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第5章水平测试本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分，满分100分，考试时间60分钟。第Ⅰ卷(选择题，共50分)一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分)1．下列针对基因突变的描述，正确的是()A．基因突变是生物变异的根本来源B．基因突变的方向是由环境决定的C．亲代的突变基因一定能传递给子代D．基因突变只发生在生物个体发育的特定时期答案A解析基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，A正确；基因突变是不定向的，B错误；发生在体细胞中的突变，一般是不能传递给后代的，C错误；基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，D错误。2．在一对不同性状的家猫所生的小猫中，毛色、斑纹等性状出现很多差异，这种变异主要来自于()A．基因突变B．基因重组C．环境影响D．性状分离答案B解析亲本产生的子代具有多种表型的主要原因是基因重组。3．果蝇某染色体上的DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，其结果可能是()A．产生其等位基因B．DNA分子内部的碱基配对方式改变C．此染色体的结构发生改变D．此染色体上基因的数目和排列顺序改变答案A解析DNA分子中一个脱氧核苷酸发生了改变，可能引起的是基因中脱氧核苷酸的排列顺序改变，属于基因突变，可能产生其等位基因，A正确。4．在减数分裂前的间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于()A．染色体变异B．基因重组C．基因突变D．基因重组或基因突变答案A解析DNA分子缺失了一个基因，涉及基因数目的改变，属于染色体结构的变异；而基因突变是DNA分子中碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因结构的改变。5．对于低温诱导大蒜染色体数目变化的实验，下列有关描述错误的是()A．在显微镜视野内处于间期的细胞最多B．在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞C．在高倍显微镜下可以观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程D．在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似答案C解析由于在一个细胞周期中，间期所处的时间占95%左右，所以处于间期的细胞最多，A正确；低温导致部分细胞染色体加倍，由二倍体细胞变为四倍体细胞，所以在显微镜视野内可以观察到二倍体细胞和四倍体细胞，B正确；由于在制作装片过程中，要进行解离，使细胞失去活性，所以在显微镜下不可能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，C错误；在诱导染色体数目变化方面，低温与秋水仙素诱导的原理相似，都是在有丝分裂前期抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，D正确。6．最新研究表明，美人鱼综合征发生的内因可能是基因的某些碱基发生了改变，引起早期胚胎出现了不正常的发育，患病的新生儿出生后只能够存活几个小时。该实例不能说明()A．该变异属于致死突变B．基因突变是可逆的C．碱基的改变会导致遗传信息改变D．生物体的性状受基因控制答案B7．下列变化属于基因突变的是()A．玉米子粒播于肥沃土壤，植株穗大粒饱；播于贫瘠土壤，植株穗小粒瘪B．朝天眼金鱼与水泡眼金鱼杂交，得到朝天泡眼金鱼C．在野外的棕色猕猴中出现了白色猕猴D．唐氏综合征患者第21号染色体比正常人多一条答案C解析A项属于不可遗传的变异；B项为基因重组；D项中多了一条染色体，属于染色体变异。8．下列存在基因重组的是()答案A解析基因重组发生在减数分裂Ⅰ过程中，B项是雌雄配子的随机结合，C项表示的是次级卵母细胞，处于减数分裂Ⅱ后期，D项是等位基因分离，从而引起性状分离，B、C、D三项均不存在基因重组；A项中AaBb产生4种类型的配子是基因重组的结果。9．下列关于染色体变异的叙述，错误的是()A．由染色体结构或数目改变所引起的变异是可遗传的B．无子西瓜培育采用的原理是染色体数目变异C．染色体结构变异一定引起染色体中基因的增加或减少D．染色体数目变异包括染色体组为基数成倍增加或成套减少，也包括个别染色体的增加或减少答案C解析染色体结构变异中的重复、缺失使基因数目增加、减少，倒位、易位只使基因在染色体上的位置改变，而不改变基因的数目，C错误。10．下列叙述中，不属于癌细胞特征的是()A．癌细胞在适宜的条件下只能分裂50～60次B．癌细胞能够无限增殖C．癌细胞的形态结构发生了变化D．癌细胞彼此之间的黏着性降低，导致其容易在体内分散和转移答案A解析在适宜的条件下，与正常细胞相比，癌细胞能够无限增殖，A错误，B正确；癌细胞的形态结构发生了改变，C正确；癌细胞的表面也发生了变化，由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得细胞彼此之间的黏着性降低，导致癌细胞容易在体内分散和转移，D正确。11．细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是()A．染色体不分离或不能够移向两极，导致染色体数目变异B．非同源染色体自由组合，导致基因重组C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异答案B解析有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极，从而导致染色体数目变异，A错误；非同源染色体自由组合，导致基因重组只能发生在减数分裂过程中，B正确；有丝分裂和减数分裂前的间期都能发生染色体复制，受诱变因素影响，可导致基因突变，C错误；非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中，D错误。12．2016年10月“神舟十一号”发射成功，科学家精选的农作物种子搭载“神舟十一号”进入太空，欲利用宇宙空间的特殊环境培育新品种，这些变异()A．是定向发生改变的B．不能遗传给下一代C．对人类都有益D．可以为人工育种提供原材料答案D解析太空诱变育种的原理是基因突变，而基因突变具有不定向性、多害少利性，因此产生的新基因不一定对人类有益，基因突变使遗传物质发生改变，可以遗传给下一代，A、B、C错误；诱变育种可以在较短时间内获得更多的优良变异类型，可以为人工育种提供原材料，D正确。13．已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是()答案D解析染色体结构变异是由染色体结构的改变引起的，其类型包括4种：缺失、重复、倒位、易位。从图上分析，A项是缺失d、e基因；B项重复了C基因；C项是d、e基因倒位；D项是C基因变成c基因，可能是基因突变或基因重组导致的。14．下列关于基因突变和基因重组的叙述，不正确的是()A．基因突变和基因重组都是不定向的B．在没有外来因素影响时，基因突变也会发生C．基因型为Dd的个体自交后代出现3∶1的分离比，是基因重组的结果D．基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变答案C解析基因型为Dd的个体自交后代出现3∶1的性状分离比，其实质是等位基因的分离，而不是基因重组，C错误。15．下列有关单倍体、二倍体和多倍体的叙述，正确的是()A．单倍体只含有一个染色体组，含有一个染色体组的就是单倍体B．有两个染色体组的受精卵发育成的个体一定是二倍体C．体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体一定是多倍体D．用秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝粒的分裂答案B解析单倍体是体细胞中的染色体数目与本物种配子染色体数目相同的个体，单倍体不一定含有一个染色体组，可能含有多个染色体组，含有一个染色体组的个体一定是单倍体，A错误；有两个染色体组的受精卵发育成的个体一定是二倍体，B正确；由配子发育而来的个体不论有几个染色体组都是单倍体，因此体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体也可能是单倍体，如小麦花粉离体培养获得的植株，虽然含有3个染色体组，但是属于单倍体，C错误；用秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制纺锤体的形成，使细胞分裂时，染色体不能移到两极，从而使染色体加倍，D错误。16．下列关于人类遗传病及其实例的分析中，正确的是()A．父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病B．人类遗传病包括先天性疾病和家族性疾病C．伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者D．正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的答案A解析人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，白化病属于常染色体隐性遗传病，父母表现正常但可能是携带者，因此后代中的儿子可能既患人类红绿色盲又患白化病，A正确；遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的疾病，先天性疾病如果是由于遗传因素引起的，一定是遗传病，如果是环境因素或母体的条件变化引起的，就不是遗传病，家族性疾病中有的是遗传病，而有的不是遗传病，B错误；伴X染色体隐性遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者，而伴X染色体显性遗传病的特点则是女性患者多于男性患者，C错误；正常双亲生出患病女儿，是亲代减数分裂产生配子过程中等位基因分离，产生含致病基因的配子造成的，D错误。17．如图表示某种组织细胞癌变过程与相关基因突变的关系，结合癌变的原理以及特点判断。下列分析中不正确的是()A．由图可见正常细胞发生癌变的本质原因是一系列基因突变的结果B．若第1处突变使原癌基因激活，2～4处的突变可能导致抑癌基因激活C．恶性细胞不仅形态结构发生改变其生理功能也不同于正常细胞D．导致癌变的基因突变发生在不同的染色体上并且具有随机性答案B解析原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。因此第1处突变使原癌基因激活，则2～4处的突变可能导致抑癌基因失活，B错误。18．下列有关培育新品种的叙述，正确的是()A．单倍体育种得到的新品种一定是二倍体B．多倍体育种得到的新品种一定是纯合子C．农作物产生的变异都可以为培育新品种提供原材料D．射线处理得到染色体易位的家蚕新品种属于诱变育种答案D解析单倍体育种先用花药离体培养然后用秋水仙素或低温处理让染色体数目加倍，得到的可能是二倍体也可能是多倍体，A错误；多倍体育种得到的新品种有可能是杂合子，如AaBb个体的染色体加倍后形成的AAaaBBbb，B错误；若农作物产生的变异是不可遗传的变异，则不能给培育新品种提供原材料，C错误；射线处理得到新品种的方式为诱变育种，D正确。19．下面有关单倍体和染色体组的叙述中，不正确的是()A．由未受精的卵细胞发育而成的个体称为单倍体B．一个染色体组中无等位基因C．有性生殖的配子细胞中染色体肯定为一个染色体组D．普通小麦含6个染色体组、42条染色体，它的单倍体含3个染色体组、21条染色体答案C解析由未受精的卵细胞发育而成的个体称为单倍体，A正确；一个染色体组中不含有同源染色体，所以也就不存在等位基因，B正确；配子中含有正常体细胞中一半的染色体，例如四倍体的配子中就含有两个染色体组，C错误；普通小麦中含有6个染色体组、42条染色体，它的单倍体中染色体组数、染色体数目是正常体细胞中的一半，D正确。20．某男同学在体检时被发现是人类红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲表型正常，医生在未对该生作任何体检的情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为()A．血友病为X染色体上隐性基因控制B．血友病为X染色体上显性基因控制C．父亲是血友病基因的携带者D．血友病由常染色体上的显性基因控制答案A解析血友病为X染色体上隐性基因控制，该生的X染色体由其母亲传给，由于其母亲是血友病患者，其母亲传给该生的X染色体上一定有血友病致病基因。21．下列有关遗传病及其遗传特点的叙述，正确的是()选项遗传病遗传特点A血友病群体中的发病率高，男性患者少于女性患者B原发性高血压在群体中一般具有较高的发病率C唐氏综合征患者的染色体结构异常，多发于高龄产妇的孩子D苯丙酮尿症男女发病率相等；若双亲均正常，则后代不可能患病答案B解析血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其特点之一是男患者多于女患者，A错误；原发性高血压属于多基因遗传病，其特点之一是在群体中一般具有较高的发病率，B正确；唐氏综合征患者的染色体数目异常，C错误；苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，若双亲均正常，但均为携带者，