高危药品管理制度

高危药品管理制度高危药品定义高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。当其在使用错误时有很高的机率对患者造成明显伤害或危险。1.各科室高危药品必须单独存放，并有明显的警示标识。2.高危药品在使用时，严格执行三查七对制度，核对病人姓名、床号、药品名称、药物剂量及给药途径，并告知病人用药目的和不良反应。3.高危药品在使用时使用实行双人复核制度，确保使用的准确无误。高危药品储存4.病房高危药品限量存放，设定基数，与抢救物品一同进行交班。5.护士长定期（每季度）排查本科内使用药品中与高危药品外观相似、发音相似的药品，并采取相应的防范措施。高危药品管理制度6.高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。7.高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。8.加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。高危药品管理制度9.定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。10.新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。高危药品1.A级高危药品：肾上腺素、多巴胺、间羟胺、20%利多卡因、10%氯化钾、25%硫酸镁、10%葡萄糖酸钙、50%葡萄糖、尼可刹米、洛贝林2.B级高危药品：肝素钠、安定、苯巴比妥钠、抗肿瘤药、脂肪乳、毒麻药品、异丙嗪。3.C级高危药品：丹参注射液、痰液清注射液、舒血宁、疏血通、血塞通。