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[基础对点]知识点一伴X隐性遗传1.某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是()A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟答案D解析此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C均被排除。此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自外祖母。2．人类表现伴性遗传的根本原因在于()A．X与Y染色体有些基因不同B．性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C．性染色体没有同源染色体D．基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因答案A解析性状表现与性别相关联，主要是因为人类部分基因位于性染色体上，而人类的两种性染色体上的基因不完全相同。3．某色盲男性，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在()A．两条Y染色体，两个色盲基因B．一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C．两条X染色体，两个色盲基因D．一条Y染色体，没有色盲基因答案C解析色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，男患者的基因型为XbY。次级精母细胞中不含同源染色体，只含一对性染色体中的一条(X或Y)；减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，此时含有两条X染色体(含有两个色盲基因)或两条Y染色体(没有色盲基因)。4．一对夫妻，若生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；若生男孩，则男孩全部正常。则这对夫妻的基因型是()A．XBXB、XbYB．XBXb、XBYC．XbXb、XBYD．XBXb、XbY答案A解析由于所生男孩全部正常，所以母亲正常，其基因型为XBXB；女儿为携带者，则致病基因来自于父亲，故父亲的基因型为XbY。5．血友病属于隐性伴性遗传病。某男性患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是()A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿都有可能出现患者答案D解析血友病为位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病(设相关基因用H、h表示)。某人患血友病(XhY)，其岳父正常(XHY)，岳母患血友病(XhXh)，其妻子的基因型为XHXh。XHXh×XhY后代中儿子和女儿均有可能患病，概率均为50%。知识点二伴X显性遗传和伴Y遗传6.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是()A．伴X染色体显性遗传B．细胞质遗传C．伴Y染色体遗传D．常染色体遗传答案A解析伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者，A正确；细胞质遗传的最大特点是母亲患病，子女全病，B错误；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常，C错误；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同，D错误。7．外耳道多毛症仅见于男性(a)，人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病(b)。对a和b的理解正确的是()A．a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样B．a病基因位于Y染色体上，b病为伴X染色体显性遗传病C．a病基因位于Y染色体上，b病为伴X染色体隐性遗传病D．条件不够，无法判断答案B解析人类的性别决定类型为XY型，男性性染色体组成为XY，女性性染色体组成为XX。仅见于男性的遗传病的致病基因应位于Y染色体上；父亲患病，其女儿一定患病，则该病应为伴X染色体显性遗传病。8．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A．男孩，男孩B．女孩，女孩C．男孩，女孩D．女孩，男孩答案C解析抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病(设相关基因用A、a表示)，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为儿子的X染色体来自妻子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，以降低后代患病的概率。知识点三伴性遗传的应用及遗传系谱图的判断9.正常蚕幼虫的皮肤不透明是由显性基因A控制，油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)是由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌雄幼蚕区分开来()A．ZAZA×ZAWB．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAWD．ZaZa×ZAW答案D解析ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。10．在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是()A．1/4B．1/8C．1/9D．1/16答案B解析从图中可知1号的祖父母没患病，但生下患病的儿子，说明该病是一种隐性遗传病，另外根据祖父不携带致病基因，判断出致病基因位于X染色体上(A、a表示相关基因)，那么1号个体的基因型为XAY，而2号的外祖母患病，则2号个体的母亲的基因型为XAXa，因此2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，则1号与2号生下的子女中为携带者XAXa的概率是12XAXa×XAY→12×14＝1/8。[能力提升]11．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8答案B解析由图谱可知，Ⅱ5为男色盲(XbY)，推出Ⅰ1为携带者(XBXb)，Ⅱ4为正常男性(XBY)，Ⅱ3是XBXb的概率为12，是XBXB的概率也为12，当Ⅱ3与正常男性结婚，生育女孩全部正常，生育患病男孩的概率是：12XBXb×XBY→12×12×12＝18XbY，A错误，B正确；Ⅱ4与正常女性结婚，若该女性为XBXB，则后代都正常，若该女性为XBXb，则后代是患病男孩的概率是XBXb×XBY→12×12＝14XbY，C、D错误。12．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A．子代全是雄株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶B．子代全是雌株，其中1/2为宽叶，1/2为狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1答案A解析杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，Xb花粉致死，只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，1/2为宽叶，1/2为狭叶。13．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4________，6________，11________。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：______________。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。答案(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)1→4→8→14(3)1/40解析(1)4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXb或XBXB。(2)14的色盲基因来自其母亲8,8色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。(3)7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩。14．已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：表现型长翅、直毛残翅、直毛长翅、分叉毛残翅、分叉毛雄果蝇3/81/83/81/8雌果蝇3/41/400(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于________染色体上，________翅为显性性状。(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为________、________。(3)具有一对相对性状的纯合亲本进行正交和反交，上述两对相对性状中子代表现型不一致的是____________________，一般情况下，如果子代表现型一致，可说明控制该相对性状的等位基因位于________染色体上。答案(1)X长(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常解析(1)从表中看出长翅、残翅这对性状与性别无关，相关基因应位于常染色体上，长翅为显性性状；直毛和分叉毛为一对与性别有关联的相对性状，相关基因应位于X染色体上，并且直毛为显性性状。(2)根据杂交后代的结果可以推测出亲本果蝇的基因型：雌果蝇为AaXBXb，雄果蝇为AaXBY。(3)性染色体上的基因控制的性状与性别相关联，故正交、反交的结果不一致；常染色体上的基因控制的性状与性别无关，故正交、反交的结果一致。15.果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题。(1)若在A区段上有一基因“E”，则在C区段同一位点可以找到基因________；此区段一对基因的遗传遵循________定律。(2)已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干。请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A区段还是B区段。实验步骤：①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表现型为________，雄性亲本表现型为________________。②________________________________________________________。③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若子代雄果蝇表现为____________，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为____________，则此对基因位于B区段。答案(1)E或e基因分离(2)①腿部无斑纹腿部有斑纹②用所选亲本雌雄果蝇杂交③腿部有斑纹腿部无斑纹解析(1)因为A、C为同源区段，若A区段上有一基因E，在C区段同一位点一定有E的相同基因E或等位基因e；同源区段上的一对基因的遗传遵循基因分离定律。(2)要通过一次杂交实验确定H、h基因在X染色体上的位置是A区段还是B区段，可选用隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交，所选雌果蝇表现型为腿部无斑纹，所选雄果蝇表现型为腿部有斑纹。若此对基因位于A区段，亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为XhXh，腿部有斑纹雄果蝇基因型为XHYH，杂交子代雄果蝇的表现型为腿部有斑纹；若此对基因位于B区段，亲本中腿部无斑纹雌果蝇基因型为XhXh，腿部有斑纹雄果蝇基因型为XHY，杂交子代雄果蝇的表现型为腿部无斑纹。