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基因在染色体上和伴性遗传假说：基因在染色体上推理类比平行关系DdDd基因分离定律的核心减数分裂的核心杂合子在形成配子时，等位基因的分离减数第一次分裂时，同源染色体的分离基因染色体生殖过程中存在体细胞配子体细胞中来源形成配子时在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中形态结构相对稳定成对成对1个1条一条来自父方一条来自母方一个来自父方一个来自母方非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体自由组合萨顿的假说——基因在染色体上（1）依据：（2）研究方法：基因和_______行为存在着明显的平行关系。染色体类比推理法考点一基因位于染色体上的实验证据：1.细胞内染色体的类型：考点二据与性别的关系常染色体性染色体基因常染色体遗传与性别无关决定性别基因伴性遗传，与性别有关2、性别决定XY型：ZW型：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻等鸟类、家蚕和蛾蝶类等（1）由性染色体决定（2）染色体的倍数决定性别：（3）环境条件影响性别：蜜蜂等多数龟类、鳄类的性别决于孵化时的温度常染色体：1—22对性染色体：男性：X、Y女性：X、X染色体男性女性人体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同？3对常染色体+3对常染色体+XXXY杂交实验的好材料——果蝇易饲养相对性状明显繁殖周期短后代数量多课本P283、摩尔根果蝇杂交实验：×PF1全为红眼（雌、雄）F23：1（雌、雄）F1雌雄交配雄白眼果蝇都是雄的（1）实验过程及现象：（2）实验现象的解释：摩尔根设想，控制白眼的基因（用w表示）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。F2PXWXW红眼（雌）XwY白眼（雄）×配子XWYXwF1XWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×XWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）XwXWYXWF1配子（3）实验验证——测交：配子测交测交后代红眼雌XWXw白眼雄XwY×XWXwXwYXWXwXwXwXWYXwY摩尔根通过测交实验等方法证明了上述解释红眼雌白眼雌红眼雄白眼雄1︰1︰1︰1（4）实验结论：基因在染色体上（5）研究方法：假说—演绎法验证假说：测交得出结论：基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：一条染色体上有许多个基因基因在染色体上呈线性排列荧光标记基因在染色体上的位置摩尔根的连锁图4.基因与染色体的关系：5.孟德尔遗传规律的现代解释（P30）考点三伴性遗传1、伴性遗传概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联，这种现象叫伴性遗传。性别ＸBＸB女性正常ＸBＸb女性正常（携带者）ＸbＸb女性色盲ＸBＹ男性正常ＸbＹ男性色盲2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：注意：书写表现型时，要同时写明性状和性别考点三伴性遗传1、伴性遗传概念：位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联，这种现象叫伴性遗传。性别2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常（携带者）XbXb色盲XbY色盲XBY正常XBXBXBYx1：3：XBXbXBYx4：XbXbXBYx2：XBXBXbYxXBXbXbYx5：6：XbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲3、男女6种婚配方式（女3种基因型x男2种基因型）如红绿色盲基因Xb往往是由男性通过他的女儿传给他的外孙(1)隔代交叉遗传(2)男性患者多于女性患者。（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者。3、红绿色盲遗传（伴X染色体隐性遗传）的特点：4.伴X染色体显性遗传：（1）实例：（2）特点：抗维生素D佝偻病。③男性患者的母亲和女儿一定是患者。①具有世代连续性，即代代都有患病的现象。②女性患者多于男性患者。5.伴Y染色体遗传：（1）实例：外耳道多毛症。（2）特点：①患者全为男性。②遗传规律是父传子，子传孙。下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234√知识拓展：性染色体（X、Y）的结构和遗传情况：1)在非同源区段：①基因只存在于X染色体（Ⅰ区段）上②基因只存在Y（Ⅲ区段）上——伴Y遗传（限雄遗传）——伴X遗传（伴X显、伴X隐）基因的位置分析：Ｘ、Ｙ同源区段的基因是成对存在的。则雌性个体的基因型有：XAXA、XAXa、XaXa雄性的个体基因型有：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa知识拓展：2)在同源区段Ⅱ中：思考：Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率一定等于女性吗？举例说明如：XaXa×XaYA→XaXa、XaYAXaXa×XAYa→XAXa、XaYa①②③④⑤6、遗传病的类型：常见病类型特点序号伴Y染色体遗传病外耳道多毛症患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者伴X染色体显性遗传病常染色体显性遗传病伴X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤色盲、血友病、进行性肌营养不良白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视患者女性多于男性男性患者的母亲和女儿均为患者女性或男性患病机率相同患者男性多于女性女性患者的父亲和儿子均为患者女性或男性患病机率相同代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女（1）首先确定显、隐性：无中生有是隐性有中生无是显性（2）再确定致病基因的位置：7、人类遗传病的解题规律：①伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。②常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。③常染色体显性遗传：有中生无为显性，生女正常为常显。④伴X隐性遗传：母患子必患，女患父必患。⑤伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。（3）不确定的类型：①代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。②无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。③有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。8.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计①实验设计：隐性的雌性×显性的纯合雄性显性的纯合雌性×隐性的雄性②结果预测及结论：A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→AaB.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa、XAY