肝性脑病指南

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资源描述

目录定义病因及诱因发病机制临床表现、分类分级辅助检查诊断和鉴别诊断治疗预后及预防定义肝性脑病(HE):是急、慢性肝功能严重障碍或门静脉-体循环分流异常所致、以代谢紊乱为基础、轻重程度不同的神经精神异常综合征。轻微型肝性脑病(minimalhepaticencephalopathy,MHE):常无明显临床症状,只有通过神经心理测试才能发现。隐匿性肝性脑病(coverhepaticencephalopathy,CHE):指无明显临床表现和生化异常,仅能用精细的心理智能试验和/或电生理检测才可作出诊断的肝性脑病。门体分流性脑病(porto-systemicencephalopathy,PSE):强调门静脉高压,肝门静脉与腔静脉之间有侧枝循环存在,从而使大量门静脉血绕过肝流入体循环,是肝性脑病发生的主要机制。病因导致肝功能严重障碍的肝脏疾病:肝硬化(乙型肝炎)、药物、肝毒性物质、妊娠急性脂肪肝、自免肝、严重胆道感染。门体分流异常:门体分流术(非选择性)代谢异常:尿素循环关键酶异常诱因上消化道出血感染大量排钾利尿、放腹水高蛋白饮食催眠镇静药、麻醉药便秘尿毒症外科手术诱因1、上消化道出血门脉供血↓肝细胞缺血缺氧→肝细胞坏死食道胃底静脉曲张破裂肝动脉血流量↓↑消化性溃疡出血→循环血容量↓→肾滤过↓氨清除↓凝血因子缺乏…….胃肠积血氨产生增加血氨↑诱因2、感染自发性腹膜炎、肺部感染、尿路感染多见组织分解代谢↑→产氨↑脱水和/或休克,肾脏排氨↓发热、缺氧,使脑组织对氨和其他毒性物质的耐受性下降。感染诱因3、电解质酸碱平衡紊乱血容量↓肾小球滤过率↓血BUN↑呕吐、腹泻肝血流量↓血氨及其它有大量放腹水毒物质的处理↓大量利尿电解质丢失代谢性碱中毒肾排氨↓血氨肝性脑病诱因4、摄取含氮物质过多5、便秘6、经颈静脉肝内门体分流术7、药物:苯二氮卓类、麻醉剂、酒精8、血管阻塞:肝门静脉血栓9、原发性肝癌发病机制病理生理基础:肝细胞功能衰竭和门体分流存在。氨中毒学说细菌感染与炎性反应-氨基丁酸神经递质与假性神经递质学说低钠血症锰中毒乙酰胆碱减少氨中毒学说一、氨的形成和代谢1、氨的形成胃肠道:血循环弥散至胃肠道尿素经尿素酶分解(4g),食物中的蛋白质被细菌的氨基酸氧化酶分解肾脏:肾小管上皮细胞、谷胺酰胺酶分解谷胺酰胺为氨骨骼肌和心肌NH4NH3H+OH-+2、氨的清除肝脏:鸟氨酸代谢环形成尿素脑、肝、肾:-酮戊二酸+NH3→谷氨酸谷氨酸+NH3→谷氨酰胺肾脏排氨:排尿素、排酸的同时也以NH4+形式大量排氨。肺:血氨过高时,肺部呼出少量三、氨对中枢神经的毒性作用生成大量谷胺酰胺。谷胺酰胺可导致星形细胞肿胀、脑水肿。氨促进谷氨酸盐及活性氧释放,启动氧化及氧化应激反应,导致线粒体功能及脑细胞能量代谢,促进神经元中凋亡级联反应的发生。氨直接导致抑制性与兴奋性神经递质比例失调,最终使抑制性神经递质含量增加。共识意见各种原因引起的急、慢性肝功能衰竭,尤其是肝硬化等终末期肝脏疾病是我国肝性脑病/轻微型肝性脑病的主要原因(2b,A)大多数肝性脑病/轻微型肝性脑病的发生均有诱因[2b,A]。出血、感染和电解质紊乱是常见诱因。氨中毒学说仍然是肝性脑病/轻微型肝性脑病的主要机制,多种因素相互协同,相互依赖,互为因果。共同促进了肝性脑病/轻微型肝性脑病(2b,B)流行病学失代偿期肝硬化患者常发生肝性脑病。发生率至少为30%;而且随着肝功能损害的加重,其发生率也增加,并提示预后不良[2a,A]我国住院肝硬化患者中,轻微型肝性脑病的发生率约为39.9%。随着肝功能损害的加重其发生率增加,且与病因无明显相关性[2a,A]不同研究报道的轻微型肝性脑病发生率不尽一致。主要是由于受所调查患者的肝病严重程度及所采用的诊断标准(心理智力试验的选择、异常值的确定)的影响而不同[2b,B]。临床表现取决于原有肝病的性质、肝细胞损害的轻重缓急、诱因脑病、肝病肝性脑病分类(1998年,维也纳)肝性脑病分类(1998年,维也纳)分类临床表现A型急性肝功能衰竭基础上,多无明显诱因和前驱症状,常在起病数日内由轻度的意识错乱迅速陷入深昏迷,甚至死亡,并伴有急性肝功能衰竭的表现。其病理生理特征之一是脑水肿和颅内高压B型门-体分流所致,无明显肝功能障碍,肝活组织检查证实肝组织学结构正常C型脑病表现(反复发作)外,还常伴有慢性肝损伤及肝硬化等肝脏基础疾病的表现。West-Haven分级West-Haven分级与SONIC分级辅助检查肝功能试验血氨:空腹静脉正常值:18-72mol/L,动脉血氨含量为静脉的0.5-2.0倍。血氨水平与病情严重程度无关。神经生理学检测:脑电图和脑诱发电位影像学检查:头颅及腹部CT、MRI神经心理学测试:轻微型肝性脑病。传统的纸-笔测试(PHES评分)、可重复性成套神经心理状态测验(RBANS)、ICT及CFFNCT-A年龄异常值(均数+2倍标准差)<35岁>34.3秒35~44岁>45.7秒45~54岁>52.8秒55~64岁>61.9秒DST年龄异常值(均数-2倍标准差)<35岁<40.5分35~44岁<35.0分45~54岁<28.5分55~64岁<26.0分诊断主要诊断依据急性肝功能衰竭、肝硬化和(或)广泛门-体分流病史精神错乱、昏睡或昏迷等神经精神异常肝性脑病的诱因血氨增高典型的脑电图改变、心理智能测验可发现轻微型肝性脑病排除其他神经精神异常鉴别诊断精神疾病中毒性脑病,包括酒精性脑病或酒精戒断综合征、急性中毒、重金属(汞、锰等)脑病等其他代谢性脑病,包括酮症酸中毒、低血糖症、低钠血症、肾性脑病、肺性脑病等颅内病变,包括蛛网膜下腔、硬膜外或脑内出血,脑梗死,脑肿瘤,颅内感染,癫痫等肝性脑病诊断与病情评估流程治疗原则寻找和去除诱因减少来自肠道有害物质如氨等的产生和吸收适当的营养支持及维持水电解质平衡根据临床类型、不同诱因和疾病的严重程度制订个体化的治疗方案治疗一、消除诱因慎用麻醉、镇痛、催眠、镇静类药物,必要时可用东莨菪碱、异丙嗪及时控制感染及上消化道出血避免快速和大量、排钾利尿和放腹水纠正水、电解质和酸碱平衡失调保存大便通畅:白醋灌肠、乳果糖二、减少肠内有毒物的生成和吸收饮食:蛋白质限制放宽,植物蛋白。灌肠或导泻:清除肠内积食、积血生理盐水或弱酸性溶液灌肠乳果糖灌肠:首选抑制细菌生长:肠道非吸收抗生素应用:利福昔明(rifaximin)-α晶型,400mg,Q8H乳果糖口服:15~30ml/次,3次/d拉克替醇益生菌三、促进有毒物质的代谢清除降氨药物:瑞甘、精氨酸盐、乙酰左旋肉碱、谷氨酸钾、谷氨酸钠、阿卡波糖支键氨基酸(BCCA):确切疗效不明确。GABA/BZ复合体受体拮抗药:纳洛酮氟马西平人工肝治疗四、营养支持首选肠内营养,少食多餐,睡前加餐(以碳水化合物为主)蛋白质摄入量无一致意见,蛋白质限制放宽肝性脑病1级和2级患者非蛋白质能量摄入量为104.6~146.4kJ/(kg•d);蛋白质起始摄入量为0.5g/(kg•d),之后逐渐增加至1.0~1.5g/(kg•d)。若患者对动物蛋白不耐受,可适当补充支链氨基酸及植物蛋白。肝性脑病3级和4级,蛋白质摄入量为0.5~1.2g/(kg•d)五、肝移植六、其他对症治疗纠正水、电解质和酸碱平衡失调保护脑细胞功能、防治脑水肿保持呼吸道通畅

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