土壤PH值的测定

土壤PH测定土壤PH值的测定(电位法)1.1方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH,即以1molLˉ1氯化钾溶液浸取土壤H后用电位法测定。1.2应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。1.3主要仪器设备①酸度计；②pH玻璃电极；③饱和甘汞电极；④搅拌器。1.4试剂①1molLˉ1氯化钾溶液:称取74.6ɡ氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为5.5～6.0,稀释至1L；②pH4.01(25℃)标准缓冲溶液:称取经110～120℃烘干2～3h的邻笨二甲酸氢钾10.21溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；③pH6.87(25℃)标准缓冲溶液:称取经110～130℃烘干2～3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；④pH9.18(25℃)标准缓冲溶液:称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.800g溶于无CO2的水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；硼砂的平衡处理:将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜；⑤去除CO2的蒸馏水。1.5分析步骤①仪器校准:各种pH计和电位计的使用方法不尽一致,电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。将待测液与标准缓冲溶液调到同一温度,并将温度补偿器调到该温度值。用标准缓冲溶液校正仪器时,先将电极插入与所测试样pH值相差不超过2个pH单位的标准缓冲溶液,启动读数开关,调节定位器使读数刚好为标准液的pH值,反复几次使读数稳定。取出电极洗净,用滤纸条吸干水分,再插入第二个标准缓冲溶液中,两标准液之间允许偏差0.1pH单位,如超过则应检查仪器电极或标准液是否有问题。仪器校准无误后,方可用于测定样品。②土壤水浸液pH的测定:称取通过2mm孔径筛的风干试样20g(精确至0.1g)于50ml高型烧杯中,加去除CO2的水20ml,以搅拌器搅拌1min,使土粒充分分散,放置30min后进行测定。将电极插入待测液中(注意玻璃电极球泡下部位于土液界面下,甘汞电极插入上部清液),轻轻摇动烧杯以除去电极上的水膜,促使其快速平衡,静止片刻,按下读数开关,待读数稳定时记下pH值。放开读数开关,取出电极,以水洗净,用滤纸条吸干水分后即可进行第二个样品的测定。每测5～6个样品后需用标准液检查定位。③土壤的氯化钾盐浸提液pH的测定:当土壤水浸pH值＜7时,应测定土壤盐浸提液pH值。测定方法除将1molLˉ1氯化钾溶液代替无CO2水以外,水土比为1:1,其他测定步骤与水浸pH值测定相同。1.6结果计算用酸度计测定pH值时,可直接读取pH值,不需计算。1.7精密度平行结果允许绝对相差:中性、酸性土壤≤0.1pH单位,碱性土壤≤0.2pH单位。1.8注释①长时间存放不用的玻璃电极需要在水中浸泡24h,使之活化后才能进行正常反应,暂时不用的可浸泡在水中,长期不用时,应干燥保存。玻璃电极表面受到污染时,需进行处理。甘汞电极腔内要充满饱和氯化钾溶液,在室温下应有少许氯化钾结晶存在,但氯化钾结晶不易过多,以防堵塞电极与被测溶液之间的通路。玻璃电极的内电极与球泡之间、甘汞电极内电极和陶瓷芯之间不得有气泡。②电极在悬液中所处的位置对测定结果有影响，要求将甘汞电极插入上部不清液中，尽量避免与泥浆接触，以减少甘汞电极液接电位的影响。③pH读数时摇动烧杯会使读数偏低，应在摇动后稍加静止再读数。④操作过程中避免酸碱蒸汽进入。⑤标准溶液在室温下一般可保存1～2个月，在4℃冰箱中可延长保存期限。用过的标准液不要倒回原液中混存，发现混浊、沉淀，就不能再使用。⑥温度影响电极电位和水的电离平衡，温度补偿器、标准缓冲液、待测液温度要一致。标准溶液pH值随温度稍有变化，仪器校准时可参照表1。表1pH缓冲溶液在不同温度下的变化℃pH标准液4.01标准液6.87标准液9.1804.0036.9849.46453.9996.9519.395103.9986.9239.332153.9996.9009.276204.0026.8819.225254.0086.8659.180304.0156.8539.139354.0246.8449.102384.0306.8409.081404.0356.8389.068454.0476.8349.038⑦测定批量样品时，最好按土壤类型等将pH值相差大的样品分开测定，可避免因电极影响迟钝而造成的测定错误。⑧如测定密度小的样品，可适度改变水土比，但必须注明。土壤PH值的测定(电位法)1.1方法提要采用电位法测定土壤pH是将pH玻璃电极和甘汞电极插入土壤悬液或浸出液中,测定其电动势值,再换算成pH值。在酸度计上测定,经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。水土比例对pH值的影响较大,尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著,以采取小水土比为宜,本法规定土壤pH为1:1的水土比例。同时,酸性土壤除测定水浸土壤pH值外,还应测定盐浸pH,即以1molLˉ1氯化钾溶液浸取土壤H+后用电位法测定。1.2应用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。1.3主要仪器设备①酸度计；②pH玻璃电极；③饱和甘汞电极；④搅拌器。1.4试剂①1molLˉ1氯化钾溶液:称取74.6ɡ氯化钾(化学纯)溶于800ml水中,用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液批pH为5.5～6.0,稀释至1L；②pH4.01(25℃)标准缓冲溶液:称取经110～120℃烘干2～3h的邻笨二甲酸氢钾10.21溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；③pH6.87(25℃)标准缓冲溶液:称取经110～130℃烘干2～3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；④pH9.18(25℃)标准缓冲溶液:称取经平衡处理的硼砂(Na2B4O7·10H2O)3.800g溶于无CO2的水,移入1L容量瓶中,用水定容,贮于聚乙烯瓶；硼砂的平衡处理:将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜；⑤去除CO2的蒸馏水。楼主哪里的？建议到当地的高档花卉生产场或者大的园艺公司去求助，他们那里有专业的简易的PH测试笔，借来用一下就可以了。买的话500-1000元不等。也可以到专业的土壤水质化验机构处去求助。测量的方法很多，得出的结果也不一样，看实际情况吧操作步骤：称取通过1mm孔径筛子的风干土25g，放入50ml烧杯中，加入蒸馏水25ml用玻璃棒搅拌1分钟，使土体充分散开，放置半小时，此时应避免空气中有氨或挥发性酸的影响，然后用酸度计测定。具体操作方法如下：a.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。b.将开关达到pH档。c.将斜率顺时针达到底。d.用温度计测出缓冲液或(待测液)的温度，将温度旋钮调至此温度。e.将电极放入pH为6.86的缓冲溶液中，调定位旋钮，使仪器显示6.86。f.将电极冲洗干净后，再放入pH为9.18(或4.00)的缓冲溶液中，调斜率使仪器显示9.18(或4.00)。g.如此重复5、6步直到仪器显示相应的pH值较稳定为止。h.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时读数即可。此值为待测液的pH值。土壤样品用水浸提或用中性盐溶液浸提（如酸性土壤可用1mol／L氯化钾溶液；中性和碱性土壤可用0．0lmol／L氯化钙溶液浸提）。水土比一般为2.5：1；盐碱土水土比5：1；泥炭为10：1。经充分搅拌，平衡30min，用酸度计或pH计测定试剂配制：1、pH4．01标准缓冲溶液：将l0．21g苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4，分析纯，105℃烘干）溶于1000m1蒸馏水中。2、pH6．87标准缓冲溶液：将3．39g磷酸二氢钾（KH2PO4，分析纯，45℃烘干）和3．53g无水磷酸氢二钠（Na2HP4，分析纯，45℃烘干）溶于1000m1蒸馏水中。3、pH9．18标准缓冲溶液：称取3．80g硼砂（Na2B4O7·10H2O溶于1000ml煮沸冷却的蒸馏水中。装瓶密封保存。4、1mol/L氯化钾溶液：将74．6g氯化钾（KCl，分析纯）溶于1000m1蒸馏水中。该溶液的pH值为5．5-6．05、0．01mol/L氯化钙溶液：将147．02g氯化钙（CaCl2·2H2O，分析纯）溶于1000ml蒸馏水中，即1mol／L氯化钙溶液。取l0ml1mol／L氯化钙溶液于500ml烧杯中，加入500ml蒸馏水，滴加氢氧化钙或盐酸溶液调节pH＝6，然后用蒸馏水定容至1000ml，即0．01mol／L氯化钙溶液。土壤酸度计测定方法：（1）如果测定点的土壤太干燥或肥份过多，无法测土壤的酸碱度时，须先泼水在测定点位置上，待28分钟后再测定。（2）使用测定器前须先用研磨布，在金属吸收板的部位，完全的擦拭清洁，以防影响测定值。若是未使用新品，金属板表层有保护油，须先插入土壤数次，磨净保护油层后再使用（3）酸碱值测定时，直接插入测试点土内，金属板面必须全部入土，约10分钟所得的才是正确值。土壤的密度、湿度和肥份过多都可能影响测定值，故必须在不同的位置测定数次，以求平均值。（4）测定器在10分钟后酸碱值很稳定，此时按下侧边白色按钮，湿度立即显现。实验七土壤PH值的测定（电位法）一、目的意义土壤的PH值是各种土壤的基本性质，它对土壤肥力有较大的影响，对土壤中各种微生物的活动、有机质的分解、营养元素的释放与转化、阳离子的代换吸收等都有密切的关系。各种植物的生长发育要求一定的pH值，并且pH值是常规分析中，其它许多项目分析方法选择的依据。二、方法原理土壤的酸碱度按其存在方式，可分为活性酸和潜在酸。活性酸是由土壤溶液中的氢离子引起的（是土壤产生酸性的根源），用水可提取出这种活性氢离子；潜在酸则是由土壤胶体吸附的氢、铝离子引起的，其酸度离子可用中性盐或强碱弱酸盐代换到溶液中。用一指示电极和一参比电极插入土壤悬液中，则构成一电池反应，再用pH计测定两电极间的电位差。然后根据电位差即可计算出氢离子浓度或pH值（电位差的大小决定于悬液中氢离子的浓度，氢离子浓度在pH计上已用它的负对数值pH表示，因此可直接读出pH值。三、测定方法称取通过1mm筛孔的风干土样5g，放入50ml小烧杯中，加入蒸馏水25ml，用玻棒间隙地搅拌30分钟，使土体完全分散，放置15～20分钟后用校正过的酸度计进行测定。此时应将玻璃电极球部渗入悬液土层中，甘汞电极浸在悬液上部清液中，以减少悬液效应，酸度计的使用请参阅有关书籍。当上述测定的pH值7时，再以相同的水土比，用1NKCL浸提，按上述步骤测土壤代换性酸度。注意事项：测定土壤悬液pH值时，须先用已知PH值的标准缓冲溶液调整酸度计。酸碱度不同的土壤，选用pH值不同的标准缓冲液。酸性土壤用pH4.01。中性土壤用pH6.87和pH9.18进行调整。玻璃电极的球体玻璃膜极薄，仅0.05～0.15mm，使用时应避免碰到烧杯壁、底和任何硬物。玻璃电极使用前用0.1NHCL或蒸馏水浸泡24小时，使其“活化”夹在小电极夹上。（甘汞电极夹在大电极夹上）。两电极中的溶液应集中在下端，否则使用时引起误差。仪器设备及试剂配制pH4.01标准缓冲液：称取105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）10.21g，用蒸馏水溶解后稀释定容至1升。pH6.87标准缓冲液：称取在45℃烘过的磷酸二氢钾，3.39g和无水磷酸氢二钠3.53g，溶于蒸馏水中，定容至1升。pH9.18标准缓冲液：称取3.80g硼砂，溶于蒸馏水中，定容至1升，此溶液易变化，应注意保存。1NKCL溶液，称取74.6gKCL溶于400～500ml蒸馏水中，用10%KOH或HCL，调节PH值在5.5～6.0，定容至１升。实验八土壤有机质的测定（