高纲1719

高纲1719江苏省高等教育自学考试大纲05522有机化学（五）南京医科大学编（2018年）江苏省高等教育自学考试委员会办公室一、课程性质及其设置目的与要求（一）课程性质和特点《有机化学》是我省高等教育自学考试药学专业的一门重要的专业基础理论课，主要研究有机化合物的组成、结构、性质、反应、合成、化合物之间相互转化及机理。通过本课程的学习应使学生掌握从事药学等相关工作所必须的有机化学的基本知识，要求掌握各类有机化合物命名法、异构现象、结构特征、主要性质、制备方法以及它们之间的相互关系；应用化学键理论，理解有机化合物的基本结构，并通过电子效应和立体效应，进一步掌握有机化合物结构与性质的关系；熟悉亲电和亲核取代反应，亲电和亲核加成反应，游离基取代反应、消除反应、重排反应等历程，初步掌握立体化学的基本知识和基本理论，了解各类重要有机化合物在药学中的用途及学科领域的新成果和发展动态，以适应进一步学习天然产物化学、药物化学、药物分析、生物化学、药物合成、药理学等后继课程的需要，为今后走上工作岗位对药物性质、制剂及药物临床使用与研究等实际工作的需要打下坚实的基础。（二）本课程的基本要求通过本课程的学习，应达到以下要求：1.熟练掌握各类有机化合物的命名。2.熟练掌握各类有机化合物的化学性质。3．在熟悉各类有机化合物制备的基础上，能将这些知识灵活应用于有机合成。4.熟悉一般有机化合物分子结构和性能的关系，理解典型有机化学反应的机理和有机化合物的立体化学。了解自由基取代、亲电加成、亲核取代、亲核加成、消除和芳香族亲电取代、亲核取代等反应机理。5.了解一些重要有机物的物理性质及其在医药中的用途等。6.掌握单糖、氨基酸和脂类的主要结构和性质。（三）本课程与相关课程的联系在研修本课程前应具有一定的无机化学中原子、分子结构理论及元素及其化合物性质的知识，以利于学习各类有机化合物的分类、命名、结构、物理性质、化学性质、反应机理、合成以及用途等方面的基本知识；以适应进一步学习药物化学、生物化学、药物合成等后继课程的需要。二、课程内容与考核目标第一章绪论一、学习目的和要求通过学习本章，了解有机化学和有机化合物的概念，了解有机化合物的特点，了解有机化学的发展简史、有机化合物按碳架和官能团的分类、有机化合物分子结构的表示方式、碳原子主要的杂化形式和相应的分子形状，了解键参数，了解键的极性和分子极性之间的关系，了解有机酸碱的概念(勃朗斯德及路易斯酸碱理论)，能识别常见的官能团。了解键的断裂方式，了解亲电试剂、亲核试剂，以及亲电反应和亲核反应的概念。二、考核知识点和考核要求1.领会：有机化学与医药学的关系。有机物的分类：按官能团分类、按碳架分类。2.掌握：有机化合物和有机化学的定义；共价键属性；键的极化。3.熟练掌握：有机化合物构造式的书写；杂化轨道理论；路易斯酸碱理论；亲电试剂及亲核试剂。第二章烷烃和环烷烃一、学习目的和要求通过学习本章，了解烷烃和环烷烃的同系物及同分异构现象，掌握烷烃和环烷烃的系统命名、结构和性质、游离基取代反应历程、小环烷烃与普通环烷烃的性质的异同，熟练掌握乙烷、丁烷、环己烷典型构象的书写。二、考核知识点和考核要求1.领会：烷烃和环烷烃的物理性质（熔点、沸点和密度）。2.掌握：烷烃的同系列和构造异构；伯、仲、叔、季碳原子、伯、仲、叔氢的概念；构象、构象异构以及优势构像的概念；乙烷、丁烷稳定构像的书写；环己烷的船式和椅式构像、环己烷e键和a键以及取代环己烷的优势构像；环烷烃的稳定性。3.熟练掌握：烷烃的命名：普通命名法、系统命名法；常见烷基基团的结构及中英文名称；甲烷的卤代反应及反应机理；其它烷烃的卤代反应、不同级别氢卤代反应的活性次序与自由基的稳定性；脂环烃的命名、环烷烃的顺反异构；环烷烃的自由基取代反应与环丙烷和环丁烷的开环加成反应。第三章烯烃一、学习目的和要求通过学习本章，了解烯烃的物理性质及烯烃的制备方法，熟悉氧化反应、碳碳双键-氢的自由基取代反应，亲电加成反应的历程。掌握烯烃的结构和命名，烯烃的顺反异构，烯烃的亲电加成反应（加卤素、卤化氢、次卤酸、硫酸、水、硼烷）以及催化加氢反应。二、考核知识点和考核要求1.领会：烯烃的物理性质（熔点、沸点和密度）。烯烃的聚合反应。2.掌握：烯烃的结构；同分异构（构造异构、顺反异构）；烯烃的制备。3.熟练掌握：烯烃的命名（顺反、ZE）；化学性质：催化加氢、亲电加成反应（加卤化氢、加硫酸、加卤素、加次卤酸、硼氢化反应）；亲电加成反应历程（鎓离子历程、碳正离子历程）、亲电加成反应的取向（Markovnikov规则）；过氧化物效应（自由基加成）；氧化反应（高锰酸钾氧化、臭氧化反应、过氧酸氧化）、－氢的卤代反应。第四章炔烃和二烯烃一、学习目的和要求通过学习本章，了解炔烃的物理性质、二烯烃的分类、炔烃的亲和加成反应和聚合反应，了解热力学控制和动力学控制；熟悉炔烃的命名规则、制备方法，共振论对共轭二烯烃的结构分析；掌握炔烃和共轭二烯烃的结构、系统命名、化学性质以及鉴别；掌握共轭体系的类型，掌握共轭二烯烃的加成反应以及Diels-Alder反应。二、考核知识点和考核要求1.领会：炔烃的物理性质；炔烃的聚合反应；聚集二烯烃；共轭二烯烃的共振论描述。2.掌握：炔烃的结构；二烯烃的分类、共轭二烯烃的结构与共轭效应，共轭体系的类型。3.熟练掌握：炔烃和二烯烃的命名；炔烃的化学性质：炔氢的反应，炔烃还原、亲电加成（加卤素、加卤化氢、酸催化加水）、亲核加成（加HCN、加ROH）、硼氢化反应、氧化；共轭二烯烃的化学性质（1,2-加成和1,4-加成、Diels-Alder反应）；共轭效应。第五章芳烃一、学习目的和要求通过学习本章，了解蒽菲的结构和致癌芳烃，了解非苯型芳香分子。掌握芳香烃分类、系统命名、苯环结构的特点、亲电取代反应历程、取代苯亲电取代反应的定位规律及其应用，掌握芳香烃侧链的氧化和取代反应，掌握休克尔规则及芳香性的判断。二、考核知识点和考核要求1.领会：苯的物理性质、芳香性的概念。2.掌握：苯的结构、苯的加成、氧化反应，联苯、多环芳烃和稠环芳烃，萘、蒽和菲的结构和性质。3.熟练掌握：苯及其衍生物的命名，亲电取代反应机理及反应：卤代反应、硝化反应、磺化反应、傅-克烷基化反应、傅-克酰基化反应），一取代苯的亲电取代反应的活性和定位规律及其在有机合成中的应用，烷基苯侧链的氧化及卤代反应，休克尔规则和芳香性的判断。第六章立体化学一、学习目的和要求通过学习本章，了解偏振光、比旋光度的概念，了解手性在自然界的意义，了解前手性的概念；熟悉不含手性碳原子的分子手性现象，手性分子的形成及外消旋体的拆分；掌握手性、对映体、非对映体、外消旋体的概念，掌握Fischer投影式的书写规则，DL-构型标记法，以及RS构型的判断。物质的旋光与分子结构的关系、平面偏振光、对映异构的性质、对映异构体的合成与拆分等基本知识，掌握分子的对称性、手性、外消旋体、非对映异构及内消旋体等基本概念，熟练掌握对映异构的表示和构型的表示及其命名方法，熟练掌握取代环己烷的结构和典型构象的书写。二、考核知识点和考核要求1.领会：偏振光、比旋光度、前手性化合物、光学纯度的概念，对映体的拆分。2.掌握：对称因素；无手性碳原子化合物的旋光异构现象；内消旋体、外消旋体物理化学性质上的差异。3.熟练掌握：手性分子的判断，手性分子RS构型的识别，费歇尔投影式的书写，DL-构型的定义。第七章卤代烃一、学习目的和要求通过学习本章，了解卤代烃的分类、卤代烷烃的物理性质、掌握卤代烃的亲核取代反应、消除反应、还原反应以及金属化合物的形成，并熟悉影响亲核取代反应的因素、亲核取代反应与消除反应的区别，重要的卤代烃的用途。二、考核知识点和考核要求1.领会：卤代烃物理性质；多卤代烃和氟化物。2.掌握：卤代烃的分类、结构；卤代烃的制备；乙烯型卤代烃、芳香型卤代烃的结构、特点。3.熟练掌握：卤代烃的命名；卤代烃的亲核取代反应（常见亲核取代反应、亲核取代反应机理——SN1、SN2、影响反应活性的因素）、消除反应（消除反应机理——E1、E2、消除反应取向、E2消除反应的立体化学、消除反应中卤代烷活性）、亲核取代反应与消除反应的竞争关系、有机金属化合物的形成（Grignard试剂和有机锂化合物的生成）及反应。第八章醇和醚一、学习目的和要求通过学习本章，了解醇和醚的结构和分类、物理性质；了解硫醇和硫醚的结构、命名及其性质；一般了解冠醚的命名、结构和用途；理解环氧化合物的化学性质及其开环方向。掌握醇和醚的系统命名、化学性质及其鉴定、制备。二、考核知识点和考核要求1.领会：醇和醚的物理性质（氢键对沸点和水溶性的影响）；重要的醇、醚和冠醚；二元醇的氧化反应2.掌握：醇和醚的分类与结构；醇的制备（酸催化水合、硼氢化—氧化反应、卤烃水解、格氏试剂与醛和酮加成）；醚的制备（醇分子间脱水、威廉姆逊合成法）。3.熟练掌握：醇的命名；醇的化学性质：醇的酸性、卤代烃的生成及反应历程（SN1、SN2）和重排反应、与无机酸的反应、脱水反应（分子内脱水及反应取向、分子间脱水）；氧化反应、频哪醇重排；醚的命名、醚的化学性质（碱性、醚氧键的断裂）；环氧化合物的结构、环氧化合物的反应（开环反应及反应机理、开环反应的方向、开环反应的立体化学）。第十章醛和酮一、学习目的和要求通过学习本章，了解醛酮的分类、结构，了解亲核加成反应历程，理解醛、酮结构之间的不同及其物理性质。掌握醛、酮的系统命名、化学性质及其鉴定、制备，掌握,-不饱和醛、酮的化学性质。二、考核知识点和考核要求1.领会：醛、酮的物理性质，烯酮的化学反应。2.掌握：醛、酮的结构；醛和酮的制备；不饱和醛酮（,-不饱和醛、酮的结构、,-不饱和醛、酮的反应—1,4-亲电加成、1,4-亲核加成、麦克尔加成）。3.熟练掌握：醛、酮的命名、化学性质—亲核加成反应（加HCN、加NaHSO3、加H2O、加ROH、与氨及其衍生物的加成、与有机金属化合物的加成）、-活泼氢的反应（烯醇互变异构、卤代反应、羟醛缩合反应）、氧化和还原反应（氧化反应、坎尼扎罗反应、Clemmensen还原、Wolf-Kishner-HuangMinglong还原、Meerwein-Ponndorf还原、酮的双分子还原）、其它反应（Wittig反应、Mannich反应、Perkin反应、Knoevenagel反应、Darzen反应、安息香缩合反应、）。第十一章酚和醌一、学习目的和要求通过学习本章，了解酚的结构和分类、物理性质，以及酚的结构与醇的结构之间的差异；掌握酚的系统命名、化学性质及其鉴定、制备。了解醌类化合物的命名，熟悉醌的化学反应。二、考核知识点和考核要求1.领会：酚的物理性质；醌类化合物的命名、化学性质。2.掌握：酚的结构；酚的制法（磺酸盐碱熔法、卤代苯的水解、异丙苯氧化法）。3.熟练掌握：酚的结构和命名；酚的化学性质—酚羟基上的反应（酸性及影响酸性强度的因素、成醚和成酯反应、Claisen重排反应、Fries重排与FeCl3的显色反应）、芳环上的反应（卤代、硝化、磺化、傅-克反应、与CO2、CHCl3的反应、Kolbe-Schmidt反应）。第十二章羧酸和取代羧酸一、学习目的和要求通过学习本章，了解羧酸和取代羧酸的分类、物理性质，了解诱导效应、场效应及共轭效应对取代羧酸的酸性的影响。掌握羧酸的系统命名和熟悉常见羧酸的俗名。掌握羧酸的结构、化学性质及其制备，掌握羧基中羟基的取代反应（亲核加成-消除反应）；熟练掌握取代羧酸化学性质。二、考核知识点和考核要求1.领会：羧酸的物理性质。2.掌握：羧酸的分类；羧酸的制备；羟基酸的制备—卤代酸水解、羟基腈水解、Refomatsky反应；邻基参与效应。3.熟练掌握：羧酸的命名，羧酸酸性强弱的比较（诱导效应、场效应）、化学性质（成盐反应、羧酸衍生物的生成、还原反应、-氢的卤代反应、脱羧反应、二元酸的热解反应）；取代羧酸的结构和命名；卤代酸和羟基酸的化学反应。第十三章羧酸衍生物一、学习目的和要求通过本章学习，了解羧酸衍生物的分类，了解碳酸衍生物脲、胍的结构与用途。掌握