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医院消毒供应中心试题一、单项选择（98题）二、多项选择（56题）三、填空题（20题）四、判断题（20题）五、简答题（10题）一、单项选择（98题）1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A高压蒸汽灭菌B快速灭菌C等离子灭菌D戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A清洗人员必须采取标准防护B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A凡士林B水溶性润化剂C机油D液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A棉质包布B一次性皱纹纸C等离子专用包装材料D纸塑包装5、B-D试验的目的是（A）A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围C不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的D所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、下列哪个描述是错误的（C）A强调专业清洗润滑但无需每次除锈B器械需要时进行除锈C反复除锈会减少器械再生锈的概率D润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）A擦拭以除去大量污物B包装完好C清洗、消毒D零部件装配好9、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。A诊疗场所B去污区C换药室D治疗室11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A棉布B无仿纱布C低纤维絮擦布D一次性纸巾12、不适用干热灭菌的是（A）重复82A塑料制品B粉剂C玻璃制品D凡士林纱布条13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A朊毒体B军团菌C气性坏疽D突发原因不明的传染病病原体14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）A35-55℃B40-60℃C45-65℃D50-65℃15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）A150℃,2小时B160℃,2小时C170℃,1小时D180℃,30分钟16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）A6小时B4小时C12小时D24小时17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A15分钟B20分钟C25分钟D30分钟18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（C）个工作日内，组织专家根据《山东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分A60个B90个C30个D20个19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A集中管理B分散管理C集中与分散相结合D专人管理20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A灭菌B消毒C清洁D刷洗21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A辅助区域和工作区域B去污区和检查包装区C检查包装区和无菌物品存放区D去污区和办公区22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A双向流程B物品由污到洁C不交叉，不逆流D空气流由洁到污23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A工作人员注意职业防护B应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C清洗水温宜在50℃D宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）A16～21℃30～60%B20～23℃30～60%C20～23℃40～60%D16～21℃40～60%25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A普通检查500--1000平均750照度单位B精细检查1000—2000平均1500照度单位C清洗池500—1500平均750照度单位D无菌物品存放区域200—500平均300照度单位26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A直角B钝角C弧形D无特殊要求27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A去污区B检查包装区C灭菌间D无菌物品发放区29、纯化水电导率应符合（B）（25℃）A≤10µS/cmB≤15µS/cmC≥10µS/cmD≥15µS/cm30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A流动水B软水C纯化水D蒸馏水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品A10天B20天C30天D50天33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A75%酒精B机械热力消毒C酸性氧化电位水D消毒药械34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）AT≥90℃;时间≥3分钟BT≥90℃;时间≥4分钟CT≥90℃;时间≥5分钟DT≥90℃;时间≥6分钟35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A5kgB6kgC7kgD8kg36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A5kgB6kgC7kgD8kg37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A20cm×20cm×25cmB20cm×20cm×50cmC30cm×30cm×25cmD30cm×30cm×50cm38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A纸袋B医用皱纹纸C开放式储槽D纸塑袋39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A≥5mmB≥6mmC≥7mmD≥8mm40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A≥1.5㎝B≥2.0㎝C≥2.5㎝D≥3.5㎝41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）A121℃;30min;102.9kPaB121℃;20min;102.9kPaC132～134℃;4min;205.8kPaD132～134℃;6min;205.8kPa42、B-D试验的条件是（A）A空载条件下进行B装载50%灭菌物品条件下进行C满载条件下进行D无限定43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）A80%B85%C90%D95%44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免小装量效应物品装载不得小于柜室容积的（B）A5%和10%B10%和5%C10%和15%D15%和10%45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）A0.5cmB0.6cmC0.7cmD0.8cm46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）A1.1cmB1.2cmC1.3cmD1.4cm47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）A≤160℃B≤170℃C≤180℃D≤190℃48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）A30cm×30cm×25cmB30cm×30cm×50cmC10cm×10cm×20cmD20cm×20cm×2cm49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）A纸塑袋B医用皱纹纸C硬质容器D一次性无纺布50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60151、供应室灭菌合格率应达到（D）A90%B95%C98%D100%52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A枯草杆菌黑色变种芽孢B嗜热脂肪杆菌芽孢C结核杆菌芽孢D短小杆菌芽孢E60153、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）AEO浓度B灭菌温度C相对湿度D灭菌物品厚度54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、（D）A湿包B温度过低C压力过高D小装量效应55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）A20℃-25℃B30℃-35℃C40℃-45℃D50℃-55℃56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）A37℃B45℃C56℃D65℃57、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）A内窥镜B医疗器械C液体石蜡D塑料制品58、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A纺织品材料包装的为7天B医用无纺布为1个月C医用皱纹纸包装3个月D纸塑包装袋3个月59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A考核制度B召回制度C改进制度D应急制度60、干热灭菌时温度高于可造成有机物炭化（C）A150℃B160℃C170℃D180℃61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）A内镜和金属器械B棉布制品C电子电源设备D导线及光学设备62、下列哪项不是清洁剂的特点（B）A增强和提高清洗效果B需含研磨剂C无毒、无腐蚀、自然降解D无附着、无残留63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A100ｕｗ/cm2B90ｕｗ/cm2C80ｕｗ/cm2D70ｕｗ/cm264、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）A2-4分钟B5-10分钟C10-15分钟D15-20分钟65、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）A≥6个月B≥12个月C≥18个月D≥36个月67、消毒供应中心的英文代码是（A）ACSSDBTSSDCGSSDDXSSD68、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A冷凝水B冷空气C装载不当D干燥时间不足69、B-D试验用于常规监测的时间是（A）A每天第一锅灭菌前B每天第一锅灭菌后C新安装的灭菌器D灭菌器维修后70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）A双层平纹布B铝制盒C抗湿皱纹纸D纸塑包装袋71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）A玻璃类制品B塑料类制品C粉质物品D油剂72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A导尿管B腹腔镜C体温表D透析器73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A使器械产生条纹的色斑B防止器械产生斑点C消毒杀菌作用D去除热源作用74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A润滑、防锈的功能，用于保护器械B在不锈钢器械表面形成一层保护膜C为水溶性，与人体组织有较好的相容性D由石蜡油和乳化剂合成75、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）A分为单酶和多酶B有较强的去污能力C能快速分解蛋白质等多种有机污染物D酶清洗剂属于酸性物质76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）A压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃B压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃C环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃D环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃77、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B距地面20-25cmC距墙壁5-10cmD距地面≥5cm78.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A化学监测BB-D试验C生物监测D无菌实验79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）A1/3B1/2C2/3D3/480、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）A枯草杆菌黑色变种芽孢B啫热脂肪杆菌芽孢C金黄色葡萄球菌D溶血性链球菌81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）A1个月B3个月C6个月D12个月82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A目测B镜检C杰力试纸测试D隐血试验83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A无菌物品存放区域应设在风向的末端B去污区域应设在风向的始端C无菌物品存放区