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本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第1页，总15页1．下图表示某遗传病患者体细胞内第21号染色体的组成及来源，下列叙述正确的是A．该遗传病的遗传遵循孟德尔遗传定律B．母方由于减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞C．父方由于减数第二次分裂异常产生了异常的精子D．该患者减数分裂产生的配子中，正常配子约占1/22．甲生物体细胞中的染色体及其上的基因如图所示,如仅因染色体未正常分离,而产生一个基因型为AA的异常配子。下列关于该异常配子产生的分析,正确的是（）A．常染色体一定在有丝分裂后期未分离B．常染色体可能在减数第一次分裂时未分离C．性染色体可能在减数第二次分裂时未分离D．性染色体一定在减数第一次分裂时未分离3．1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性，患者的临床表现是举止异常，性格失调，容易冲动。这种病的发病原因是（）A．父亲减数第一次分裂异常B．母亲减数第二次分裂异常C．母亲减数第一次分裂异常D．父亲减数第二次分裂异常4．双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是A．该患者的变异类型属于染色体变异中的三体,B．该患者的出现一定是父亲产生的异常精子引起的C．该患者的出现一定是母亲产生的异常卵子引起的答案第2页，总15页D．该患者若能产生配子，则一定不能产生不含X的配子5．—对表现正常的夫妇，生了一个基因型为XhXhY患血友病的孩子（h为血友病基因）。该个体的产生与异常配子有关。下列性原细胞（只考虑性染色体及其上相应基因）中最可能产生该异常配子的是（）A．B．C．D．6．下面是甲、乙、丙、丁四种生物的基因型及对应基因型个体形成的异常配子，其配子的异常原因与其他各项不同的是A．甲：DD异常配子：D、dB．乙：XaY异常配子：XaY、XaYC．丙：AaBb异常配子：XaB、XaB、b、bD．丁：AaXBXb异常配子：AAXBXb、XBXb、a、a7．下列关于果蝇（基因型为AaXBXb，有8条染色体）在减数分裂过程（假设无同源染色体的交叉互换和基因突变）中异常配子形成原因的分析，正确的是选项异常配子类型原因分析A配子中含有等位基因减数第一次分裂异常B配子基因型为aaXB减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常C配子中含有5条染色体一定是减数第一次分裂异常D配子中含有2条X染色体一定是减数第二次分裂异常A．AB．BC．CD．D8．正常双亲生育了一个染色体组成为44+XXY的孩子。关于此现象的分析，错误的是（）A．该患者的变异类型属于染色体变异中的三体B．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子C．若孩子患色盲出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第3页，总15页D．孩子长大后若能产生配子，则产生只含Y的配子慨率是1/69．几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育／不可育)如下图所示，控制眼色红眼(R)和白眼（r）的基因位于X染色体上。下列说法中错误的是A．正常果蝇配子的染色体组型为3+X或3+YB．如果甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成，则最可能是雌配子异常C．甲图白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、XrY和Y四种类型的配子D．白眼雌果蝇(XrXrY)与红眼雄果蝇(XRY)杂交，子代红眼雌果蝇的基因型只有XRXr一种10．下列有关配子基因型异常发生时期的判断，正确的是选项个体基因型配子基因型异常发生时期ADDD、d有丝分裂前期BAaBbAaB、AaB、b、b减数第二次分裂CXaYXaY、XaY减数第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a减数第二次分裂A．AB．BC．CD．D11．双亲正常生出了一个染色体组成为44+XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是（）A．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞B．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含x染色体配子的概率是2／3D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体12．某人染色体组成为44+XYY，该病是由于亲代产生配子时哪种细胞分裂异常所致（）答案第4页，总15页A．初级精母细胞B．初级卵母细胞C．次级精母细胞D．次级卵母细胞13．某表现正常的夫妇所生的孩子既是红绿色盲又是XXY三体，对其原因进行分析，下列说法最可能的是（）A．孩子母亲减数第一次分裂异常B．孩子母亲减数第二次分裂异常C．孩子父亲减数第一次分裂异常D．孩子父亲减数第二次分裂异常14．如图为红绿色盲遗传系谱图，已知该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常，若没有基因突变发生，则图中3号出现的原因不可能是A．初级卵母细胞分裂异常B．初级精母细胞分裂异常C．次级精母细胞分裂异常D．次级卵母细胞分裂异常15．一对表现型正常的夫妇，生了一个XXY但不患色盲的孩子。下列不能解释其产生原因的是（）A．可能是父亲减数第一次分裂后期异常B．可能是父亲减数第二次分裂后期异常C．可能是母亲减数第一次分裂后期异常D．可能是母亲减数第二次分裂后期异常16．同一番茄地里有两株异常番茄，甲株所结果实均为果形异常，乙株只结了一个果形异常的果实，甲、乙两株异常的果实连续种植几代后果形仍保持异常。下列说法不正确的是()A．二者均可能是基因突变的结果B．甲发生的变异的时间比乙早C．甲株变异一定发生于减数分裂时期D．乙株变异一定发生于有丝分裂时期17．某雌雄同株的植株(2N=28)花瓣大小由等位基因A、a控制，且与A基因的个数有关，AA为大瓣，Aa为中瓣，a为小瓣。植株甲(AA)与植株乙(aa)杂交，后代出现一株大瓣植株丙，其他均为中瓣。下列分析不合理的是本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第5页，总15页A．该植株的基因组需要测定14条染色体的DNA序列B．植株丙出现的原因可能是乙形成配子时发生显性突变C．若植株丙染色体数目异常，说明甲减数第一次分裂异常D．选植株丙和乙进行杂交，可判断植株丙出现的原因18．绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析不正确的是A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B．据图分析可知妻子、流产胎儿染色体组成分别是XXX、XXYC．该流产胎儿的出现最可能是妻子减数分裂产生异常的配子导致的D．这对夫妇若再生一个小孩，应建议他们生女儿答案第6页，总15页参考答案1．D【解析】【分析】根据图示中染色体的形态可知多出的一条21号染色体应该来自母方，且是母方减数第二次分裂异常形成的异常卵细胞与正常精子结合形成的受精卵发育而来。【详解】该遗传病属于染色体数目异常导致的遗传病，不遵循孟德尔遗传定律，A错误；根据图示中染色体的形态可知该患者是由于母方减数第二次分裂时姐妹染色体没有分离，导致形成了异常的卵细胞，BC错误；该患者减数分裂时三条21号染色体随机分，产生的配子中含两条21号染色体和含1条21号染色体的概率相同，故正常配子约占1/2，D正确。故选D。【点睛】本题依托21号三体患者染色体数目变化示意图，考查致病原因，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。2．C【解析】从图中可以看出A、a位于常染色体上,而W位于X染色体上。该生物的基因型可表示为AaXWY,产生了一个不含性染色体的AA型配子,配子中含AA说明姐妹染色单体没有分离,一定是常染色体在减数第二次分裂时发生异常。AB错误。配子中没有性染色体,可能是减数第一次分裂时同源染色体没有分离,产生了一个不含性染色体的次级精母细胞和一个含两条性染色体的次级精母细胞,再经减数第二次分裂,就会产生两个没有性染色体的配子和两个含有两条性染色体的配子;也有可能是减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离,产生的一个配子中不含性染色体。C正确。D错误。【考点定位】减数分裂【名师点睛】学生对减数分裂理解不清如果减数第一次分裂异常，则所形成的配子全部不正常；如果减数第二次分裂一个次级精母细胞分裂异常，则所形成的配子有的正常，有的不正常。如图所示：本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第7页，总15页[深度思考]（1）体细胞是AABB纯合类型发生异常①若通过有丝分裂形成的子细胞是AAAABB，则形成原因是什么？提示有丝分裂过程中姐妹染色单体未分开。②若通过减数分裂形成的子细胞是AAB类型，则形成原因是什么？提示减数分裂过程中，同源染色体未分离或姐妹染色单体未分开。（2）体细胞是AaBb杂合类型发生异常①若通过有丝分裂形成的子细胞是AAaaBb，则形成原因是什么？提示有丝分裂过程中姐妹染色单体未分开。②若通过减数分裂形成的子细胞是AaB或Aab或ABb或aBb类型，则形成原因是什么？提示减数分裂过程中，同源染色体未分离。③若通过减数分裂形成的子细胞是AAB或AAb或ABB或aBB或aaB或aab或Abb或abb类型，则形成原因是什么？提示减数分裂过程中，姐妹染色单体未分开。（3）亲代为AaXBY产生配子时发生异常①若配子中出现Aa或XY在一起，则形成的原因是什么？提示减Ⅰ分裂异常。②若配子中A－a分开，X－Y分开，出现两个AA/aa或两个XX/YY，则形成的原因是什么？提示减Ⅱ分裂异常。（4）若配子中无性染色体或无A也无a，则形成的原因是什么？答案第8页，总15页提示既可能是减Ⅰ也可能是减Ⅱ分裂异常。3．D【解析】【分析】性染色体为XYY的男性患者是由基因型为X的卵细胞和基因型为YY的精子结合形成的受精卵发育而来的，由此可见，该病是父亲在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离所致。【详解】A、患者有两条Y染色体，判定为父方减数分裂导致的异常。如果减数第一次分裂异常，同源染色体分离，只可能产生XY型异常的精子，A错误；B、患者有两条Y染色体，判定为父方减数分裂导致的异常，B错误；C、患者有两条Y染色体，判定为父方减数分裂导致的异常，C错误；D、减数第二次分裂时，姐妹染色单体分开后未分离，产生YY异常的精子，因此是在父亲减数第二次分裂出现的异常，D正确。故选D。【点睛】答题关键在于掌握减数分裂的过程，明确减数第一次分裂和第二次分裂之间的区别。4．A【解析】【分析】根据题意分析可知，双亲正常生出一个染色体组成为44+XXY的孩子，则该孩子是由精子和卵细胞的染色体组成为22+Y和22+XX或22+XY和22+X两种情况结合形成的。【详解】该患者的性染色体出现了三条，比正常人多了一条，属于属于染色体变异中的三体，A正确；根据以上分析可知，该患者的出现可能是父亲产生的异常精子（22+XY）或者母亲产生的异常卵细胞（22+XX）引起的，BC错误；该患者若能产生配子，则配子中的性染色体可能为X、XX、Y、XY，D错误。5．D【解析】父母表现正常，故父亲的基因型为XHY，母亲的基因型为XHXh，所以孩子基因中的XhXh只能来自母亲，Y来自父亲。性原细胞能分化成初级性母细胞，其基因组成与体细本卷由系统自动生成，请仔细校对后使用，答案仅供参考。答案第9页，总15页胞相同，由于母亲体内含的两条同型的X染色体，故A、B选项错误；在C、D选项中比较，由于母亲表现型正常，故基因型只能是XHXh，由此得到正确答案为D。6．A【解析】甲的基因型是DD，产生异常配子d的原因是基因突变；乙的基因型为XaY，产生异常配子XaY的原因是染色体变异；丙的基因型为XAXaBb，产生异常配子b的原因是染色体变异；丁的基因型为AaXBXb，产生异常配子AAXBXb、XBXb、a、a的原因是染色体变异，故选A。7．A【解析】【分析】一般等位基因存在于同源染色体上，在减数第一次过程中随同源染色体的分离而分开。减数第二次分裂过程为姐妹染色单体的分离，姐妹染色单体上的