《体外诊断试剂注册管理办法》培训试题

《体外诊断试剂注册管理办法》培训试题部门：_________姓名：_________分数：_________一、选择题（本大题共10个小题，每小题2分，共20分，在每个小题所给出的题目中，只有一项是符合题目要求的）1.根据产品风险的高低，体外诊断试剂依次分为（）。A、第一类产品、第二类产品、第三类产品、第四类产品B、第一类产品、第二类产品、第三类产品C、第三类产品、第二类产品、第一类产品D、第四类产品、第三类产品、第二类产品、第一类产品2.下列检测试剂中不属于第二类产品的是（）。A、用于蛋白质检测的试剂B、用于酶类检测的试剂C、用于维生素检测的试剂D、与肿瘤标志物检测相关的试剂3.在第二类产品的注册过程中，有（）情况应按第三类产品进行注册管理。A、1种B、2种C、3种D、4种4.体外诊断试剂的产品名称一般可由（）部分组成。A、1B、2C、3D、45.产品性能评估是指对体外诊断试剂哪些的评估（）。A、分析性能和临床性能B、产品稳定性和参考值（参考范围）C、产品生产工艺和分析性能D、产品生产工艺和产品稳定性6.第三类产品和第二类产品申请人应当选定的省级卫生医疗机构开展临床试验的数目分别为（）A、不少于3家（含3家）、不少于1家（含1家）B、不少于3家（含3家）、不少于2家（含2家）C、不少于3家（含3家）、不少于3家（含3家）D、不少于1家（含1家）、不少于1家（含1家）7.体外诊断试剂产品标准包括（）。A、国家标准、行业标准B、行业标准、注册产品标准C、国家标准、行业标准、注册产品标准D、国家标准、行业标准、注册产品标准、自己拟定的标准8.哪些体外诊断试剂进行首次注册时一般不需要注册检测（）。A、第一类产品B、第二类产品C、第三类产品D、全部三类产品9.《医疗器械注册证书》有效期为（）。A、1年B、2年C、3年D、4年10.下列选项中，哪项不属于《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》中关于变更申请事项所规定的内容（）。A、变更生产企业名称、变更生产过程中所用抗原、抗体等主要材料B、变更生产企业注册地址、变更检测条件及参考值（或参考范围）等C、变更注册代理机构、变更注册产品标准中所设定的项目、指标、试验方法等D、已上市销售产品基本反应原理改变、已上市销售产品分析灵敏度指标改变，并具有新的临床诊断意义二、填空题（本大题共10个小题，每小题2分，共20分，请将正确答案填写在空白横线上）1.等体外诊断试剂产品，如果不单独销售，则不需要单独申请注册。2.为申请体外诊断试剂注册而进行的产品研制工作应当包括：主要原材料的选择、制备；产品生产工艺的确定；注册产品标准的拟定；产品稳定性研究、参考值（参考范围）确定、等相关工作。3.临床试验用样品应当在符合要求的车间制备，生产过程应当严格执行其规定的要求。4.对于首次注册申请，质量管理体系考核还包括对的现场核查。5.体外诊断试剂标准物质，是指供体外诊断试剂试验用，且具有确定特性量值，用于评价测定方法的物质，包括。6.体外诊断试剂上市后，其必须与药品监督管理部门核准的内容一致。7.的变更如发生在注册证有效期届满前6个月内的，可以和重新注册一并提出申请。8.产品重新注册时，与原注册批准内容无任何变化的产品，一般不需要。9.可再次申请注册。10.体外诊断试剂产品获准注册后，对于体外诊断试剂质量管理体系未有效运行的生产企业，企业所在的根据情节责令改正或限期整改。三、判断题（本大题共10个小题，每小题2分，共20分，请在正确内容的括号前打“√”，错误内容的括号前打“×”）1.﹙﹚用于酶类检测的试剂属于第二类体外诊断试剂。2.﹙﹚校准品、质控品等体外诊断试剂产品，如果不单独销售，同样需要单独申请注册。3.﹙﹚仅用于研究、不用于临床诊断的产品，其说明书及包装标签上不必注明“仅供研究、不用于临床诊断”的字样。4.﹙﹚分析性能主要包括分析灵敏度、分析特异性、测定范围、测定准确性、批内不精密度、批间不精密度。5.﹙﹚同一注册申请包括不同包装规格时，可只采用一个包装规格的样品进行临床试验。6.﹙﹚第三类产品申请人应当选定不少于2家（含2家）省级卫生医疗机构开展临床试验。7.﹙﹚对于首次注册申请，质量体系考核不包括对申请注册产品研制情况的现场核查。8.﹙﹚首次申请注册的体外诊断试剂，第一类产品一般不需要注册检验，但第二类、第三类产品应当进行注册检测，且第三类产品应当进行连续3个生产批次样品的注册检测。9.﹙﹚药品监督管理部门对产品标准和说明书的正确性与准确性承担全部责任。10.﹙﹚注册产品标准中所设定的项目、指标、试验方法的变更属于许可事项变更。四、问答题（本大题共2个小题，每小题20分，共40分，请将正确答案填写在问题下的空白处）1.体外诊断试剂的第二类产品主要是指用于哪些物质的检测？答：2.特异性生长因子、胃蛋白酶原I、II、β2-微球蛋白属于体外诊断试剂的哪类产品并给出理由？3.答：参考答案：一、选择题CDBCABCADD二、填空题1.校准品、质控品2.产品性能评估3.《体外诊断试剂生产实施细则》4.申请注册产品研制情况5.标准品、参考品6.产品标准和说明书7.许可事项8.注册检测9.主动撤回的注册申请10.省级药品监督管理部门三、判断题√××√√××√×√四、问答题1.答：蛋白质、糖类、激素、酶类、酯类、维生素、无机离子、药物及药物代谢物、自身抗体、微生物鉴别或药敏试验、其他生理、生化或免疫功能指标。2.根据具体情况解答。