1.判断正误(1)先天性疾病都是遗传病()(2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高()(3)21三体综合征属于性染色体病()(4)只要携带致病基因,就一定会表现遗传病症状()(5)遗传咨询和产前诊断等手段,能够对遗传病进行监测和治疗()(6)性染色体异常患者可通过基因诊断进行产前诊断()答案:(1)×(2)√(3)×(4)×(5)×(6)×2.21三体综合征、唇裂、苯丙酮尿症依次属于()①单基因显性遗传病②单基因隐性遗传病③染色体异常遗传病④多基因遗传病A.①②③B.②①③C.③④②D.③①④解析:题中三种疾病依次属于染色体异常遗传病、多基因遗传病、单基因隐性遗传病。答案:C3.近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于()A.近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B.近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C.部分遗传病由显性致病基因所控制D.近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因机会较其他人多解析:部分遗传病是由隐性基因控制的,近亲结婚的双方含有相同隐性致病基因的概率较大。答案:D4.某生物兴趣小组对某种皮肤遗传病进行了调查,以下说法正确的是()A.要选择多个基因控制的皮肤遗传病进行调查B.在调查该皮肤病的发病率时,选取的样本越多,误差越小C.在调查该皮肤病的遗传方式时应注意随机取样D.在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查解析:在调查人类遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病;在调查皮肤病的发病率时,选取的样本应尽可能多,这样可以减小实验误差;在调查该皮肤病的发病率时应注意随机取样;在调查该皮肤病的遗传方式时,应选取患者家庭进行调查。答案:B5.某校高三年级研究性学习小组调查了人的眼皮遗传情况,他们以年级为单位,对统计的数据进行汇总和整理,见下表:(相关基因用A,a表示)请分析表中情况,回答下列问题:(1)根据表中__________组调查情况,你就能判断出显性性状为__________。(2)根据表中__________组调查情况,能判断人的眼皮遗传是__________染色体遗传。(3)第①组双亲基因型的所有组合为__________。(4)如图是小张(5号)所在家庭的眼皮遗传图谱,请推测小张的哥哥(4号)所生子女(6号)为双眼皮的概率是__________。(5)某单眼皮女生到美容院做了双眼皮,该双眼皮性状能否遗传?__________。为什么?_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)由①双亲全为双眼皮,有单眼皮子女,说明双眼皮是显性。(2)①②后代的表现型与性别无关,说明为常染色体遗传。(3)双眼皮为显性,基因型为AA或Aa,①组双亲基因型所有组合为AA×Aa、AA×AA、Aa×Aa。(4)由遗传系谱可知,4号基因型为AA13、Aa23,与单眼皮女性(3号,基因型为aa)婚配,生一个双眼皮孩子的概率为23×12+13=23。(5)该女生到美容院做双眼皮,并没有引起遗传物质改变,所以该性状不能遗传。答案:(1)①双眼皮(2)①②常(3)AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa(4)23(5)不能遗传该女生的遗传物质没有发生改变