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1余热发电化学操作规程第一章总则第一节（化学的任务与要求）化学工作是保障发电设备安全、经济、稳定运行的重要环节之一。在提供质量合格、能够满足机炉正常运行需求的除盐水的同时，还要采用合理、科学的检测和管理手段，及时地发现并消除与化学有关的发供电设备隐患，杜绝事故的发生。化学运行人员必须熟悉掌握化学系统设备的构造、特性和操作方法，做到设备运行方式合理，并能及时发现异常，及时处理或上报主管部门。严格执行各项规章制度，按规定及时、准确做好各种记录，不断总结经验教训，提高化学运行水平。要针对各个岗位制订具体规章制度、安全操作规程等，并公示于明显位置。运行管理人员和操作人员要定期巡检相关的构筑物、设备、电器和仪表的运行情况。各种化学机械设备应保持清洁，做到无漏水、漏气、漏酸、漏碱等。要根据不同机电设备的运行及维护要求，定时检查、添加或更换润滑油或润滑脂。安全操作要求。各岗位操作人员和维修人员必须经过技术培训和生产实践，并考试合格后方可上岗。启动设备应在做好启动准备工作后进行。电源电压大于或小于额定电压5%时，不宜启动电机。操作人员在启、闭电器开关时，应按电工操作规程进行。设备维修时必须断电，并应在开关处悬挂维修标牌后，方可打操作。清理机电设备及周围环境卫生，严禁擦拭设备运转部位，冲洗水不得溅到电缆头和电机带电部位及润滑部位。各岗位操作人员应穿戴齐全劳动用品，做到安全防范工作。应在构筑物的明显部位，配备防护救生设施及用品。严禁非岗位人员启、闭本岗位的机电设备。第二节汽、水质量标准表汽水质量标准如下：序号样品名称项目单位标准备注1蒸汽硅酸根μg/L≤20锅炉启动≤802电导率μs/cm≤0.3启动时≤3.023给水硬度μmol/L1.5启动时≤5.04溶氧μg/L15启动时≤505电导率μs/cm≤0.3启动时≤3.06PH值8.5-9.27硅酸根μg/L≤208凝结水溶氧μg/L≤509电导率μs/cm≤0.3启动时≤3.010硅酸根μg/L≤20启动时≤8011硬度μmol/L1.5启动时≤1.512PH值13炉水硅酸根mg/L≤2.014磷酸根mg/L5-1515电导率μs/cm≤250?16PH值10-1217酚酞碱度μmol/L18全碱度μmol/L19循环水Clmg/L△B≤0.520全碱度mmol/L21K1.5-2.522总磷mg/L2.5-3.0第三节水处理系统流程及除盐水控制标准1、水系统流程：原水→原水箱→原水泵→多介质过滤器→反渗透→阳离子交换器→除二氧化碳器→中间水箱→中间水箱泵→阴离子支换器→除盐水箱→除盐水泵→主厂房。2、酸系统流程：酸储存罐→酸泵→酸计量箱→再生泵→阳离子交换器3、碱系统：3碱储存罐→碱泵→碱计量箱→再生泵→阴离子交换器4、水质控制项目及标准：按下表进行水质控制：序号样品名称分析项目标准备注1阳离子交换器含钠量≤100μg/L硬度0μmol/L2阴离子交换器电导率≤10μs/cm硬度0μmol/L3阴离子交换器二氧化硅≤100μg/L4除盐水箱电导率≤10μs/cm硬度0μm01/L第四节化学设备规范化水设备情况如下：项目设备名称直径mm高度mm压力MPa出力t/h树脂层高度mm树脂型号台数阳床阴床阳床阴床阳离子交换器阳离子交换器阳离子交换器除二氧化碳反面空心球序号项目设备各称直径mm高度mm容积M3数量备注1除盐水箱12中间水箱13酸储存罐14多质介过滤器15碱储存罐16酸液计量箱17碱滴计量箱18中和池19原水箱14序号项目设备名称设备部份电机部份数量型号出力t/h杨程m型号功率kW电流A转速转/分1除盐水泵2中间水泵3再生专用泵4除二氧化碳器5除二氧化碳风机6污水泵7水质稳定剂泵8联氨泵9吗啉泵10磷酸盐泵11杀菌剂泵12搅拌电机13原水泵14溶药箱15酸雾吸收器16机械过滤器第二章锅炉、汽机的化学监督第一节锅炉、汽机启动与停止时的化学监督一、锅炉启动前的准备工作1、检查水、汽取样装置是否正常。2、检查分析用仪器，仪表是否完好，药品是否齐全，锅炉溶药箱药位是否合格。二、锅炉启动时的化学监督51、在接到AQC、PH炉启动的通知后，检查汽、水取样系统、加药系统药箱应保持足够的液位，检查打开冷却器却水进，出口支管球阀。2、锅炉上水后开启给水取样门，先进行放水，待水澄清后，人工采样化验锅炉给水，锅炉给水应符合下列标准：a.水样无色透明，无机械杂质；b.水样硬度≤5.0μg/L；c.水样溶解氧≤50μg/L符合上述标准后，继续化验，应在4小时达到正常运行的标准值。3、值班人员接到启运通知后检查给水联氨、吗啉加药装置，确认正常后打到中控位置，中控开启联氨、吗啉泵进行给水加药处理。4、锅炉暖管升压后，锅炉值班人员应投入锅炉连续排污（基本全开）。化验人员应先对采样取样器冲洗，再进行取样化验，化验炉水硅酸根和磷酸根等含量并根据化验结果向炉内加药，进行磷化处理。5、锅炉正常运行达4小时以上时，汽、水达到标准值后，通知值班人员关小连续排污门。三、锅炉停运时的化学监督：锅炉停运时应停止向炉内加药，关炉水、饱和蒸汽、给水的各进出口门，以及锅炉各排污门。第三章汽、水试验的测定第一节PH值的测定仪器：？型电导率仪1、测定方法：将复定位后的电极和测试烧杯，反复用除盐水冲洗两次以上，再用被测水冲洗2次以上，然后将电极浸入被测水样中，即可读取仪表指示的PH值；测定完毕后，应将电极用除盐水，反复冲洗干净，最后将PH电极浸泡在除盐水中备用。2、注意事项：a.测完水样后，应将仪器？用除盐水反复冲洗干净，最后泡在除盐水中；b.对温度较高的水样应冷却后再测PH值。第二节电导率的测定仪器：？型电导率仪测定方法：将电导率仪的电极用除盐水冲洗2次以上，然后用被测水样反复冲洗，将电极浸入被测水样中，即可读取电导率，测定完毕后，应将电极反复用除盐水冲洗干净，将电极泡在除盐水中。6第三节硬度的测定测定方法：a.适用于硬度大于0.5mmol/L水样（有循环水、原水），准确量取100mL水样于烧杯中，加入5mL氨-氯化氨缓冲溶液，加入少许的KB指示剂，然后用0.02MEDTA标准溶液，滴定至溶液，由酒红色变为蓝色，即为终点，记录所消耗的EDTA标准溶液的体积，按下成计算：YD＝vam'×103（？）b.水硬度在1~500mol/L时测定步骤（水样包括：给水、凝结水、蒸汽、炉水除盐水）：取100mL透明水样于烧杯中，加入3mL氨-氯化铵缓冲溶液及少许的KB指示剂，在不断搅拌下以0.001MEDTA标准溶液，滴定至酒红色消失，变为蓝色，即为终点，记录EDTA消耗的毫升数，按下式计算：YD＝vam'×106（？）式中：M：EDTA摩尔浓度a:消耗EDTA的毫升数v:水样的体积。注意事项：a.氨水应用分析纯；b.滴定时应维持PH值在10±0.1过高或过低都影响结果；c.水样是酸性成碱性时，应用NaOH或HCl中和后再测定；d.冬季水温低时，络(?)合反应速度较慢，易引起误差，因此应将水加热到30℃~40℃度后进行测定。第四节碱度的测定碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种，酚酞碱度是以分酞酚作指示剂时所测出的量，其终点的PH约为8.3，全碱度是以甲基橙作指示剂测出的量，终点的PH为4.2，若碱度0.5mmol/L；全碱度宜以甲基红-亚甲基蓝作指示剂，终点的PH为5.0，我们采用甲基红-亚甲基蓝作指示剂。1、测定方法：量取100mL透明水样于烧杯中，加入2~3滴1%酚酞指示剂，此时若显7红色，则用微量滴定管以0.005mol/L（0.01r？）硫酸标准溶液滴定至无色，记录耗酸体积A，然后加入2滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用0.005mo1/L（0.01r?）硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录消耗酸体积，B（包括A），计算式为：JD酚=m.A×2/(v×106)(μmo1/L)?JD全=m.A×2/(v×106)(μmo1/L)？式中：M——硫酸标准溶液的摩尔浓度；A、B——滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积，mL；V——水样的体积，mL。2、注意事项：a.采样后应立即分析，避免CO2影响；b.水样混沌时应先过滤后分析；c.指示剂不应过多，以免影响终点。第五节酸度的测定测定方法：量取100mL水样于烧杯中，加入2滴0.1%的甲基橙指示剂，用微量滴定管以0.1M（0.1r?）的NaOH标准液滴至橙黄色为止，记录所消耗的NaOH毫升数，计算式为：SD=M.A/(V×1000)，mmol/L?式中：M——NaOH标准液的摩尔浓度；A——滴定时消耗NaOH体积mL;V——水样体积mL。第六节硅酸根的测定本方法可？溶性硅酸盐在一定酸度下与钼酸铵作用，生成硅钼黄，再用氯化亚锡还原生成硅钼蓝，其颜色深浅决定于水中硅酸盐含量。？测定方法：1、大硅酸根测定方法(SiO20.5mg/L)（包括有炉水?）取SiO2工作液（0.01mg/mL，即10mg/L）0.50、0.75、1.00mL，取炉水样5mL置于25mL比色管中，用除盐水稀释至10mL，加入4滴5mol/LH2SO4，1mL5%钼酸铵，摇匀静置5分钟，再加入5mL的5mo1/LH2SO4摇匀静置1分钟，加2滴1.5%S的SCl2?摇匀静置5分钟，分比色（0.5、0.75、1.00，相当于SiO2含量mg/L，1.0、81.5、2.0）。2、小硅酸根的测定方法（SiO20.5mg/L，包括有蒸汽、给水、凝结水）取样（SiO2工作液20μg/L）10mL，分别取水样10mL置于25mL比色管中，加入4滴5mol/LH2SO4，1mL5%钼酸铵，摇匀静置5分钟，再加入5mL（比例为5mol/L）的H2SO4摇匀静置1分钟，加2滴1.5%SnCl2？摇匀静置5分钟，加入3mL正丁醇，剧烈振荡、静置1分钟后比色。注意事项：a.试验所用仪器均用除盐水冲洗；b.一般试剂用药标准样的贮存及水样的采取均用塑料瓶；c.氨化亚锡放在棕色瓶内，使用时间不易过长；d.测定小硅时，水样注入比色管应尽快加酸；e.鉬酸铵？应澄清透明。第七节磷酸根的测定（包括有炉水？）测定方法：取0.3、0.5、0.7mL磷酸盐标准液（比例为0.1mg/mL及100mg/mL）及5mL水样置于25mL比色管中，用除盐水稀释至15mL摇匀，加入2.5mL、2%钼酸铵-硫酸混合液3滴（1.5%snCl2？溶液），用除盐水稀释至25mL、摇匀2分钟后比色，Po3-4？工作液毫升（mL）0.3、0.5、0.7相当于Po3-4含量（mg/L）6、10、14。计算式：Po3-4(毫克/升）=A×0.1mg/mL/(V×100)？式中：A——与水样同颜色标准色加磷酸盐工作溶液的体积，mL0.1mg/mL——=100mg/L，磷酸根标准色浓度。V——水样的体积，mL注意事项：（1）水样中磷酸盐含量过高或过低时，应适当减少或增加取水量；（2）水样与标准色同时配制；（3）水样混浊时应先过滤；（4）为防止硅酸根干扰，水样酸度应控制在0.6r?左右。9第八节溶解氧的测定在PH为9.0左右时，氨性靛蓝二磺酸钠被锌阳极与银阳极组成腐蚀性很强的原电池电解还原，生成浅黄色化合物。当其与水中溶解氧相遇时，又被氧化成蓝色，其色泽的深浅和水中含氧量有关。测定方法；取样桶和溶氧瓶应先洗干净，然后将溶氧瓶放在取样桶内，采样器流速控制在每分钟500mL—600mL，将采样胶管插入瓶底，使水样自瓶中溢流不少于3min后，将银锌还原滴定管慢慢插入溶氧瓶中，轻轻抽出胶管，迅速将还原型靛蓝二磺酸钠溶液按计算量加入瓶内立即盖紧瓶塞，在水面下混匀，放置2分钟，以保证反应完全，从取样桶内取出溶氧瓶，立即在日光灯下以白色为背景同标准色进行比较。注意事项：（1）水样温度控制在35℃以下，检查取样管不应有漏气处;（2）锌还原后放出氢气，应驱出滴定管中汽泡，以免影响还原效果；（3）取样瓶与标准色瓶颜色和溶量应一致，瓶塞应严密，加药应迅速；（4）氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液放置时间不得超过8小时，否则重新配制；（5）采样瓶使用较长时间后会变色，应用盐酸清洗。附：氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶液，取T=40μg/mL酸性靛蓝二磺酸