光催化氧化法处理化工废水的测试李景龙

33820088ENVIRONMENTALSCIENCEANDMANAGEMENTVol.33No.8Aug.2008:2008-06-18:(1957-),,,,,、“”,。:1673-1212(2008)08-0033-04李景龙(,150056)　:本研究通过将UV、O3、催化剂等主要条件单独或协同降解化工废水,对比了各反应的降解率,探讨了O3与催化剂在光催化反应中的重要作用。并通过简单的反应动力学分析,证明在各反应初期,溶液中有机物的降解基本符合一级反应。UV/O3共同作用表现了有机物降解的巨大潜力,使反应速率和降解率较其他体系有明显的提高。催化剂/UV/O3三者组合也加快了反应速率,不过对于废水中COD的去除催化剂并未体现出明显优势,但催化剂与UV/O3的组合明显提高了废水中总氮的去除率。:反应动力学;反应速率常数;降解率;光催化:X703.1:ADeterminationofChemicalIndustrialWastewaterTreatedbyPhotocatalyticOxidationMethodLiJinglong(HeilongjiangScientificResearchInsituteofEnvironmentProtection,Harbin150056,China)Abstract:Inthisstudy,UV、O3、catalystsandothermajorconditionswasdesignedtodegradechemicalindustrialwastewateraloneorincombination.Throughcomparingthedegradationrateofeachreaction,discussedtheimportantroleofO3andcatalystsinphotocatalysisreaction.Andasimpledynamicanalysisprovedthatduringtheinitialstageofthereaction,organicdegradationinsolutionbasicallyfollowedthefirst-orderreactionequation.TheinteractionofUVandO3presentedgreatpotentialoforganicmatterdegradation.So,thereactionrateandthedegradationratewereobviouslyfasterthanothersystem.Catalyst/UV/O3combi-nationofthethreepartsalsoacceleratedthereactionrate,butthesuperiorityofcatalystsinremovingCODfromwastewaterwasnotobvious.However,catalyst/UV/O3combinationofthethreepartsobviouslyimprovedremovalrateofTNinwastewater.Keywords:reactiondynamics;reactionrateconstant;degradionrate;photocatalysis,,,,,,,。,。,。。,,,,,。,,,,,。OH·+RH-H2O+R·R·+H2O2-ROH+OH·R·+O2-ROO·ROO·+RH-ROOH+R·,UV/O3/catalyst,,pH,。·33·33820088·Vol.33No.8Aug.20081　(1,2);(3);(4);(5);(6);(7);(8)1　(1)1.1　1(1000ml)2(2000ml)(4.3cm,31.5cm),(29cm,16w),(220v,39w),4dm3/min～7dm3/min,,KI。1.2　,,TiO2,NaHCO3,。1.3　,MiwoncommercialCo.,Ltd,CODcr16000mg/L。1.4　2,。1.5　CODcr;;pHpH。2　2.1　pHO3,pH3.83,8.02,11.40,12.01。2　pHpH3　pHCOD2,pH,,O3,,pH6.55,8.02,11.4012.01,2pH,8。3,pH3.83,pH,O3,O3,。。2.2　UV,O3,UV/O3,。d[C]dt=-k[A](1)(1)∫[C][C]0d[C]dt=-∫t0kdt[C]=[C]0·e-kt(2)ln(Ct/C0)=-Kd×t(3)CtC0t=tt=0COD,Kd(1/s)。(3),-。4　UV、O3、UV/O34UV,O3,UV/O3,,UV,,ln(C/·34·33820088·Vol.33No.8Aug.2008C0)=-0.0189t+0.0174,R2=0.9365。O3UV/O3,,,。,。k0.065,0.097。5　UV、O3、UV/O3pH5,UVO3,pH,·OH,,1COD,O3pHUV。UV/O3,12,pH,,pH,,O3。UVO3,12CODO324,12,,,。6　UV、O3、UV/O3TN,,6,O3,UVO3,,,UV,,。O3,,。UV/O3,,。4.0dm3/min7.0dm3/min,,O3(7.07　O33/min,O3)。7,O3,COD,O3,COD,O31.7,COD22%。2.3　catalyst,catalyst/O3,catalyst/O3/UV8,,O3,UV,,。8　/O3pH9　/O38,,pH,,pH,9.8。UV,O3,COD,30%,9catalyst,catalyst/O3COD,,O3,COD,,·35·33820088·Vol.33No.8Aug.2008,O3,catalyst/O3,catalyst。10　/O310,catalystTN,cat-alyst,O3,UV,,/O3/UV/O340%,,/O3/UV。3　,UV,O3,cata-lystCODTN,O3UV,UV/O324hr,(CODcr16000mg/L)COD68%,UV/O3。,,COD,O3,,。,UV/O3,。(上接第23页)。,,。:[1]厦门大学环境规划网络课程[EB/OL].[2]潘岳.环境保护与公众参与[N].中国环境报,2004,6,1.[3]世界银行报告[EB/OL].[4]王志刚,陈炳禄,陈新庚.环境影响评价中公众参与的机制与有效性[J].环境导报,2000(3):1-3[5]王凤.公众参与环保行为的影响因素及其作用机理研究[D].博士论文,2007.[6]金勇.提高环境影响评价公众参与有效性的对策研究[D].硕士论文,2004.[7]ArnsteinSR.Aladderofcitizenparticipation[J].A-mericanInstituteofPlanningJournal,1969,35(4):21-24.[8]凌虹.规划环境影响评价中公众参与有效性的探讨[J].江苏环境科技,2004,17(4):32-34.[9]韩冰.规划环境影响评价指标体系研究[D].硕士论文,2007.[10]刘兰岚,杨凯,徐启新,程江.规划环境影响评价有效性研究[J].环境保护,2006,12(A):63-66.[11]黄莉敏.浅谈环境规划中的公众参与[J].能源与环境,2005(3):64-66.[12]刘大钧,曹燕春,王圣.规划环境影响评价中公众参与方法实践与探讨[J].电力环境保护,2007,23(5):14-16.(上接第29页)4　、、、、,、、、,、、Web、,,,,。,,,,,。:[1]孙兴富,等.环境信息技术的应用及其展望[J].环境科学与管理,2007(4):16-19.[2]王桥.环境信息技术与应用[M].北京:化学工业出版社,2001,10.[3]刘明华.城市环境信息综合查询分析系统开发与应用实践[J].中国环境监测,2005(3):3-5.[4]徐光.环境在线监测监控管理与发布系统[J].中国环境监测,2006(4):10-12.·36·