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第三章学业质量标准检测(90分钟，100分)一、选择题(本题包括14个小题，每小题3分，共42分)1．下列说法正确的是(D)A．能发生银镜反应的有机物都是醛B．苯酚在空气中变粉红色，说明其酸性比碳酸弱C．除去苯中的少量苯酚，可加溴水生成三溴苯酚后过滤D．实验室制取乙炔时，用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流解析：只要含有—CHO的化合物都可以发生银镜反应，但是含有—CHO的化合物不一定是醛，如甲酸某酯中含有—CHO，也可以发生银镜反应，A项错误；苯酚在空气中变为粉红色是由于被氧气氧化，与其酸性强弱无关，B项错误；生成的三溴苯酚可溶于苯，C项错误；由于电石和水的反应很剧烈，所以实验中常用饱和食盐水代替水，目的是减小电石与水的反应速率，D项正确。2．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是(B)A．醋酸B．邻二甲苯C．四氯化碳D．酒精解析：醋酸的结构简式为CH3COOH，含有官能团羧基，属于烃的衍生物，A错误；邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烃，不属于烃的衍生物，B正确；四氯化碳为甲烷的氯代产物，含有官能团氯原子，属于烃的衍生物，C错误；酒精的结构简式为CH3CH2OH，乙醇含有官能团羟基，属于烃的衍生物，D错误。3．下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是(C)A．CH4＋Cl2――→光照CH3Cl＋HClB．CH3CH2OH＋HBr――→△CH3CH2Br＋H2OC．CH3CH2CH2Br＋NaOH――→乙醇△CH3CHCH2↑＋NaBr＋H2OD．CH3COOCH2CH3＋NaOH――→△CH3COONa＋C2H5OH解析：A为甲烷与氯气的取代反应；B为乙醇的卤代反应；C为消去反应；D为酯的水解反应。A、B、D均属于取代反应。故选C。4．(2019·河北永清月考)下列关于醇的物理性质的描述，不适合用氢键的形成去解释的是(B)A．相对分子质量相近的醇和烷烃，前者的沸点高于后者B．饱和一元醇，所含的碳原子数目越多，沸点越高C．醇的碳原子和支链数目均相同时，含羟基数越多，沸点越高D．甲醇、乙醇、丙醇、乙二醇、丙三醇可与水任意比互溶，彼此也互溶解析：醇与烷烃比较，由于有羟基，导致沸点高，选项A不符合；都是一元醇，则氢键的影响相同，而碳原子数多，相对分子质量大，所以沸点高，选项B符合；羟基多，则形成的氢键多，所以沸点也就高，选项C不符合；由于有羟基的存在，所以醇的溶解性增大，选项D不符合。5．下列化学反应的有机产物，只有一种的是(C)解析：A选项中的产物可能是CH3CH2CH===CH2或CH3CH===CHCH3；B选项中的产物可能是、；D选项中的产物可能是CH3—CH2—CH2Cl或。6．下列文字表述与反应方程式对应且正确的是(D)A．溴乙烷中滴入AgNO3溶液检验其中的溴元素：Br－＋Ag＋===AgBr↓B．用醋酸除去水垢：CaCO3＋2H＋===Ca2＋＋H2O＋CO2↑C．证明苯酚的酸性强于碳酸，往苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O―→2C6H5OH＋CO2－3D．实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯：＋解析：A项溴乙烷是非电解质，不能发生电离；B项醋酸是弱电解质，不能拆写为离子形式；C项苯酚的酸性弱于碳酸，正确写法为C6H5O－＋CO2＋H2O―→C6H5OH＋HCO－3。7．(2019·山东聊城高二下学期期末，13)下表中实验操作能达到实验目的的是(B)实验操作实验目的A向苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水观察白色沉淀三溴苯酚B向待测液中加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、甲苯C向3mL5%的CuSO4溶液中滴加3－4滴2%的氢氧化钠溶液，再向其中加入0.5mL乙醛，加热检验醛基D向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入足量氢氧化钠溶液，搅拌除去乙酸乙酯中的乙酸解析：苯酚和溴反应生成三溴苯酚，但三溴苯酚溶于苯酚中，所以用苯酚的浓溶液与少量溴水反应时不能看到白色沉淀，A错误；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，B正确；检验醛基时需要在碱性条件下，实验过程中NaOH为少量，C错误；乙酸乙酯与NaOH反应，不能用NaOH除去乙酸，D错误。8．下列物质以任意比混合，只要混合物的质量不变，完全燃烧后产生的二氧化碳的质量也不变的是(A)A．乙醛和乙酸乙酯B．甲酸和乙酸C．甲醛和乙醛D．甲酸乙酯和乙酸乙酯解析：由题中信息知，当混合物总质量一定时，完全燃烧后生成CO2的质量也不变，说明几种物质中碳元素含量相同，乙醛与乙酸乙酯实验式相同，含碳量相同。9．某有机化合物结构简式为，它可以发生的反应类型有(C)①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥中和A．①③④⑥B．②⑤⑥C．①②③④⑥D．全部解析：该有机物中无卤原子或酯基，故不发生水解反应。10．(2019·山东聊城高二下学期期末，10)化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2－甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的叙述正确的是(B)A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．1molY与足量氢氧化钠溶液共热最多可消耗8molNaOHC．X、Y均能使Br2的四氯化碳溶液褪色D．X→Y的反应为加成反应解析：X分子中苯环在一个平面上，羟基上的氧原子在苯环的平面上，但是氢原子可能不在此平面上，故错误；卤素原子可以和氢氧化钠发生取代反应，取代后生成酚羟基，也能与氢氧化钠溶液反应，酯基水解生成酚羟基和羧基，都可以和氢氧化钠反应，故1molY与足量的氢氧化钠溶液共热，最多消耗8mol氢氧化钠，故正确；X不能和溴反应，故错误；X→Y的反应为取代反应，故错误。11．西瑞香素是具有较强抗肿瘤活性的药物，其结构简式如图所示。下列有关叙述正确的是(C)A．该有机物分子中所有原子可能共平面B．该有机物能发生加成反应、氧化反应、水解反应、消去反应等C．该有机物能与FeCl3溶液发生显色反应D．1mol该有机物最多可与3molNaOH反应解析：由于该有机物分子中含有甲基，所以分子中所有原子不可能处于同一平面，A项错误；由该有机物的结构简式知，其不能发生消去反应，B项错误；该物质中含有酚羟基，故能与FeCl3溶液发生显色反应，C项正确；该有机物中的酯基水解后会生成酚羟基，也能与NaOH反应，故1mol该有机物最多可与5molNaOH反应，D项错误。12．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在有同分异构体的反应是(D)A．异戊二烯[CH2C(CH3)CHCH2]与等物质的量的Br2发生加成反应B．2－氯丁烷[CH3CH2CH(Cl)CH3]与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应解析：有1,2－加成方式，还有1,4－加成方式，故A产物中有同分异构体；羟基有两种β－H，生成两种有机产物，故B产物中有同分异构体；生成邻、间、对3种一硝基甲苯，故C产物中有同分异构体；生成邻羟基苯甲酸钠、二氧化碳、水，故D产物中没有同分异构体。13．下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是(A)A．乙烯能发生加成反应而乙烷不能B．苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能C．甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D．苯在50～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可解析：A项，因为乙烯分子中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃不能，这是自身的官能团性质，不是基团间的相互影响导致的化学性质，错误；B项，苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以看作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基有影响，正确；C项，苯、乙烷都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化为苯甲酸，说明苯环对侧链有影响，正确；D项，甲苯和硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取代，正确。14．酯A水解后可生成酸X和醇Y，若Y被氧化后可得到酸X，则A不可能是(B)解析：HCOOCH3水解生成甲酸和甲醇，甲醇能够氧化生成甲醛，甲醛能够继续氧化生成甲酸，故A不选；氧化生成酮，最终不能氧化生成，故B选；CH3CH2OH氧化生成乙醛，最终能氧化生成乙酸，故C不选；乙二醇能够氧化生成乙二醛，乙二醛能够继续氧化成乙二酸，故D不选。二、非选择题(共7小题，共58分)15．(8分)A、B、M、N四种有机物的有关信息如下表所示：ABMN比例模型为：球棍模型为：键线式结构为：①能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应；②能与M反应生成相对分子质量为100的酯请回答：(1)A在一定条件下可合成包装塑料，反应的化学方程式为_nCH2===CH2CH2—CH2__。(2)在Ni作催化剂的条件下，B与氢气加热时反应的化学方程式为___。(3)M的分子式为_C3H4O2__，M与N反应的化学方程式为_CH2CHCOOH＋CH3CH2OHCH2CHCOOCH2CH3＋H2O__。(4)满足下列条件的M的同分异构体的结构简式为___。ⅰ：链状ⅱ：只含一种官能团ⅲ：能与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀解析：(1)通过比例模型判断A为乙烯，乙烯合成聚乙烯的方程式为：nCH2===CH2――→催化剂CH2—CH2。(2)通过B的球棍模型判断B为苯，苯与氢气加热发生加成反应的方程式为：。(3)通过M的键线式判断M为丙烯酸，分子式为：C3H4O2，N能与钠反应，但不能与NaOH溶液反应说明有羟基，能与M反应生成相对分子质量为100的酯为CH2===CHCOOCH2CH3，所以N为CH3CH2OH，M与N反应的化学方程式为CH2CHCOOH＋CH3CH2OH浓硫酸△CH2CHCOOCH2CH3＋H2O。(4)由只含一种官能团和能与新制氢氧化铜在加热条件下生成砖红色沉淀判断该物质含有两个醛基，同时是链状，判断该物质的结构简式为：。16．(8分)有机物A可以通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质，结构简式如图所示：(1)A的分子式是_C9H10O3__；B中的含氧官能团名称是_醛基、羧基__。(2)A→B的反应类型是_氧化反应__；A～D中互为同分异构体的是_C和D__(填代号)。(3)D在酸性条件下水解的化学方程式是___。(4)检验B中醛基的方法_取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基(其他合理答案也给分)__。(5)符合下列条件的A的同分异构体有_10__种。①官能团种类不变且与苯环直接相连；②苯环上只有三个取代基。解析：(1)根据A的结构简式可知A的分子式是C9H10O3；B中的含氧官能团名称是醛基和羧基。(2)A→B的反应中醇羟基转化为醛基，其反应类型是氧化反应；分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，C与D的分子式均是C9H8O2，结构不同，二者互为同分异构体；(3)D分子中含有酯基，在酸性条件下水解的化学方程式是。(4)由于羧基会干扰醛基的检验，则检验B中醛基的方法是取少量B于试管中，加适量NaOH使溶液为碱性，再与新制氢氧化铜悬浊液混合加热，有红色沉淀生成，则证明有醛基。(5)①官能团种类不变且与苯环直接相连，即含有醇羟基和羧基；②苯环上只有三个取代基，因此3个取代基是—CH3、—CH2OH、—COOH，根据定二移一可知共有10种。17．(8分)分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：①试确定有机物甲的结构简式：_CH3CH2CH2Br__。②用化学方程式表示下列转化过程。甲―→A：_CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr__，B和银氨溶液反应：_CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O__。(2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：①试确定A的结构简式：___。②用化学方程式表示下列转化过程。甲＋NaOH――→醇△D：_＋NaOHCH3CH===CH2＋NaBr＋H2O__，A―→B：_＋O2＋2H2O__，D―→E：_nCH3CH=