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课时作业5伴性遗传一、选择题1．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是()A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因解析：该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，A错误，D正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。答案：D2．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于()灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8A.一对常染色体上B．一对性染色体上C．两对常染色体上D．一对常染色体和一对性染色体上解析：表中数据显示，在子代雌蝇和雄蝇中，灰身与黑身的比例均为3∶1，说明该对相对性状的遗传与性别无关，因此控制灰身与黑身的等位基因位于一对常染色体上；在子代雌蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶0，在子代雄蝇中，直毛∶分叉毛＝1∶1，即该对相对性状在子代雌蝇和雄蝇中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，所以控制直毛与分叉毛的等位基因位于一对性染色体上，A、B、C三项均错误，D项正确。答案：D3．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因，下面有关说法正确的是()A．甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病B．乙病是伴X染色体显性遗传病C．患乙病的男性一般多于女性D．1号和2号所生的孩子可能患甲病解析：由图可以判断甲病是隐性遗传病，乙病是显性遗传病。甲病的女性患者的父亲是正常的，说明甲病不可能是伴X染色体隐性遗传病，应该是常染色体隐性遗传病。乙病男性患者的女儿是正常的，说明乙病也是常染色体遗传病。因为2号个体无甲病致病基因，所以即使1号含有甲病致病基因，与2号的后代也不会表现出甲病。答案：A4．某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是()组别男性患者女性患者男性正常女性正常A1，3105，7，92，4，6，8B3，5，7，912，4，6，8，10C3，7，941，52，6，8，10D3，7，91，52，4，6，8，10解析：根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴X染色体隐性遗传病，而伴X染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。A组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明A组不是伴X染色体隐性遗传病；C组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明C组为常染色体显性遗传病；B组和D组均无女性患者，且D组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴Y染色体遗传病；与D组不同的是，B组的1号男性正常，而5号男性患病，说明B组不属于伴Y染色体遗传病，因此只有B组最符合伴X染色体隐性遗传病的特点。答案：B5．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：伴X隐性遗传病，双亲不一定需要患病，如母亲是携带者，可能生出的男孩会患病，A错误；有一个患病女儿的正常女性，说明该女性是携带者，男方应是患者，其儿子患病的概率是1/2，B正确；女性患者的后代中，儿子都患病，如果男方患病女儿也会患病，C错误；表现正常的夫妇，女性的性染色体上可能携带该致病基因，D错误。答案：B6．人的红绿色盲(b)属于伴性遗传，而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是()A．AAXBY，9/16B．AAXBY，3/16C．AAXBY，1/16，AaXBY，1/8D．AAXBY，3/16，AaXBY，3/8解析：由于父母正常，则基因型为A_XBY和A_XBX－，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩(aaXbY)，说明父母都携带有隐性聋哑基因，而母亲同时携带隐性色盲基因，也就是说母亲基因型是AaXBXb，父亲是AaXBY。对聋哑性状而言，父母都是Aa，所以孩子正常的概率是3/4，其中AA是1/4，Aa是2/4；对于色盲而言，父母是XBXb和XBY，则生育正常男孩(XBY)的概率是1/4；综合考虑，这对夫妇再生一个正常男孩的基因型若为AAXBY，则其概率为1/4×1/4＝1/16；再生一个正常男孩的基因型若为AaXBY，则其概率为2/4×1/4＝1/8；所以C正确；A、B、D错误。答案：C7．人类的性染色体为X和Y，存在同源区段(Ⅰ区)和非同源区段(Ⅱ区，X染色体特有的为Ⅱ－1区、Y染色体特有的为Ⅱ－2区)。下列关于伴性遗传病的叙述，不正确的是()A．位于Ⅰ区的显性遗传病，男性患者的母亲一定患病B．位于Ⅰ区的隐性遗传病，女性患者的父亲可能正常C．位于Ⅱ－1区的显性遗传病，男性患者的母亲应患病D．位于Ⅱ－2区的遗传病，患者均为男性，且致病基因来自其父亲解析：位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。答案：A8．火鸡的性别决定方式是ZW型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体(WW后代的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1解析：因为雌火鸡(ZW)产生的卵细胞为Z或W(各占1/2)，如果卵细胞是Z，则形成的三个极体为1Z∶1W∶1W，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1ZZ∶1ZW∶1ZW；如果卵细胞是W，则形成的三个极体为1W∶1Z∶1Z，与卵细胞结合后形成的染色体组合为1WW(不能存活)∶1ZW∶1ZW，因此雌(ZW)∶雄(ZZ)为4∶1，D项正确，A、B、C项错误。答案：D9．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是()A．XBXB×XbYB.XBXb×XBYC．XbXb×XBYD．XBXb×XbY解析：由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为XbY、XbX－；他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一定来自其母亲，故其母亲的基因型为XBXb。同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，这两对夫妇的基因型是XBXb×XbY。答案：D10．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，所生儿子一定正常，女儿一定患病D．患者的正常子女不携带该病致病基因解析：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点是代代相传、父病女必病、子病母必病。患者的正常子女(XdY、XdXd)不携带该病致病基因。答案：D11．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别为()A.14为宽叶雄株，14为宽叶雌株，14为窄叶雄株，14为窄叶雌株B.12为宽叶雄株，12为窄叶雌株C.12为宽叶雄株，12为宽叶雌株D.12为宽叶雄株，12为窄叶雄株解析：此题中涉及的致死类型为雄性配子致死，所以窄叶雄株(XbY)只能产生一种类型的配子，即Y配子，杂合子宽叶雌株(XBXb)的配子有XB和Xb两种类型，且各占一半，所以后代中12为宽叶雄株，12为窄叶雄株。答案：D12．(2019年山西大学附中月考)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：Ⅱ片段是同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A错误；Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D错误。答案：B13．某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的概率是()A．1/2B．1/4C．1/8D．1/16解析：根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带者，但她的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是12XBXB或12XBXb，由此可推出妻子的基因型是34XBXB或14XBXb，丈夫正常，则基因型为XBY，所以这对夫妇的子女中患红绿色盲(XbY)的概率是14×14＝116，故D项正确，A、B、C项错误。答案：D14．山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中灰色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，Ⅱ－1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是()A．据系谱图推测，该性状为隐性性状B．控制该性状的基因一定位于X染色体上C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是杂合子D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表现该性状的概率为1/8解析：该性状为无中生有类型，故为隐性性状。因Ⅱ－1不携带该性状的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b，则Ⅱ－2基因型为XBXb，Ⅱ－1基因型为XBY，Ⅲ－2正常，则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C项错误。若Ⅲ－2和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表现该性状的概率为12×14＝18。答案：C二、综合题15．回答下列有关遗传的问题。(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该病的致病基因仅位于图中________部分。(2)图B是某家族系谱图。①甲病属于______________遗传病。②从理论上讲，Ⅱ－2和Ⅱ－3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于____________遗传病。③若Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ－4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。解析：(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ－2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应伴X染色体遗传；③根据遗传系谱图，Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅱ－3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/20