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第2章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间60分钟。第Ⅰ卷(选择题，共50分)一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分)1．下图中错误的是()A．①④⑤B．①③④C．⑤⑧D．⑦⑧答案C解析在有丝分裂中无等位基因分离现象，不符合基因分离定律，⑤错误；受精作用过程中也不能实现非等位基因的自由组合，非等位基因的自由组合只能发生在减数分裂Ⅰ过程中，⑧错误。2．细胞分裂过程中，DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2∶1∶2时的细胞分裂类型及时期是()A．有丝分裂前期和减数分裂Ⅰ前期B．有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期C．无丝分裂中期和有丝分裂中期D．减数分裂Ⅰ后期和减数分裂Ⅱ后期答案A解析细胞中DNA、染色体和染色单体三者的数量之比为2∶1∶2，说明染色体已复制，姐妹染色单体尚未分开，出现该情况的时期包括有丝分裂前期和中期，减数分裂Ⅰ以及减数分裂Ⅱ的前期和中期，A正确。3．基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，不考虑染色体互换，基因B与B、b与b、B与b的分开，分别发生在哪些过程中()①精原细胞形成初级精母细胞②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精细胞④精细胞变形成为精子A．①②③B．③③②C．②②②D．②③④答案B解析基因型为Bb的动物，在其精子形成过程中，基因B与B、b与b的分开，发生在③次级精母细胞形成精细胞的过程中减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开；B与b的分开，发生在②初级精母细胞形成次级精母细胞的过程中，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、等位基因分开。4．人类有一种遗传病(A、a)，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性答案C解析因父亲患病母亲正常，女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY，正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常，A、B错误；女儿基因型为XAXa，正常男子基因型为XaY，则其后代中男孩和女孩正常、患病各一半，即后代患病率为1/2，C正确，D错误。5．小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t)，位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配，预期后代表型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A．灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1B．灰砂♀∶正常灰色♂＝1∶2C．灰砂♀∶正常灰色♂＝1∶1D．灰砂♀∶正常灰色♂＝3∶1答案A解析根据题意，亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY，由于胚胎的存活至少要有一条X染色体，故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO，表型及比例为灰砂♀∶正常灰色♂＝2∶1。6．如图是果蝇细胞增殖的示意图，下列叙述错误的是()A．图中两个细胞分别来自不同的个体B．图甲细胞内有两条性染色体C．图乙细胞分裂后能形成一个配子D．图乙细胞可发生染色体互换答案D解析图甲细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，为初级精母细胞，图乙细胞中不含同源染色体，着丝粒分裂，且细胞质不均等分裂，为次级卵母细胞，因此图中两个细胞分别来自不同的个体，A正确；图甲处于减数分裂Ⅰ后期，细胞内含有2条性染色体，B正确；图乙细胞分裂后可形成一个配子(卵细胞)和一个极体，C正确；染色体互换发生在减数分裂Ⅰ的四分体时期，图乙处于减数分裂Ⅱ后期，细胞不能发生染色体互换，D错误。7．一对夫妇，妻子患红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)，丈夫色觉正常，婚后生了一个性染色体为XXY的色觉正常的孩子，这个孩子性染色体异常的原因可能是()A．妻子减数分裂Ⅰ同源染色体没分离B．妻子减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分开C．丈夫减数分裂Ⅰ同源染色体没分离D．丈夫减数分裂Ⅱ姐妹染色单体没分开答案C解析据题意可设该性状由B、b控制，色盲妻子的基因型为XbXb，色觉正常丈夫的基因型为XBY，因此，可以确定该色觉正常男孩的基因型为XBXbY。由于母亲只提供Xb配子，所以男孩色觉正常基因XB一定是父亲提供的，父亲提供的精子的染色体组成为XBY，因此可推出这个孩子性染色体异常的原因最可能是丈夫在减数分裂Ⅰ过程中同源染色体XB与Y未正常分离。8．图甲为某动物精巢内一个细胞分裂模式图，图乙为在细胞分裂不同时期细胞中染色体数、染色单体数、核DNA分子数的变化图。其中图乙所示的①、②、③、④中，能与图甲相对应的是()A．①B．②C．③D．④答案C解析图甲表示减数分裂Ⅱ中期，细胞内有2条染色体，4条染色单体和4个核DNA分子，与图乙中的③相符合。9．下列有关性别决定的叙述，正确的是()A．由XY型性别决定的生物中，XX表现为雌性，XY表现为雄性B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．鸡的性别决定方式与人类、果蝇相同答案A解析X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状和大小有差异，B错误；对于XY型性别决定的生物而言，雌性为XX型，雌配子中只含有X染色体，雄性为XY型，雄配子中含有X染色体或Y染色体，A正确，C错误；人类、果蝇为XY型性别决定方式，鸡为ZW型性别决定方式，D错误。10．下图是甲、乙家族某同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常孩子的概率是()A.49B.56C.112D.38答案B解析依亲代正常(3、4号)，子代出现患病女性(8号)，可得该病为常染色体隐性遗传病。设控制该病的基因为A、a，则1号为aa,2号为Aa,3号、4号均为Aa，推出6号的基因型为Aa,9号的基因型为13AA、23Aa，则他们婚配后生一个正常孩子的概率是1－患病概率＝1－23×14＝56。11．猫的黑毛基因和红毛基因都位于性染色体X上(基因用B和b表示)，当黑毛基因和红毛基因在一起时性状表现为玳瑁色。现有一只玳瑁色猫生了5只小猫：1只红色(红色小猫是雌性)，2只玳瑁色，2只黑色。则亲代雄猫的基因型是()A．XBYB．XbYC．XBY或XbYD．无法确定答案C解析由“当黑毛基因和红毛基因在一起时表现为玳瑁色”可知，表型为玳瑁色的猫的基因型为XBXb，若红色为隐性性状，子代红色雌猫的基因型为XbXb，则亲代雄猫的基因型为XbY；若红色为显性性状，子代红色雌猫的基因型为XBXB，则亲代雄猫的基因型为XBY。12．Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表型判断出性别的是()A．♀Yy×♂yyB．♀yy×♂YYC．♀yy×♂yyD．♀Yy×♂Yy答案B解析Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色，即雄性蝴蝶中，基因型为Y_个体表现为黄色性状，基因型为yy的个体表现为白色性状，而雌性蝴蝶无论基因型是什么都表现为白色。若杂交后代出现yy，无论雌雄均为白色，不能通过子代表型判断出性别，因而选B。13．在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：①朱红眼(雄)×暗红眼(雌)→全为暗红眼；②暗红眼(雄)×暗红眼(雌)→雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让②杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A．1/2B．1/4C．1/8D．3/8答案C解析由第②组可判断出暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第②组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXb×XBY，其子代中暗红眼雌果蝇的基因型为12XBXB、12XBXb，暗红眼雄果蝇的基因型为XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼XbY的比例是1/4×1/2＝1/8。14．下列有关基因分离定律和基因自由组合定律的说法错误的是()A．二者的实质是一样的B．二者揭示的都是生物细胞核遗传物质的遗传规律C．在生物性状遗传中，两个定律同时起作用D．前者是后者的基础答案A解析基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离，自由组合定律的实质是非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此二者的实质不同。15．下列说法中正确的是()①生物的性别只由性染色体决定②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合体的基因型XY，雌性体细胞中有纯合体的基因型XX③人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤父亲色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者男性多于女性A．①③⑤B．②④⑥C．①②④D．③⑤⑥答案D解析生物的性别主要由性染色体组成决定，另外也受环境影响，①错误；因为纯合子或杂合子是对基因型来说的，XY、XX型是性染色体组成类型，②错误；因为Y染色体短小，所以X染色体的很多基因在Y染色体上没有其等位基因，③正确；女儿的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方获得的，④错误；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性患者的色盲基因只能传给女儿，再经女儿传给外孙，具有明显的不连续现象，⑤正确；因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须两条X染色体上都有色盲基因才表现为色盲，所以色盲患者男性多于女性，⑥正确。16．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B．患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异D．理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者答案D解析红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，其发病率男性高于女性，A错误；伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B错误；该病的遗传也符合孟德尔遗传规律，C错误；由于女性患者的两条X染色体中必定有一条是来自其父亲的，且会传递给其儿子，所以女性患者的父亲和儿子一定是患者，D正确。17．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育了一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是()A．1/4B．3/4C．1/8D．3/8答案D解析由题意可知，直发无肾炎的儿子的基因型是aaXbY(设卷发、直发的相关基因用A、a表示，遗传性慢性肾炎的相关基因用B、b表示)，则可推知其父亲的基因型是aaXBY，母亲的基因型是AaXBXb。因此这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎(AaXB_)的孩子的概率是1/2Aa×3/4XB_＝3/8。18．下列对下图的叙述，错误的是()A．甲图中生物自交产生基因型为AaBBDD的生物体的概率为1/8B．若乙图中黑方框图表示男性患者，则该病最可能为伴X染色体隐性遗传病C．丙图所示的一对夫妇，如所生的后代是一个男孩，则该男孩是患者的概率为1/2D．丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期答案D解析甲图中细胞内有两对同源染色体，含有两对等位基因A、a和B、b，自交后代产生基因型为AaBBDD的生物体的概率为1/2×1/4＝1/8，A正确；乙图中黑色框图表示男性患者，由于父母正常而子代患病，所以是隐性遗传病，又患者都是男性，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确；丙图所示为伴X染色体隐性遗传病，所以如果这对夫妇所生的后代是一个男孩，该男孩从母亲遗传来的X染色体是XA或Xa，为患者的概率是1/2，C正确；丁图细胞着丝粒分裂，但移向一极的染色体是5条，为单数，因此细胞中不含同源染色体，应该表示减数分裂Ⅱ后期，而不是有丝分裂后期，D错误。19．下图表示同一生物体内不同时期的细胞分裂图，相关说法不正确的是()A．处于有丝分裂过程中的细胞是①和③B．一般情况下，正在发生等位基因分离的是细胞②C．细胞③中染色体、染色单体、核DNA数量之比为1∶2∶2D．细胞③