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第二节原核基因转录调节一、原核基因转录调节特点(一)σ因子决定RNA聚合酶识别特异性(二)操纵子模型的普遍性(三)阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性二、乳糖操纵子调节机制（一）乳糖操纵子的结构AYZOPI结构基因透酶β－半乳糖苷酶调控区操纵序列启动序列CAP结合位点调节基因乙酰转移酶（二）阻遏蛋白的负性调节没有乳糖存在时AYZOPImRNA阻遏蛋白RNApol有乳糖存在时AYZOPI阻遏蛋白mRNAβ－半乳糖苷酶乳糖半乳糖RNApol（三）CAP的正性调节AYZOPI无葡萄糖，cAMP浓度高时CAPcAMPRNApol有葡萄糖，cAMP浓度低时AYZOPIRNApolCAP（四）协调调节OOOORNApol无葡萄糖cAMP浓度高有葡萄糖cAMP浓度低有乳糖无乳糖RNApolRNApolRNApol三、其他转录调节机制（一）转录衰减ABCDEOPR调节区结构基因TrpTrp的RNA衰减的RNA色氨酸操纵子trpL衰减子转录衰减（attenuation）：是指转录可正常起动，但在转录进入第一个结构基因前即突然停止的过程。由于这一终止作用并不能使正在进行的结构基因转录中途停止，而仅是部分中途停止转录，所以称为转录衰减。衰减子（attenuator）：操纵子前导区内类似于终止子结构的一段DNA序列，称为衰减子。其作用是减弱操纵子的转录。转录衰减机制：实质上是转录与一个前导肽翻译过程的偶联。当色氨酸浓度高时：当色氨酸浓度低时：（二）基因重组沙门菌鞭毛素基因的调节P1H1P2hinH2阻遏基因DNAH2鞭毛素Hin重组酶P1H1P2hinH2阻遏基因H1鞭毛素转位片段（三）SOS反应