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基因连锁基因完全连锁(不考虑交叉互换)时，不符合基因的自由组合定律，其子代也呈现特定的性状分离比，如下图所示：1．已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是()A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B．基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表现型，比例为3∶3∶1∶1C．如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4种配子D．基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表现型，比例不一定为9∶3∶3∶1答案B解析A、a和D、d基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A、a和B、b基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生2种配子；由于A、a和B、b基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此，基因型为AaBb的个体自交后代不一定会出现4种表现型且比例不一定为9∶3∶3∶1。2．某二倍体植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三个基因分别对a、b、d基因完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况，做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，再用所得F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是()A．A、B在同一条染色体上B．A、b在同一条染色体上C．A、D在同一条染色体上D．A、d在同一条染色体上答案A解析从F1的测交结果可以推测出F1能产生四种比例相等的配子：ABD、ABd、abD、abd，基因A、B始终在一起，基因a、b始终在一起，说明基因A、B在同源染色体的一条染色体上，基因a、b在另一条染色体上，基因D和d在另外一对同源染色体上。3．实验者利用基因工程技术将某抗旱植株的高抗旱基因R成功转入到一抗旱能力弱的植株品种的染色体上，并得到下图所示的三种类型。下列说法不正确的是()A．若自交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为75%，则目的基因的整合位点属于图中的Ⅲ类型B．Ⅰ和Ⅱ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%C．Ⅱ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为7/8D．Ⅰ和Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%答案A解析Ⅲ的两个R基因分别位于两条非同源染色体上，其基因型可以表示为R1r1R2r2，该个体自交，后代中只要含有一个R基因(R1或R2)就表现为高抗旱性，后代中高抗旱性植株占15/16；Ⅰ产生的配子中都有R基因，因此，它与Ⅱ、Ⅲ杂交产生的后代中高抗旱性植株所占比例为100%；Ⅲ的基因型可以产生四种配子，与Ⅱ杂交，后代中高抗旱性植株所占比例为1－1/4×1/2＝7/8。4．(2016·景德镇模拟)某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a，B和b)控制。其基因型与表现型的对应关系见表，请回答下列问题：基因组合A_BbA_bbA_BB或aa__花的颜色粉色红色白色(1)现有纯合白花植株和纯合红花植株作亲本进行杂交，产生的子一代花色全是红花，则亲代白花的基因型是________。(2)为探究两对基因(A和a，B和b)的遗传是否符合基因的自由组合定律，某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行测交。实验步骤：第一步：对基因型为AaBb的植株进行测交。第二步：观察并统计子代植株花的颜色及比例。预期结果及结论：①如果子代花色及比例为___________________________________________________，则两对基因的遗传符合基因的自由组合定律，可表示为如图第一种类型(竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位置)。②如果子代植株花色出现其他分离比，则两对基因的遗传不符合基因的自由组合定律。请在图示方框中补充其他两种类型。(3)若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则基因型为AaBb的植株自交后代红花植株中a的基因频率是________(用分数表示)，粉花植株的基因型有_____________________种，其中杂合子占________%。答案(1)aabb(2)①粉花∶红花∶白花＝1∶1∶2②如图所示：(3)132100解析(1)根据表中的信息可知，纯合红花植株与纯合白花植株杂交后代都是红花，则亲代白花的基因型为aabb。(2)①验证自由组合定律采用的方法有测交法或自交法，若用测交法，则双杂合个体与隐性纯合子杂交后代有四种基因型，比例为1∶1∶1∶1，则说明这两对基因分别位于两对同源染色体上，因此遵循自由组合定律。AaBb和aabb杂交后代的基因型是Aabb、AaBb、aaBb、aabb，同时根据表中信息可知，表现型比例为粉花∶红花∶白花＝1∶1∶2。②若杂交后代基因型不出现1∶1∶1∶1，则说明这两对基因位于同一对同源染色体上，基因的位置有两种情况：两个显性基因位于一条染色体上或者一个显性基因和一个隐性基因位于一条染色体上。(3)AaBb的植株自交，在红花植株(A_bb)中，纯合子AA占13，Aa占23，因此a的基因频率为23×12＝13；粉花植株(A_Bb)有两种基因型，其中杂合子的比例为100%。5.已知桃树中,树体乔化与矮化为一对相对性状(由等位基因A、a控制),蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状(由等位基因B、b控制),以下是相关的两组杂交实验。实验(1):乔化蟠桃(甲)×矮化圆桃(乙)→F1:乔化蟠桃∶矮化圆桃=1∶1。实验(2):乔化蟠桃(丙)×乔化蟠桃(丁)→F1:乔化蟠桃∶矮化圆桃=3∶1。根据上述实验判断,以下关于甲、乙、丙、丁四个亲本的基因在染色体上的分布情况正确的是()答案D解析由实验(2)可知,乔化×乔化→出现矮化,说明乔化对矮化是显性,亲本丙、丁基因型为Aa×Aa,蟠桃×蟠桃→出现圆桃,说明蟠桃对圆桃是显性,丙、丁基因型为Bb×Bb,因此丙、丁的基因型为AaBb,丙、丁后代出现两种表现型,乔化蟠桃∶矮化圆桃=3∶1,说明两对等位基因不遵循基因的自由组合定律,两对等位基因位于一对同源染色体上,且A、B位于同一条染色体上,a、b位于同一条染色体上;实验(1)知,乔化蟠桃(甲)×矮化圆桃(乙)→F1:乔化蟠桃∶矮化圆桃=1∶1,说明亲本甲、乙基因型分别为AaBb、aabb,且两对等位基因中A、B在同一条染色体上,a、b在同一条染色体上。6．某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚，生下四个男孩，一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病。(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置：____________________(只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体，不考虑X、Y染色体同源区段)。(2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常，一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病)的基因型：__________________________。该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的__________(填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)。答案(1)甲病和乙病基因均位于X染色体上(2)XABY、XabY、XaBY和XAbY该女性在产生卵细胞的过程中发生了交叉互换，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的卵细胞，卵细胞参与受精作用，产生不同表现型的子代个体(3)父亲解析(1)由于正常男子不携带致病基因，而子代既有甲病又有乙病，可知甲乙两病的致病基因都位于X染色体上。由于男子和女性都正常，而子代有患病儿子(甲病和乙病都有)，所以两病都为隐性遗传病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色体上，所以正常男孩基因型为XABY，同时患两病男孩基因型为XabY，只患甲病男孩的基因型为XaBY，只患乙病男孩的基因型为XAbY。致病基因来自该女性，子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病，可知在形成卵细胞中发生了交叉互换。(3)乙病儿子的基因Xb来自该女性，而该女性父亲的X染色体上含基因b，该女性的B基因只能来自其母亲，所以乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。7．如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是________________，乙病的遗传方式是________________，丙病的遗传方式是______________，Ⅱ－6的基因型是________。(2)Ⅲ－13患两种遗传病的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子，为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是__________，患丙病女孩的概率是____________。答案(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)Ⅱ－6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色体单体之间发生交换，产生了XAb配子(3)301/12001/1200解析(1)甲病是伴性遗传病，根据男患者的母亲、女儿均患病，可推知甲病是伴X染色体显性遗传病；因Ⅱ－7不携带乙病致病基因，其儿子Ⅲ－12患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；据Ⅱ－10和Ⅱ－11正常，其女儿Ⅲ－17患丙病，可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据Ⅱ－6患甲病，其儿子Ⅲ－12只患乙病和其父亲Ⅰ－1只患甲病，可确定Ⅱ－6的基因型为XABXab。(2)Ⅱ－6的基因型为XABXab，Ⅱ－7的基因型为XaBY，而其子代Ⅲ－13患两种遗传病基因型为XAbY，由此可知，其母亲Ⅱ－6在产生配子时发生了交叉互换，产生重组的配子XAb。(3)针对丙病来说，Ⅲ－15基因型为Dd的概率为1/100，Ⅲ－16基因型为1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率为23×1100×14＝1600，针对乙病来说，Ⅲ－15的基因型为XBXb，Ⅲ－16的基因型为XBY，所以他们的后代患乙病的概率为1/4，只患一种病的概率是1600×(1－14)＋(1－1600)×14＝6022400＝3011200，患丙病女孩的概率为23×1100×14×12＝11200。8.如图表示某种生物体细胞示意图,请判断下列基因的传递不遵循基因自由组合定律的是()A.A、a与D、dB.B、b与A、aC.A、a与C、cD.C、c与D、d答案AA、a与D、d位于同一对染色体上,在遗传过程中有连锁现象,不遵循基因的自由组合定律,A错误;A、a与B、b位于两对染色体上,在遗传过程中遵循基因的自由组合定律,B正确;A、a与C、c位于两对染色体上,在遗传过程中遵循基因的自由组合定律,C正确;C、c与D、d位于两对染色体上,在遗传过程中遵循基因的自由组合定律,D正确。9.(2018北京东城期末)下图表示豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置,已知A、a和B、b