.2，COD。，COD，，COD。，Fe2＋，Fe2＋HO·，，，，COD，COD，。pH6～9，。2.42L，1。1，COD。，13.98mg/min、20min，7.36mg/min、30minCOD、，7.36mg/min13.98mg/min，1，COD，，，，、。3，HO·。，，，，，〔5〕。OH－，，、HO·，HO·，COD。，，，，，、、，，pH，OH-，HO·，COD。4（1）。（2）、pH。13.98mg/min、30min，COD62.3%99.5%。COD，，。（3）、，。、，。，，。［］［1］.［M］.：，2001:326－335.［2］.［M］.：，2001：109－197.［3］，，.［J］.，2006，7（2）：105－107.［4］，.［J］.，2005（2）：21－24.［5］，.［M］.：，2001：8－12.［6］，，，.［J］.，2007（2）：24－26.1008060402005.06.27.28.09.110.0pHCOD/%5pHCOD1COD/min/（mg·min-1）COD57.15.94.137.133.427.1COD1029.122.717.161.452.045.6COD1548.538.329.282.166.460.7COD2059.141.839.490.678.172.9COD2560.651.448.195.087.482.0COD3062.359.757.599.594.090.113.98/%10.257.36，：2009－01，29（1）35［7］.［M］.4.：，2002：90－284.［］（2006HANCET-20）StudyonthephotocatalyticdegradationofspilledoilonwatersurfacebyusingfloatableFe（）dopedTiO2/EPJingQiangshan，LiuPeng，ZhengYanping（CollegeofChemistry&ChemicalEngineering，XinyangNormalUniversity，Xinyang464000，China），，（，464000）［］（EP），Fe（）TiO2/EP，XRD、SEM，，Fe（）TiO2/EP。，Fe（）TiO2，TiO2。n（Fe）∶n（Ti）=0.05，550℃，Fe（）-TiO2/EP，0.15gFe（）-TiO2/EP4h，95.36%。，Fe（）-TiO2/EP79.28%，TiO2/EP53.57%。［］；；［］X703.1；TQ426.82［］A［］1005-829X（2009）01-0036-03Abstract：FloatablephotocatalystofFe（）dopedTiO2/EPhasbeenpreparedbyimpregnationmethodusingexpandedperlite（EP）ascarrier.ThecrystalphaseandmorphologyofFe（）dopedTiO2/EPischaracterizedbyXRDandSEMtechniques.TheresultsshowthatFe（）dopingcouldpromotethephasetransformationofTiO2fromanatasetorutile，andrestrainthegrowthofthecrystallitesizeofTiO2.Whenn（Fe）∶n（Ti）=0.05，andcalcinationtemperatureis550℃，Fe（）dopedTiO2/EPhasbestphotocatalyicactivity.When0.15gofFe（）-TiO2/EPirradiatedunderUVfor4h，theoctanedegradationratereaches95.36%.Underthesamereactionconditions，whenitisirradiatedunderxenonlight，theoctonedegradationrateis79.28%.ButtheonewithoutbeingdopedTiO2/EP，theoctanedegradationrateisonly53.57%.Keywords：titaniumoxide；expandedperlite；photocatalysis，3000，200~1000t，0.5%〔1〕，。TiO2、、。，TiO2〔2-3〕，，，。TiO2，。!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!29120091IndustrialWaterTreatmentVol．29No．1Jan．，2009［］（1965—），1986，2003，，。：0532-86969826，E-mail：[e-mail]。［］2008－08－05（）36