//朱志君1, 吴茜雯2, 丁桑岚1, 杨 平1, 冯昭华3(1.四川大学建筑与环境学院,四川成都610065;2.杭州市运河集团,浙江杭州310007;3.四川大学化工学院,四川成都610065) : 采用除油/生物处理/混凝沉淀工艺处理焦化废水,经过近一年的实际运行表明,该工艺在进水COD浓度为1500~7000mg/L、NH3-N浓度为300~3000mg/L的条件下,对COD去除率95%、出水NH3-N稳定在10mg/L以下(去除率98%),出水水质达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)的一级标准。 : 焦化废水; 除油; 硝化反硝化; 混凝沉淀:X703.1 :C :1000-4602(2006)14-0022-04TreatmentofCoking-plantWastewaterUsingDeoil/Biotreatment/Coagulation/SedmientationProcessZHUZhi-jun1, WUQian-wen2, DINGSang-lan1, YANGPing1, FENGZhao-hua3(1.CollegeofArchitectureandEnvironment,SichuanUniversity,Chengdu610065,China;2.HangzhouCanalGroup,Hangzhou310007,China;3.CollegeofChemicalEngineering,SichuanUniversity,Chengdu610065,China) Abstract: OneyearpracticaloperationshowsthatunderinfluentCODof1500-7000mg/LandNH3-Nof300-3000mg/L,theremovalefficiencyofCODishigherthan95%andNH3-Nresidualineffluentislessthan10mg/L(.ie.theremovalefficiencyishigherthan98%)byusingdeoil/biotreatment/coagulation/sedimentationprocesstotreatcoking-plantwastewater.Theeffluentqualitysat-isfiestheclass-IrequirementofIntegratedWastewaterDischargeStandard(GB8978-1996). Keywords: coking-plantwastewater; deoil; nitrificationanddenitrification; coagulationandsedimentation 20037,2000m3/d。20045,、,,《》(GB8978—1996),2004。1 废水水质及排放标准:①,;②,;③、;④。1/2,。:①、;②、COD;③,、、,、,,[1、2]。1。22第22卷 第14期2006年7月 中国给水排水CHINAWATERWASTEWATER Vo.l22No.14Ju.l20061 、Tab.1 Wastewaterqualityandeffluentstandard/(mgL-1)COD/(mgL-1)/(mgL-1)SS/(mgL-1)pH/(mgL-1)3644242105989~9.5438≤5≤100≤10≤706~9≤152 处理工艺2.1 1200m3/d。//,、,,。、、//。;,、、1#;;,、;,。。,、,。,、COD。,,。1。1 Fig.1 Flowchartoftreatmentprocess2.2 、。,、COD,C/N,CODC/N,,,。20~35℃,DO2~5mg/L;、。、。:① A/O,COD,;② ,,;③ A/O,、、,;④ ,DO;⑤ ,。3 主要工艺参数① 、,,1,21m×11.3m×8m,,,,1890m3。(1∶1),HRT10.1h。② 、、,,。,10.5m×9.5m×6.7m,,;668.3m3,618.45m3,HRT7.1h。DO2~4mg/L,20~40℃。144。③ ,,Ø8m×7.6m,,2,;281m3,250m3,HRT1.43h。,。④ 1#、、6,,(L×B×H)23第14期朱志君,等:除油/生物处理/混凝沉淀工艺处理焦化废水第22卷7.5m×3.6m×4m,4m,。⑤ ,,1,21m×9.3m×8m,,1559m3。⑥ 。,6,2,3,20m×5m×6m,,;1800m3,HRT21h。30m3,12,,、。⑦ ,(L×B×H)=20m×5m×6m,,;6,2,3,1800m3,HRT21h。720,50m3。,,;,、。,(2∶1)~(4∶1)。⑧ ,、,1∶1。,Ø12m×4.5m,,2,。452.2m3,395.6m3,HRT4.5h。。⑨ ,,。8m×2.75m×4m,,,2,。80m3,70m3,HRT0.8h。⑩ Ø12m×3.5m,,,2,。395.6m3,339.1m3,HRT3.9h。○11 ,、COD、NH3-N。,1,4m×3m×4.5m,。○12 ,1,3m×4m×4.5m,。95%,。○13 (),。○14 、,、。DCS,,。4 运行情况和处理效果20044,,:+。,,,,,。2。2 Tab.2 MeasuringresultoneffluentqualityCOD/(mgL-1)NH3-N/(mgL-1)pHCOD/(mgL-1)NH3-N/(mgL-1)COD/(mgL-1)pHCOD/(mgL-1)NH3-N/(mgL-1)pHCOD/(mgL-1)NH3-N/(mgL-1)pH200464168268.808.322189.201607.8910.717.9730.707.73200350.006.3384106.402707.3832.557.7622.487.6595492.009.765495.705207.91162.158.0932.157.8248035.2610.834014.892368.0704.248.0564.207.9200464000204.608.533079.002297.8357.907.9287.607.74650616.905.031058.722077.31101.277.5831.277.44550488.185.5300111.502107.31156.657.5816.527.34850701.904.8340168.002317.31202.557.5962.547.424第14期 中国给水排水 第22卷 2,,《》(GB8978—1996)。5 主要技术经济指标2000m3/d,、(),877m2。1300,(、、)4.20/m3。6 结语① //,,COD、,,《》(GB8978—1996)。② DO、pH,DO、pH,、,,。③ 、,,,。④ ,,。:[1] .——SBR[J].,2003,19(7):58-59.[2] ,./O—A—O[J].,2005,21(4):79-81.:13032841142E-mail:zhuzjhb@sohu.comzhuzjhb@tom.com:2005-12-08测定生活饮用水游离性余氯的条件优化 游离性余氯是生活饮用水中一项很重要的细菌学指标。《生活饮用水标准检验法》(GB5750—85)中37.1邻联甲苯胺比色法简单、快速,便于现场检测。现对该方法的不同测定条件进行探讨。① 显色反应速度的影响。取3支同型号的50mL比色管,分别加入50mL生活饮用水,在不同室温下(10、20、25℃),改变显色反应时间(0、1、2min),对水样中的余氯进行试验。结果表明,不同反应时间测定的结果不同,因此应使低温水样升高到某一温度显色后立即测定,使测得的结果为游离性余氯。② 水温的影响。取6支50mL比色管,分别加入0.4mg/L的游离性余氯标准溶液50mL,放入温水浴中(5、10、15、20、25、30℃),其中1支比色管插入带有温度计的橡胶塞,当温度计显示某一数值时,取出1支比色管,加入2.5mL显色剂,混匀后立即比色。从试验结果可以看出,最佳水温应为25℃。③ 显色剂用量的影响。取5支50mL比色管,加入0.35mg/L游离性余氯标准溶液50mL,加入不同量的显色剂(1、1.5、2.0、2.5、3mL)进行试验。结果表明,显色剂的最佳用量应为2.5mL。④ pH的影响。在50mL比色管中,加入0.50mg/L游离性余氯标准溶液50mL,用盐酸或氢氧化钠调节溶液的值,试验结果显示pH≥8时不显色,因此测定游离性余氯的水样pH应小于8。综上所述,生活饮用水游离性余氯最佳测定方法:取2支50mL比色管,分别加入50mL水样,其中一只比色管插入温度计,读数为25℃时取出另一支,打开比色管盖,加入2.5mL显色剂,混匀后立即比色。如果水样pH8,应用盐酸调节pH8,然后测定。取3种不同的生活饮用水置于50mL比色管中,按本法测定游离性余氯。在水样中加入不同量的游离性余氯标准溶液测定回收率,同时用国标37.3滴定法进行比较。试验结果表明回收率为96.7%~99.8%,分析结果与37.3滴定法颇为一致。( )25第14期朱志君,等:除油/生物处理/混凝沉淀工艺处理焦化废水第22卷