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第二章基因和染色体的关系复习课件基因和染色体的关系（复习）一、减数分裂和受精作用二、基因在染色体上三、伴性遗传一、减数分裂和受精作用1.精子的形成过程场所睾丸（曲精细管）精原细胞精细胞精子减数分裂变形精原细胞四分体复制联会同源染色体分离初级精母细胞染色体次级精母细胞着丝点分裂精细胞精子变形染色体的交叉互换2、卵细胞的形成过程卵细胞极体极体次级卵母细胞卵原细胞四分体复制联会同源染色体分离着丝点分裂着丝点分裂1、卵细胞的形成部位：卵巢2、卵细胞的形成过程：卵巢的横切面示意图染色体减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA数目变化。精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞前中期后期染色体2N2NN2NNDNA分子数2C→4C4C2C2CC染色单体数0→4N4N2N00时期2n4n染色体数DNA分子数减数分裂过程中几个规律性变化曲线图精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子细胞2、受精作用受精作用及其意义二、基因在染色体上科学家：摩尔根实验材料：果蝇（一）实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼（雄）3/41/4红眼（雌、雄）×1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基于对萨顿假说的认识——基因在染色体上测交：红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY三、伴性遗传概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联。性别红绿色盲家族之谜analyzethetransmissionpatternofthedisease[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种基因型x男2种基因型•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型假设色觉正常为XB，色盲为Xb。伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传bXXXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）你能推算出该病的发病规律吗？[继续探究]1、女性患者多于男性患者2、世代相传，交叉遗传1、伴X隐性遗传的特点：（1）隔代遗传，交叉遗传（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传，交叉遗传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）。做几道题1、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在（）A、间期B、第一次细胞分裂C、第二次细胞分裂D、四分体时期2、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（）A、姐妹染色单体分开B、同源染色体分开C、染色体进行复制D、染色体被恢复成染色质细丝3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（）A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体B、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体C、一条来自父方，一条来自母方D、在减数第一次分裂后期向两极移动BCB4、下列几种细胞中：（1）具有同源染色体的是：（2）具有染色单体的是：（3）既有同源染色体又有染色单体的是：（3）染色体数目与体细胞不同的是：A、精原细胞B、初级精母细胞C、次级精母细胞D、精细胞A、BB、CC、DB5、一种动物的体细胞在有丝分裂后期有32条染色体，它的体细胞、精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞、精子中DNA数为：A、32，32，64，32，16B、16，16，32，16，8C、32，32，32，16，8D、16，16，16，16，16A6、具有两对同源染色体（AaBb）的一个生物体，在一次排卵时发现该卵细胞的染色体组成是Ab，则在形成该卵细胞时随之产生的极体的染色体组成为：A、AB、ab、abB、Ab、aB、aBC、AB、aB、abD、ab、AB、abB7、10个卵原细胞与10个精原细胞进行减数分裂产生的卵细胞与精子受精，最多可产生受精卵的个数为：A、10B、40C、20D、308、同种生物的染色体是相对恒定的，这是由于下列哪项生理过程决定的：A、有丝分裂和减数分裂B、有丝分裂和受精作用C、减数分裂和受精作用D、减数分裂AC某生物的体细胞中有24条染色体，分析：（1）有丝分裂中期染色体数是（），染色单体数是（），后期的着丝点数是（）。（2）减数第一次分裂后期，着丝点数是（），染色单体数是（）。（3）减数第二次分裂后期，染色体数是（），减数第二次分裂末期染色体数是（）。24484824482412下列四图表示只画有两对染色体的某一个高等生物的几个细胞，它们分别处于不同的分裂时期。依图回答：（1）属减数第一次分裂的是图______。（2）属减数第二次分裂的是图_____。（3）属有丝分裂中期的是图_______。（4）属有丝分裂后期的是图_____。CABDA．B．C．D．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育。A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是：ABABCD男性正常女性正常（1）III3的基因型是_____，他的致病基因来自于I中_____个体，该个体的基因型是__________。（2）III2的可能基因型是______________，她是杂合体的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。1XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231谢谢