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一、如何判断显性性状和隐性性状？根据显隐性状概念可知：在基因分离规律中，具有相同性状的杂种亲本相交，如果子代中出现了新的性状（不同于双亲的性状），那么这个新性状即为隐性性状。（教材第4页中）典型图例如下：ABCDA、B图中黑的生出白的了，则白的一定为隐性性状，是隐性纯合体C、D白的生出黑的了，则黑为隐性。二、如何判断致病基因存在于常染色体还是性染色体上？在判断致病基因是位于常染色体或是位于性染色体上时，通常采用判断出显隐性之后，且有女性个体有此性状，再假基因在X性染色体上的方法。按假设代入原遗传系谱中，如果符合，则假设成立，如果不符，则假设不成立，应为假设相反的一面。若女性都无此性状，则假设其在Y,排除Y则最可能在X上。（Y染色体上的遗传性状，在遗传上具有血缘关系的男性全具有此性状的特点）另外也可以记如下口诀一、最可能伴Y遗传：口诀为：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽。”即患者都是男性且有“父——子——孙”的传递规律。否则最可能在X染色体上1221433412214334--1二、伴X隐性遗传：口诀为：“母病子必病，女病父必病。”即致病基因最可能为伴X隐性遗传，则母亲患病，儿子一定都患病；女儿患病，父亲一定有病。如色盲的遗传。否则一定为常染色体三、伴X显性遗传：口诀为：“父患女必患，子患母必患。”即致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定都患病；儿子患病，母亲一定有病。否则一定为常显例题3：根据下图判断该系谱的遗传方式。657121011129表示正常表示患病438--2[结论]该系谱最可能的是X显，其次是常显，再次是常隐。为了便于对遗传方式进行判定，现将5种单基因遗传病的遗传方式的特点归纳如下表。遗传方式遗传特点常染色体显性遗传⑴具有显性遗传的特点：多为代代遗传，双亲有病可以生出无病子女⑵其他特点：①男女患病几率相等；②可出现父病女不病或子病母不病的情况常染色体隐性遗传⑴具有隐性遗传的特点：多为隔代遗传，双亲正常生出有病子女⑵其他特点：①男女患病几率相等；②可出现母病子不病或女病父不病的情况伴X染色体显性遗传⑴具有显性遗传的特点：多为代代遗传，双亲有病可以生出无病儿子⑵其他特点：①父病女必病；②子病母必病；③女性患者多于男性患者伴X染色体隐性遗传⑴具有隐性遗传的特点：多为隔代遗传，双亲正常生出有病儿子⑵其他特点：①母病子必病；②女病父必病⑶男性患者多于女性患者伴Y染色体遗传⑴只有男生患病，绝无女性患病（限雄遗传）⑵表现为代代遗传，父病子必病，或子病父必病。例题4：在下面的遗传病系谱中，最可能属于伴X遗传的是（）[答案]C例题5：根据下面遗传图谱回答：⑴可判断为X染色体显性遗传的是图。正常男性正常女性患病男性患病女性ABCD正常男性正常女性患病男性患病女性ABCDEF--3⑵可判断为X染色体隐性遗传的是图。⑶可判断为Y染色体遗传的是图。⑷可判断为常染色体遗传的是图。[答案]⑴B⑵C和E⑶D⑷A和F四、总结解题规律(一)主要步骤：1．先确认或排除伴Y染色体遗传：Y染色体是男性所特有，其上基因在X染色体上没有等位基因的部分，只要Y染色体上有致病基因，个体就会表现出病症。因此，若直系血亲的男性都有病，而女都没病，则遗传方式为伴Y染色体遗传。如上题D图谱，否则最可能为伴X如上题E图谱2．确定致病基因是显性还是隐性：若无上述特征就从可能性大小上来判断，①若系谱中代代之间呈连续发病最可能为显性，一般父母有病，可以生正常孩子(有中生无)；②若隔代发病为隐性，一般父母正常可以生病孩(无中生有)3．确定致病基因在常染色体上还是在性染色体上。可先以性染色体基因判断，不符合性染色体遗传的，则一定是常染色体遗传。①即患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。②若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。③最可能时，要排除不能是什么遗传病。4．如果是二种遗传病同在一个家族系谱中，可化繁为简，拆开辨别后再组合解答。运用上述规律时，一定要灵活，如有的遗传系谱既符合常染色体遗传方式，又符合伴X染色体遗传，以伴性遗传为主。另外也可以用如下判定方法：1遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传2在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。（3）在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。熟能生巧--4--5五、遗传题系谱实战题1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是A．甲病不可能是X隐性遗传病B．乙病是X显性遗传病C．患乙病的男性多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病3．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达100％4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。（1）棕色牙齿是______染色体、____性遗传病。（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有____种。（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。答案：X显AaXBY21/41/404解析：（4）由题干推出及系谱黑尿病是常隐性基因控制的遗传病，故aa=1/10000可知a=1/100A=99/100，则Aa=2x1/100x99/100=198/10000，AA=99/100x99/100该当地的正常男子为AA、Aa，故，AA:Aa=99:2，Aa=2/10110号基因型为AaXBXb,正常男子为2/101AaXbY所以所生病孩子概率为--62/101*1/4*1/2=1/4045.下图是一色盲的遗传系谱：14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：_________。（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。1-4-8-141/406.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：(1)1号的基因型是______________。(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。AaXBXb1/41/361/31/12７．下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多于男性，据图回答。（1）A病是由染色体上的性基因控制的遗传病，判断的理是。（2）假如⑥与⑨号结婚。生下患病孩子的几率是。（3）如果③号与一正常男性结婚，从优生角度分析，你认为最好生男孩还是女孩，为什么？（1）常显患A病的④和⑤生下不患A病的⑧（2）5/6（3）生男孩和女孩都一样因为男和女患病的几率一样，均为3/48.图是某家族遗传系谱图。请据图回答下列问题：(1)该病的致病基因在染色体上，是性遗传病。(2)I--2和Ⅱ--3的基因型相同的概率是。--7(3)Ⅱ--2的基因型可能是。(4)Ⅲ--2的基因型可能是。(5)Ⅲ--2若和一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率是。9.下图5—20表示的是甲、乙两种遗传病的发病情况。请分析回答：(1)甲遗传病最可能的遗传方式是；乙遗传病最可能的遗传方式是。请从下列选项中选择：①x染色体显性②x染色体隐性③细胞质遗传④常染色体显性⑤常染色体隐性⑥伴Y遗传(2)如果患甲病家庭的16号个体和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两病兼得的可能性是(3)如果患甲病家庭中的19号和患乙病家庭的18号个体婚配，预计后代会出现的可能情况为，其中两病兼得的可能性是——。10.下是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是。(3)Ⅲll和Ⅲ9。分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病①Ⅲ11采取下列哪种措施(填序号)，原因是②Ⅲ9采取原因是A．染色体数目检测B．基因检测C．性别检测D．无需进行上述检测(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是——11.下图是具有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ一7为纯合体，请据图回答：--8(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病，乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。(2)Ⅱ一5的基因型可能是，Ⅲ一8的基因型是。(3)Ⅲ一10是纯合体的概率是。(4)假设Ⅲ一10与Ⅲ一9结婚，生下正常男孩的概率是。(5)该系谱图中，属于Ⅱ一4的旁系血亲有。12.下图为白化病(A_a)和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图．请回答：(1)写出下列个体可能的基因型I2，Ⅲ9，Ⅲ11(2)写出殖Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为假设某地区人群中10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。13.下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B．隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：(1)甲病致病基因位于,染色体上，为性基因。从系谱图上可以看出，甲病的遗传特点是子代患病，则亲代之一必。(2)假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于染色体上。Ⅲ2的基因型为。假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的几率为，14.为了说明近亲结婚的危害性．某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图(如图所示)．设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8：；Ⅲ10：。(2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育下的子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是，同时患两种遗传病的概率是。(3)若皿9和Ⅲ7结婚，子女中可能患的遗传病是，发病的概率是。15.是两种遗传病的遗传系谱，其中一种--9是X染色体隐性遗传病，请根据图示内容分析并回答：(1)图中8和ll是遗传病，判断依据是(2)7的基因型为；8的基因型为(3)11的基因型为；12的基因型为(4)若8号与12号婚配，生一个两病兼发女儿的概率是(无计算过程不给分)。(5)若7号与11号婚配，子女中两病兼发的概率是（算过程不给分）16、（2012山东卷）6．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ-1基因型为AaBB，且Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配的子代