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第5章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间60分钟。第Ⅰ卷(选择题，共50分)一、选择题(共20小题，每小题2.5分，共50分)1．小香猪的体色由黑色变为白色是细胞核中某基因发生碱基对改变，导致所编码的蛋白质中一个氨基酸被替换的结果，下列各项中也会发生改变的是()A．该基因在染色体上的位置B．rRNA的碱基排列顺序C．所编码蛋白质的肽键数目D．该基因转录产生的mRNA答案D解析基因发生碱基对改变，导致编码的蛋白质中氨基酸被替换，不会影响该基因在染色体上的位置、所编码蛋白质的肽键数目和rRNA的碱基排列顺序，但基因改变会影响转录产生的mRNA的碱基排列顺序，进而影响相关性状。2．下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，不可遗传变异D．基因突变，基因重组答案D解析由甲过程中产生了含a的配子可以判断，在减数第一次分裂前的间期DNA分子复制时发生了基因突变；由乙过程产生了四种配子，配子中的基因是已经存在的，只是进行了重新组合，即基因重组。3．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是()A．产生其等位基因B．DNA分子内部的碱基配对方式改变C．此染色体的结构发生改变D．此染色体上基因的数目和排列顺序改变答案A解析DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，可能引起的是基因中脱氧核苷酸的排列顺序改变，属于基因突变，可能产生其等位基因，A正确。4．在减数第一次分裂前的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于()A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变答案A解析DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异。5．由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为AAA或AAG；天冬氨酸的密码子为GAU或GAC；甲硫氨酸的密码子为AUG。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()选项ABCD基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸答案D解析从题意可看出，该突变只有一对脱氧核苷酸发生了替换，对比赖氨酸和天冬氨酸、甲硫氨酸的密码子可知，应该是mRNA上密码子AAG中间的碱基A变为U，导致赖氨酸变为甲硫氨酸，对应DNA模板链上的碱基变化是胸腺嘧啶被腺嘌呤替换，D正确。6．下图所示细胞代表四个物种的不同时期的细胞，其中含有染色体组数最多的是()答案D解析A项相同染色体有3条，应为3个染色体组；B项有两种形态的染色体，每种形态的染色体各有3条，也应为3个染色体组；C项无同源染色体，应为1个染色体组；D项相同染色体有4条，应为4个染色体组。7．下列变化属于基因突变的是()A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．黄色饱满粒与白色凹陷粒玉米杂交，F2中出现黄色凹陷粒与白色饱满粒C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．21三体综合征患者第21号染色体比正常人多一条答案C解析A项属于不可遗传的变异；B项为基因重组；D项中多了一条染色体，属于染色体变异。8．下列存在基因重组的是()答案A解析基因重组发生在减数第一次分裂过程中，A项中AaBb产生4种类型的配子是基因重组的结果；B项是雌雄配子的随机结合，C项表示的是次级卵母细胞，处于减数第二次分裂后期，D项是等位基因分离，从而引起性状分离。9．下列关于染色体变异的叙述，错误的是()A．由染色体结构或数目改变所引起的变异是可遗传的B．染色体变异区别于基因突变的特点之一是能够用显微镜直接观察到C．染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少D．染色体数目变异包括染色体组成倍增加或减少，也包括个别染色体的增加或减少答案C解析染色体结构变异中的重复、缺失使基因数目增加、减少，倒位、易位只使基因在染色体上的位置改变，而不改变基因的数目，C错误。10．下列属于染色体变异的是()①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A．①④⑤B．②④C．②③④D．①⑤答案D解析花药离体培养后长成的植株，为单倍体，利用的原理为染色体数目的变异，①符合题意；染色体上DNA碱基对的增添、缺失可能导致基因突变，②不符合题意；非同源染色体的自由组合将导致基因重组，③不符合题意；四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换属于基因重组，④不符合题意；21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，属于染色体数目变异，⑤符合题意。11．细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A．染色体不分离或不能够移向两极，导致染色体数目变异B．非同源染色体自由组合，导致基因重组C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异答案B解析有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目变异，A错误；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中，B正确；有丝分裂和减数第一次分裂前的间期都能发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基因突变，C错误；非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，D错误。12．下列针对基因突变的描述，正确的是()A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变的方向是由环境决定的C．亲代的突变基因一定能传递给子代D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期答案A解析基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，A正确；基因突变是不定向的，B错误；发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的，C错误；基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，D错误。13．已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是()答案D解析染色体结构变异是由染色体结构的改变引起的，其类型包括4种：缺失、重复、倒位、易位。从图上分析，A项是缺失d、e基因；B项重复了C基因；C项是d、e基因倒位；D项是C基因变成c基因，可能是基因突变或基因重组导致的。14．下列有关基因突变和基因重组的说法，正确的是()A．基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源B．基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状C．有性生殖的基因重组有助于生物在复杂变化的环境中生存D．不考虑基因突变，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同的个体，子女数量至少246个答案C解析基因突变具有普遍性，基因突变是生物变异的根本来源，A错误；基因重组发生在有性生殖过程中，可以形成多种多样的基因型，使性状重新组合，不能产生新的性状，B错误；基因重组是生物变异的重要来源，为生物进化提供原材料，有助于生物在复杂变化的环境中生存，C正确；人的正常体细胞中含有23对同源染色体，在减数分裂形成配子过程中，等位基因随同源染色体分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因而可以产生223种精子和223种卵细胞，当精子与卵细胞随机结合时，共有223×223＝246种组合，在不考虑基因突变的情况下，要保证子女中有两个所有染色体上基因完全相同的个体，即已有一个个体，另一个个体与其所有染色体上基因完全相同的概率是246种组合中的一种，因此，子女数量至少应该是246＋1个，D错误。15．下列关于二倍体、单倍体和多倍体的说法中，错误的是()A．水稻(2n＝24)一个染色体组有12条染色体，水稻基因组是测定12条染色体的DNA全部碱基序列B．普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体C．单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株，不一定是纯合的二倍体D．人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗答案D解析水稻是雌雄同体的生物，不存在性染色体，所以每一对染色体都是相同的，在测定基因组时只测定12条染色体即可，A正确；普通小麦是六倍体，其花药离体培养后，所得个体是单倍体，B正确；单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株是不是纯合子，主要看此单倍体中含有几个染色体组，若只含有一个染色体组，处理后一定是纯合子，若单倍体中含有两个或两个以上染色体组，则加倍处理后不一定是纯合子，C正确；人工诱导多倍体可以用低温处理，也可用秋水仙素处理，D错误。16．1970年以前，未发现植物对除草剂有抗性，但到目前为止已发现有百余种植物至少对一种除草剂产生了抗性。下表表示苋菜叶绿体基因pbsA抗“莠去净”(一种除草剂，“莠”：狗尾草)品系和敏感品系的部分DNA碱基序列和相应氨基酸所在位置。请分析选择有关苋菜能抗“莠去净”的正确说法是()A．由于基因突变，导致228号位的脯氨酸被丝氨酸取代B．其抗性性状的遗传遵循基因的分离定律C．其抗性产生的根本原因是密码子由AGT变成GGTD．其抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定228号位氨基酸的有关碱基中的A被G取代答案D解析抗性品系是由于基因突变导致228号位的丝氨酸被脯氨酸取代，A错误；因为是叶绿体基因，不遵循分离定律，B错误；其抗性产生的根本原因是DNA模板链上，有关碱基中A被G取代，C错误，D正确。17．下列有关变异的说法，正确的是()A．基因突变与染色体变异都导致个体表现型改变B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝点的分裂答案C解析由于密码子的简并性，基因突变后个体的表现型不一定会发生改变，A错误；基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换，光学显微镜下不能直接观察，B错误；基因重组包含非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换，C正确；秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，使细胞分裂时，染色体不能移向两极，从而使染色体加倍，D错误。18．下列有关生物变异的叙述，正确的是()A．三倍体植物不能由受精卵发育而成B．基因重组是病毒发生变异的根本来源C．三倍体西瓜的无子性状属于可遗传变异D．凡是基因突变都会遗传给后代答案C解析三倍体植物可由二倍体植株和四倍体植株杂交形成的受精卵发育而来，A错误；病毒的可遗传变异来源是基因突变，基因突变是生物变异的根本来源，B错误；三倍体无子西瓜的变异类型是染色体变异，属于可遗传的变异，C正确；基因突变属于可遗传的变异，但是体细胞基因突变一般不遗传给后代，D错误。19．某男同学在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为()A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病为X染色体上显性基因控制C．父亲是血友病基因的携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制答案A解析血友病为X染色体上隐性基因控制，该生的X染色体由其母亲传给，由于其母亲是血友病患者，其母亲传给该生的X染色体上一定有血友病致病基因。20．某植物株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制，不含pl、PL基因的植物株色表现为白色。该植物株色在遗传时出现了变异(如图所示)，下列相关叙述错误的是()A．该变异是由某条染色体结构缺失引起的B．该变异是由显性基因突变引起的C．该变异在子二代中能够出现新的株色的表现型D．该变异可以使用显微镜观察鉴定答案B解析题图中变异是由染色体中某一片段缺失所致，A正确，B错误；子一代产生的配子类型为pl、PL、O，则子二代会出现不含pl、PL基因的个体，表现出不同于紫色和绿色的第三种表现型(白色)，C正确；染色体结构变异可用显微镜观察鉴定，D正确。第Ⅱ卷(非选择题，共50分)二、非选择题(共5小题，共50分)21