食品标准与法规-云南农大-4.3保健食品的注册和卫生管理

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资源描述

第四节保健食品的注册与卫生管理有关法规《保健食品管理办法》(卫生部于1996年3月15日发布);《保健食品注册管理办法(试行)》(国家食品药品监督管理局(SFDA)于2005年4月30日审议通过)。一、保健食品的概念及其注册功能(一)保健食品概念保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。1.保健食品的两大特征:一是安全性,对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害;急性危害:是指人食用产品后,在较短时间不会引起任何毒性反应。急性毒性试验是用被检产品在一次或24H内灌喂动物,经14天观察动物体毒性表现。亚急性危害:是指人食用产品后,在较长时间内,不会引起任何毒性反应。亚急性毒性试验是一般用被检产品连续喂养若干批动物,经90天观察动物体毒性表现。慢性危害:是指人食用产品后,经过较长时间不会引起任何毒性反应。慢性危害试验是一般用被检产品连续喂养几代动物,经长时间(1-2年)观察动物体毒性表现。二是功能性,对特定人群具有一定的调节作用,不能治疗疾病,不能取代药物对病人的治疗作用。2.保健食品与普通食品的共性和区别共性:保健食品和普通食品都能提供人体生存必需的基本营养物质,都具有特定的色、香、味、形。区别:保健食品:①调节人体的机能,具有特定的保健功能;②特定人群食用;③具有规定的每日服用量。普通食品:①不强调特定功能;②普遍人群食用;③无规定的食用量。3.保健食品与药品的区别保健食品:①不能以治疗为目的,主要是调节人体的机能;②不能有任何急性、亚急性或慢性危害;③可以长期使用;④口服。药品:①应当有明确的治疗目的以及相应的适应症和功能主治;②可以有不良反应;③有规定的使用期限;④注射、外用、口服等。

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