催化铁技术在脱氮除磷中的应用进展

，（，200092）［］-，、、，、，。，，。、。［］；；［］X703.1［］A［］1005-829X（2011）05-0001-04ProgressintheapplicationsofcatalyzedirontechnologytodenitrificationanddephosphorizationLiuXin，MaLuming（CollegeofEnvironmentalScienceandEngineering，TongjiUniversity，Shanghai200092，China）Abstract：Asanewcombinedtypephysico-chemistry-biochemistrytreatmentprocess，catalyzedirontechnologyischaracterizedbystrongadjustability，fastefficiency，andcheaprawmaterial.Notonlydoesithaveexcellenteffectsondegradingtherefractoryorganismswhichcontainhalogenandnitrocompounds，butalsohasremarkableapplica-tionprospectsfordenitrificationanddephosphorization.Thereactionmechanismofcatalyzedirontechnologyap-pliedtothedenitrificationanddephosphorizationfromsewageandtheactualresearchandapplicationinengineeringareintroducedemphatically.Severalmaininfluentialfactorsofcatalyzedirontechnologywhichhavegreatimpactsonitseffectiveapplicationareanalyzed.Attheend，itispointedoutthatfurtheradvancedresearchshouldbeontheproblemsexistingintheapplicationofthetechnology，suchastheeliminationofcatalyzedironsurfacepassivationandtheeffectofirononbiologicaldenitrification.Keywords：catalyzedirontechnology；denitrificationanddephosphorization；sewage。，A2/O，，。，（、、），，〔1-4〕。，，，。，、，，，〔5-13〕。、，。，、、，，〔14-18〕。1（），，，［］863（2002AA601270，2009AA063902）；（09dz2202300）31520115IndustrialWaterTreatmentVol．31No．5May，20111〔18〕，〔19〕。1.1，Fe2+、Fe3+。，、，Fe3C。，，，，，。，，，〔19-21〕。1.2［H］，，，〔19-20〕。1.3Fe2+、Fe3+，Fe（OH）2、Fe（OH）3，〔22〕。，Fe2+、Fe3+，PO43-。1.41.4.1，，Fe3+（EPS）〔23〕。Fe3+，EPS，。〔23〕（SS）＜80mg/g，Fe3+EPS。〔24〕—，，，。1.4.2，，Zeta。，，。Fe3+，EPS，，，，〔25〕。1.4.3Fe3+EPS，Fe3+Fe（OH）3。Fe3+，、。〔25〕-，、，。2，。2.1，，，，，。，，，〔19〕。Cu/Fe、Ni/Fe、Pd/FeAg/Fe。、〔19，26-27〕。2.2pH［H］。pH，，［H］Fe2+。Fe（OH）2、Fe（OH）3，〔18〕。2.3Fe-H2O（1）。，，-；，，Fe2+Fe3+，。（2）。，，、、，pH、DO〔19，27〕。，，。pHFe（OH）3NO2-、NO3-，2011-05，31（5）2，〔27〕；Cl-〔28〕。3，，。3.1——SBR，，。LumingMa〔29-32〕：，60000t/d，SBR—，、NH3-N、，。LumingMa，TP，，，—；，——SBR，。、，2.5m×1.55m×0.98m，576、914t。2006，COD、TNTP129.9、28.6、2.29mg/L67.6、3.8、1.8mg/L，90%、85%、63%，30%80%〔29〕。3.2，、〔5〕，，COD100mg/L，。，，。3.2.1，，，Fe2+，Fe2+O2Fe3+。，Fe3+，。〔30〕，COD、TP、43%、63%、73%，；2.8mg/L，，。45min、DO4mg/L，。3.2.2—SBR/CASS—SBR/CASS—，SBR/CASS，，；Fe2+、Fe3+、，，。、。〔31〕—SBRSBR，—SBR，TPA，SBRB。—SBRSBR，。，，。，〔31〕、—CASS。，，；，。3.2.3—SBR。—SBRSBR，〔32〕，。：（1）pH，7.5～9.5，SBRpH8～9。（2）DO＞4.0mg/L，80%，。DO，Fe3+，，。20～25℃，、pH，2011－05，31（5），：3，80%。（3），。4、，，。：（1）。、，。（2），，，，。［］［1］.［J］.，2007，34（7）：99-102.［2］，，.SBR［J］.：，2007，30（3）：125-127.［3］，.［J］.，2008，15（3）：73-77.［4］，，，.5F-A2/O-［M］.：，2009：38-40.［5］，.：［M］.：，2006：196-205.［6］，.［J］.，2008，33（3）：104-106.［7］，，，.［J］.，2004，20（6）：16-18.［8］，，，.（PASF）［J］.，2004（2）：16-19［9］，，，.［J］.，2004，22（5）：27-29.［10］，，，.［J］.，2006，22（2）：20-22.［11］，，，.［J］.，2006，22（7）：25-29.［12］，，.［J］.，2006，26（6）：42-45.［13］，，，.［J］.，2008，24（11）：23-26.［14］HendersonAD，DemondAH.Long-termperformanceofzero-valentironpermeablereactivebarriers：acriticalreview［J］.EnvironmentalEngineeringScience，2007，24（4）：401-423.［15］EbertM，K觟berR，ParbsA，etal.Assessingdegradationratesofchlorinatedethylenesincolumnexperimentswithcommercialironmaterialsusedinpermeablereactivebarriers［J］.EnvironmentalScience&Technology，2006，40（6）：2004-2010.［16］，，.［J］.，2007，27（10）：13-16.［17］，，.［J］.，2008，24（17）：36-39.［18］，.［J］.，2009，25（6）：9-13.［19］.：［M］.：，2008：17-310.［20］.Cu/Fe［D］.：，2007.［21］.［D］.：，2007.［22］.［D］.：，2006.［23］.［D］.：，2007.［24］.［D］.：，2006.［25］.［D］.：，2006.［26］CwiertnyDM，BransfieldSJ，RobertsAL.Influenceoftheoxidiz-ingspeciesonthereactivityofiron-basedbimetallicreductants［J］.EnvironmentalScience&Technology，2007，41（10）：3724-3740.［27］NoubactepC.AcriticalreviewontheprocessofcontaminantremovalinFe0-H2Osystems［J］.EnvironmentalTechnology，2008，29（8）：909-920.［28］HsuJC，LinCJ，LiaoCH，etal.Evaluationofthemultiple-ioncompetitionintheadsorptionofAs（V）ontoreclaimediron-oxidecoatedsandsbyfractionalfactorialdesign［J］.Chemosphere，2008，72（7）：1049-1055.［29］MaLuming，ZhangWeixian.Enhancedbiologicaltreatmentofindustrialwastewaterwithbimetalliczero-valentiron［J］.Environ-mentalScience&Technology，2008，42（15）：5384-5389.［30］.［D］.：，2006.［31］.—［D］.：，2010.［32］.［D］.：，2006.［］（1984—），2009。：021-65982106，E-mail：[e-mail]。：，，E-mail：[e-mail]。［］2011-02-18（）2011-05，31（5）4