高盐难生化制药废水工程实例郗金娥

广东化工2009年第9期·136·期高盐难生化制药废水工程实例郗金娥，王建中(西北师范大学环境科学系，甘肃兰州730070)[摘要]蒸馏-UASB-深层曝气-兼氧-A/O接触氧化处理制药废水，BOD5和COD的去除率分别达到99.5%和99.8%，出水达到《山东省小清河流域水污染物综合排放标准》(DB37/656-2006表2)一般保护区域最高允许排放浓度要求。工程对含盐废水、难生化废水、综合废水进行分步治理，经过一年多的运行表明,该工艺运行稳定，处理效果好，为此类废水提供参考。[关键词]蒸馏；UASB；深层曝气；A/O接触氧化；制药废水[中图分类号]X5[文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2009)09-0126-01TheEngineeringDesignofHighSalinityandHardBiodegradablePharmaceuticalWastewaterXiJine,WangJianzhong(DepartmentofEnvironmentalScience,NorthwestNormalUniversity,Lanzhou730070,China)Abstract:Distillation-UASB-Deepaeration-A/contactoxidationwasappliedtotreatpharmaceuticalwastewater.TheremovalrateforBOD5andCODwas99.5%and99.8%.ItreachedXiaoqingRiverbasininShandongProvincewaterpollutantdischargestandard(DB37/656-2006Table2)generalprotectionoftheregionalrequirementsofthemaximumallowableemissionconcentration.Worksonthesaltwater,hardbiodegradablewastewaterandcomprehensivewastewaterstep-by-step.Theresultsthroughoneyearrunning,indicatedthattheprocesshadsuchpropertiesashighrunningstability,excellenttreatmenteffect.Itwasworthusingforreferenceintreatingsuchothers.Keywords:distillation；UASB；deepaeration；A/contactoxidation；pharmaceuticalwastewater山东淄博某制药公司所排废水中主要含有醇、甲苯、二甲苯、硫脲、氯仿、环己胺和二硫化碳等，其废水水质和出水标准[《山东省小清河流域水污染物综合排放标准》(DB37/656-2006表2)一般保护区域最高允许排放浓度标准]见表1。表1废水进水水质及出水标准Tab.1Wastewaterqualityandeffluentstandardmg·L-1序号项目进水水质出水水质1CODCr20000≤2002BOD57000303SS501004NH3-N150≤155pH1～26~96无机盐150001处理工艺1.1工艺流程该公司每天排放废水约300m3，曾建有800m3的调节池，水力停留时间达2d以上。各车间的废水COD浓度较高，含盐量较多，又含有难降解的有毒物质,若完全采用物化处理成本太高，直接采用生物处理又不可行[1]，故确定工艺流程的原则是分类、分步处理。将废水分为高盐废水、高浓度难生化废水和综合废水。高盐废水经二效蒸发系统回收钠盐；高浓度难生化废水用臭氧进行预处理，这两种处理后的废水与低浓度的废水在调节池充分混合成为综合废水，再采用两级厌氧-好氧串联运行，加高级氧化相结合的方法进行处理。综合废水处理工艺流程如下所示：综合废水→曝气调节池→UASB反应器→深曝池→兼氧池→A/接触氧化→高级氧化池→澄清池→快滤池→达标排放1.2各主要构筑物设计参数该工程设计进水量500m3/d，设计参数如下：(1)曝气调节池(利旧)，外形尺寸23m×10m×5m，有效水深4.5m，有效池容1000m3，停留时间2d，内设穿孔曝气管，配置提升泵2台(1用1备)，在线pH监测仪1台。(2)UASB反应器，结构尺寸15m×10m×11m，钢砼结构，有效水深10m，有效容积1500m3，总水力停留时间3d。内设三相分离器和布水器。(3)深曝池尺寸15m×20m×11m，钢砼结构，有效的水深10m，有效容积3000m3，停留时间6d。内设管式曝气器。(4)兼氧池尺寸15m×10m×11m，钢砼结构，有效的水深10m，有效容积1500m3，停留时间3d。内设微孔曝气器。(5)A/接触氧化尺寸15m×10m×11m，有效水深10m，有效容积1500m3，停留时间3d。钢砼结构，A段设搅拌机3台，O段设微孔曝气器和填料。(6)高级氧化池、澄清池、快滤池为一体化设计，总尺寸10m×13m×11m，有效水深10m，有效容积1300m3。1.3工艺特点本设计工艺流程分三大系统：(1)高盐废水蒸发系统：含有高浓度硫酸钠和高浓度氯化钠废水由于其含盐量太高，不能直接进入生化工段进行处理，先用二效蒸发装置处理，分离出盐类，一效、二效产生的凝结水进入生化处理[2]。(2)高浓度废水预处理系统：高浓度废水经格栅自流进入中和池，经过臭氧预处理后，自流进入调节池。经臭氧预处理后废水的pH在3左右，所以在调节池投加石灰，提高碱度，并加入了铁、钴等物质。(3)综合废水处理系统：低浓度废水与处理后的高盐废水、高浓度废水在调节池充分混合成为综合废水。综合废水泵入UASB，出水自流进入深曝池，深曝池出水自流进入兼氧池，兼氧池出水依次通过A/接触氧化池、高级氧化池、澄清快滤池后实现达标外排。所有生化污泥和物化污泥先排入污泥浓缩池，污泥经压滤机脱水后外运处置；浓缩池上清液和滤后水送往调节池再处[收稿日期]2009-04-05[作者简介]郗金娥(1983-)，女，山东淄博人，研究生，主要研究方向为水污染控制。2009年第9期广东化工第36卷总第197期·137·理。2调试结果及投资运行成本2.1调试及验收结果工程于2007年4月开工，8月底完成土建及设备安装。2007年9月至12月进行了3个多月的调试，并于日前接受了环保部门的验收，调试结果见表2。表2出水水质监测结果Tab.2Measuringresultoneffluentqualitymg·L-1污染物项目调节池UASB深曝池兼氧池A/接触氧化池高级氧化池快滤池整体工艺排放标准进水2000020000≤5000≤160080050020020000出水200005000≤1600≤800≤5002009898CODCr去除率/%-75685037.5605099.5200进水70007000120030010040177000出水7000≤1200≤3001004017≤1717BOD5去除率/%-8375666057-99.830进水15015015080804013.5150出水15015080802013.513.513.5NH3-N去除率/%--47-7533-9115pH进水2.57～7.26～96～96～96～96～96～96～9该项目投产后，将处理公司各车间的生产废水及全厂职工的生活污水，废水处理后排入孝妇河，最终排水COD浓度为98mg/L，满足《山东省小清河流域水污染物综合排放标准》(DB37/656-2006)一般保护区标准要求。项目投产后，该公司COD排放总量为10.58t/a，较现有工程COD总量削减11.02t/a，削减率达51%。2.2投资及运行成本分析工程投资中土建费1000万元，设计、设备等577万元，合计1500余万元。运行成本(不含折旧)费用：人工费60元/d；电费639元/d；药剂费120元/d；维修费100元/d。直接运行成本(以废水计)：10.06元/t。3结语(1)对于含盐量废水，工程实践证明用双效蒸发能够回收盐类物质，降低无机物对微生物的冲击。(2)对于难生化废水，采用臭氧进行预处理后，补充微量元素和营养物质，能够提高废水的可生化性[3]。(3)对于高浓度有机废水，UASB厌氧处理是最经济的方法，具有高效、节能、产泥量少等优点。(4)深层曝气法具有其他生物法难以达到的高充氧性能，氧利用率高。兼氧是对厌氧和好氧工艺的补充和完善，既能提高生化性，又能降解污染因子[4]。参考文献[1]李发站．臭氧/UASB/接触氧化处理医药废水[J]．中国给水排水，2005，21(9)：76-77．[2]李顺彬．双效蒸发在硝酸盐生产中的运用[J]．化工设计计通讯，1999，25(4)：25-26．[3](苏)谢甫钦柯，(苏)刘荣诺夫著，刘存礼译．臭氧化法水处理工艺学[M]．北京：清华大学出版社，1987．[4]奚旦立．兼氧技术-有机废水处理的新方法[J]．中国纺织大学学报，1997，23(4)：52-56．(本文文献格式：郗金娥，王建中．高盐难生化制药废水工程实例[J]．广东化工，2009，36(9)：136-137)(上接第128页)究成果[J]．环境科学学表，2000，20(6)：772-776．[9]HuC，WangY．Decolorizationandbiodegradabilityofphotocatalytictreatedazodyesandwooltextilewastewater[J]．Chemosphere，1999，39(12)：2107-2115．[10]PokhrelD，ViraraghavanT．Treatmentofpulpandpapermillwastewater-areview[J]．ScienceofTheTotalEnvironment，2004，333(1-3)：37-58．[11]BalciogluIA，CecenF．Treatabilityofkraftpulpbleachingwastewaterbybochemicalandphotocatalyticoxidation[J]．WatSciTech，1999，40：281-288．[12]BalciogluIA，ArslanI．ApplicationofphotocatalyticoxidationtreatmenttopretreatedandraweffluentsfromtheKraftbleachingprocessandtextileindustry[J]．Environ．Poll．1998，103：261-268．[13]柳松，古国榜，曾振欧．光催化-生化联合法处理难生物降解废水的研究进展[J]．江西科学，25(1)：108-111．[14]ParraS，MalatoS，PulgarinC．Newintegratedphotocatalytic-biologicalflowsystemusingsupportedTiO2andfixedbacteriaforthemineralizationofisoproturon[J]．AppliedCatalysisB：Environment，2002(36)：131-144．[15]赵梦月，陈士夫，陶跃成．光催化及生物降解法处理有机磷农药废水[J]．化工环保，1995，15(2)：115-116．[16]刘涛，谭欣，任俊革．光催化氧化-生物法处理有机磷农药废水[J]．河南科技大学学报，2005，26(1)：75-78．[17]李川，古国榜，柳松．耦合光催化与生物处理4-氯酚废水[J]．化工环保，2004，24(5)：351-355．[18]徐高田，秦哲，校华，等．纳米TiO2光催化-SBR联合工艺处理制