常用处方拉丁文缩写

常用处方拉丁文缩写a.c.饭前a.h.每2h,隔1ha.j.早饭前a.m上午a.p.午饭前a.u.agit使用前振荡aa.各abs.febr不发热时ac.;acid-酸adlib随意，任意量adus.ext.外用adus.int.内服ad.us应用ad.到、为、至alt.die.(a.d)隔日amp.安瓿ant.coen晚饭前aq.bull.开水、沸水aq.cal.热水aq.com.普通水aq.dest.蒸馏水aq.ferv.热水aq.font泉水aq.steril.无菌水aq.水b.i.d.1d2次C.T.皮试cap.应服用caps.amyl.淀粉囊caps.dur.硬胶囊caps.gelat.胶囊caps.moll.软胶囊catapl.泥剂cit.快co.复方的coen.晚饭collun.洗鼻剂collut.嗽口剂collyr洗眼剂cons.撒布剂cort.皮d.in.amp给安瓿d.in.caps给胶囊d.给dec.煎剂dest.蒸馏的dg.分克dil.稀释、稀的dim.一半div.inp.分……次服用em.;emuls.乳剂emp.硬膏ext.外部的extr.浸膏feb.urg.发热时fl.花fol.叶fr.果实g.克garg.含漱剂h.d.睡觉时，就寝时h.s.s.睡觉时服用h.s.睡觉时h.小时hb.草hod.今日i.h.皮下注射i.m.肌肉注射i.v.静脉注射ind.每日inf.浸剂inj.注射剂lin.擦剂liq.溶液，液体的lit.升lot.洗剂mg.毫克ml.毫升muc.胶浆剂n.夜晚neb.喷雾剂O.D.右眼O.L.左眼O.S.左眼O.U.双眼ol.油om.bid.每2dom.d.(o.d.)每日om.hor.(o.h.)每小时om.man.每天早晨om.noc.(o.n.)每天晚上p.c.饭后p.coen.晚饭后p.j.早饭后p.o.口服p.prand.午饭后p.r.n.必要时pil.丸剂pro.us.ext.外用pro.us.int.内用，内服pro.us.med.药用pro.us.vet.兽医用pt.部分pulv.粉剂、散剂q.4.h.每4hq.d.每天q.h.每1hq.i.d.1d4次q.l.任意量q.n.每天晚上q.s..足够量q.semih.每半小时r;rad.根rec.新鲜的rhiz.根茎Rp.取s,;sig.标记，指示s.i.d.每天1次s.l.乳糖s.o.s需要时sem.种子semih.半小时sir.;syr.糖浆solut.溶液sp.醑剂stat,;St.立刻supp.栓剂t,;tr.酊剂t.i.d.每天3次tab.片剂troch.锭剂ug,;ung.软膏us.ext.外用us.int.内服us.应用，用途vesp.晚上2007年处方管理办法与2004年处方管理办法（试行）的比较一、2007年处方管理办法（以下称07版）共分8章63条分别为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则。2004年处方管理办法（试行）（以下称04版）没有划分章节只有28条。07版处方管理办法自2007年5月1日起施行。《处方管理办法（试行）》（卫医发〔2004〕269号）和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（卫医发〔2005〕436号）同时废止。二、07版增加（修改）的部分内容：1、07版第二条：处方包括医疗机构病区用药医嘱单；2、07版第三条：卫生行政部门对处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；3、07版处方标准以附件1形式发布，04版在正文第8条、第9条介绍；4、07版第六条第六款指出：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方；04版要求：西药、中成药、饮片要分别开具处方。07版和04版均要求：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。5、07版第13条：增加进修医师的处方权。6、07版第15条：要求医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。本条和《医疗机构药事管理暂行规定》中第7条药事管理委员会(组)的职责之一：确定本机构用药目录和处方手册的要求有点相似。7、07版增加第16条：医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。本条对医疗机构购进药品品种做了限定。8、07版第17条要求：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。废弃了04版第11条可以使用商品名的备选条件同时增加了“医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方”条款。9、07版将《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（卫医发〔2005〕436号中相关内容合并进来并做了修改，具体表现在以下几方面：1)建立病历及签署知情同意书的患者范围确定：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的。2)麻醉药品注射剂使用范围放宽：除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。原《麻醉药品、精神药品处方管理规定》：麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用，或者由医疗机构派医务人员出诊至患者家中使用。3)处方量适当放宽：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。4)第25条增加住院患者麻醉处方的规定：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。5)患者复诊时间变短、患者范围缩小：原《麻醉药品、精神药品处方管理规定》规定医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。07版处方管理办法规定：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。6)对于需要特别加强管制的麻醉药品要求没有放松：盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。7)增加了“哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量”的规定。10、07版第31条：药士从事处方调配工作，不能从事药品调剂工作；04版：药士确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。11、07版第38条规定：药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。04版要求签名。12、增加第39条：药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。要求麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。13、增加第41条：医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。（不知该条如何操作）14、第42条：除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。增加儿科处方的限制外购。15、增加第六章监督管理和第七章法律责任：其中“实施处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预”将是推动临床药学工作的重要一点。16、第八章附则规定乡村医生开具药品处方的管理以及药学专业技术人员及医疗机构的定义。值得关注的是药学专业技术人员是指按照卫生部《卫生技术人员职务试行条例》规定，取得药学专业技术职务任职资格人员，包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师、药士。04版指具有相应药学专业技术职务任职资格和资质的人员包括受过系统药学教育的大学本科、专科和中专药学院校毕业的专业人才，07版只指取得药学专业技术职务任职资格人员。