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第五章第1节一、选择题1．下列有关基因重组的说法中，正确的是(D)A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换[解析]基因突变可产生新的基因，而基因重组只能产生新的基因型，A项错误；同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，在减数分裂过程中配对的两条染色体，它们的形态大小不一定相同，如性染色体X、Y，B项错误；自然条件下的基因重组发生在减数分裂过程中，人工实验条件下的DNA重组也属于基因重组，C项错误，D项正确。2．如果一个基因中的一个脱氧核苷酸种类发生了变化，在正常情况下，这种变化将最终导致(C)A．遗传性状的变化B．遗传密码的变化C．遗传信息的变化D．遗传规律的变化[解析]若一个基因中的一个核苷酸种类改变，将最终导致遗传信息的改变。3．下面列举几种可能诱发基因突变的原因，其中哪项是不正确的(B)A．射线的辐射作用B．杂交C．激光照射D．亚硝酸处理[解析]杂交的实质是基因重组。而射线、激光、亚硝酸等都能够引起基因突变。4．进行有性生殖的生物其亲子代之间总是存在着一定差异的主要原因是(A)A．基因重组B．基因突变C．染色体变异D．生活条件改变[解析]变异是生物的基本特征之一。如果仅仅是由于环境条件改变而引起的变异不遗传，也不是变异的主要原因，故排除D。引起可遗传的变异的原因有三个，其中基因突变频率甚低，染色体变异也很少见，故排除B、C两项。基因重组是有性生殖生物必然发生的过程，如果生物的染色体数目多，携带的基因多，那么变异也就更多，因此基因重组成为亲子代以及子代个体之间差异的主要原因。5．自然界中，一种生物体中某一基因及其三种突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这三种突变基因的改变最可能是(A)A．突变基因1和2为一个碱基对的替换，突变基因3为一个碱基对的增添或缺失B．突变基因2和3为一个碱基对的替换，突变基因1为一个碱基对的增添或缺失C．突变基因1为一个碱基对的替换，突变基因2和3为一个碱基对的增添或缺失D．突变基因2为一个碱基对的替换，突变基因1和3为一个碱基对的增添或缺失[解析]基因突变是指向DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变。一般情况下，基因中碱基对的增添或缺失会引起相应蛋白质分子中氨基酸序列的较大改变。突变基因1与正常基因决定的氨基酸序列相同，说明可能是替换了一个碱基对(因为一种氨基酸可由一种或多种密码子编码)。突变基因2与正常基因决定的氨基酸序列相比，只有第二个氨基酸不同，说明也可能是替换了一个碱基对。突变基因3与正常基因决定的氨基酸序列比较，第三、第四和第五个氨基酸的种类不同，这可能是由一个碱基对的增添(或缺失)导致密码子的重新排序引起的。6．一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列和对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下表所示。血红蛋白部分血红蛋白α链的密码子及其氨基酸顺序137138139140141142143144145HbAACC苏氨酸UCC丝氨酸AAA赖氨酸UAC酪氨酸CGU精氨酸UAA终止HbwaACC苏氨酸UCA丝氨酸AAU天冬酰胺ACC苏氨酸GUU缬氨酸AAG赖氨酸CCU脯氨酸CGU精氨酸UAG终止(1)产生异常血红蛋白Hbwa的直接原因是α链第__138__位的氨基酸对应的密码子__缺失一个碱基__(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸顺序发生改变。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是__控制血红蛋白α链合成的基因中一个C—G碱基对缺失__。(3)这种变异类型属于__基因突变__，一般发生在__细胞分裂的间期(DNA复制时)__(时期)。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是__产生了新基因(等位基因)__。(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小？(D)A．置换单个碱基B．增加3个碱基对C．缺失3个碱基D．缺失2个碱基对[解析](1)(2)产生异常血红蛋白Hbwa的直接原因是α链第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基C，根本原因是控制该mRNA合成的基因中缺失一个C—G碱基对。(3)基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂的间期(DNA复制时)，该变异最突出的特点是产生了新基因(等位基因)。(4)若在突变点附近再缺失2个碱基时，与HbA相比，仅相差1个氨基酸，对蛋白质的结构影响最小。