20192020学年高二化学选修五寒假作业16有机合成答案

2019-2020学年高二化学（选修五）寒假作业（16）有机合成1、若将转化为，可使用的试剂是（）A.NaB.NaOHC.23NaCOD.3NaHCO2、枸橼酸乙胺嗪可用于驱除肠道虫病,其结构简式为,下列物质中不能与枸橡酸乙胺嗪反应的是()A.乙酸B.乙醇C.碳酸钠溶液D.溴水3、绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。下列制备环氧乙烷的反应中，原子利用率最高的是（）A.B.C.D.4、由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇()经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成D.消去→加成→消去5、已知:,下列有机物能够合成的组合是()①1,3-丁二烯②2-甲基-1,3-丁二烯③1,3-戊二烯④2,3-二甲基-1,3-丁二烯⑤2,3-二甲基-1,3-戊二烯⑥乙炔⑦丙炔⑧2-丁炔A.①、⑦及④、⑧B.⑤、⑥及③、⑧C.①、③及②、⑧D.②、⑧及④、⑦6、化合物M具有广谱抗菌活性，合成M的反应可表示如下，下列说法正确的是()A．X分子中有2个手性碳原子B．Y分子中所有原子可能在同一平面内C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和YD．在NaOH溶液中，1molM最多可与4molNaOH发生反应7、某有机物A的化学式为C6H12O2,已知A〜E有如下图所示转化关系,且D不与Na2CO3溶液反应,C、E均能发生银镜反应,则A的结构可能有()A.2种B.3种C.4种D.5种8、现有10g分子中含有一个醇羟基的化合物A,与乙酸反应生成11.85g乙酸某酯,并回收了未反应的A1.3g.则A的相对分子质量为()A.98B.116C.158D.2789、化合物X的分子式为C5H11Cl,用NaOH的醇溶液处理X,可得分子式为C5H10的两种产物Y、Z,Y、Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷。若将化合物X用NaOH的水溶液处理,则所得有机产物的结构简式可能是()A.CH3CH2CH2CH2CH2OHB.C.D.10、以乙醇为原料设计合成的方案。需要经过的反应类型是()A．消去、取代、水解、加成B．取代、消去、加成、水解C．消去、加成、取代、水解D．消去、加成、水解、取代11、下列反应能够使碳链减短的是()①烯烃被酸性KMnO4溶液氧化②乙苯被酸性KMnO4溶液氧化③重油裂化为汽油④CH3COOCH3跟NaOH溶液共热⑤炔烃与溴水反应A.①②③④⑤B.②③④⑤C.①②④⑤D.①②③④12、以有机物A为基础物质，可以通过不同的反应制得下列物质。（1）写出A→C的化学方程式：__________________________________________。（2）推断B物质的结构简式______________________。（3）X反应类型是___________。（4）由D→E所需的试剂是_______________________________。（5）R物质属于A的同分异构体，其性质如下：13、已知苯可以进行如下转化：回答下列问题:1.反应①的反应类型为_____________，化合物A的化学名称为____________。2.化合物B的结构简式为____________，反应②的反应类型为_______________。3.如何仅用水鉴别苯和溴苯：______________________。14、A是面粉中的主要成分,C与E反应可生成F,D能与新制的Cu(OH)2反应产生砖红色沉淀,下图是A、B、C、D、E、F等几种常见有机物之间的转化关系图:根据以上信息完成下列各题。(1)A的化学式为____________,B的结构简式为___________。(2)F在稀硫酸中发生水解反应的化学方程式为____________________。(3)E与小苏打溶液反应的化学方程式为________________。(4)其中能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀的物质除D外还有__________(填字母)。15、盐酸氨柔比星是临床主要用于治疗癌症的药物。F是合成盐酸氨柔比星的三种中间体之一，其合成路线如下：(1)化合物A中含氧官能团有____________（写名称）(2)化合物D的分子式为C12H14O2，请写出D的结构简式：___________。(3)B→C的反应类型是__________________(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_____________。Ⅰ．能发生银镜反应，且能与FeCl3溶液发生显色反应；Ⅱ．分子中含有4种不同化学环境的氢。（5）请写出以OO为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。合成路线流程例见本题题干。答案以及解析1答案及解析：答案：A解析：A项，钠既可以与羟基反应又可以与羧基反应，所以正确；B项，氢氧化钠只能与羧基反应，所以错误；C项，碳酸钠只能与羧基反应，所以错误；D项，碳酸氢钠只能与羧基反应所以错误。2答案及解析：答案：D解析：3答案及解析：答案：C解析：由于C项反应中只有一种生成物，其原子利用率为100%，故选C。4答案及解析：答案：B解析：5答案及解析：答案：D解析：6答案及解析：答案：BC解析：7答案及解析：答案：C解析：D不与Na2CO3溶液反应,说明D不属于竣酸,D氧化得E,E能发生银镜反应,E为醛,则D为醇。C也能发生银镜反应,说明C是甲酸,A为甲酸酯,醇中含有5个碳原子,其中能被氧化成醛的必为含一CH2OH结构的醇,丁基有4种结构,即A的可能结构也为4种。8答案及解析：答案：B解析：一元羧酸与一元醇发生酯化反应时,二者的物质的量之比为1:1,根据酸脱羟基醇脱氢原理,写出化学方程式,然后根据质量守恒求解。设化合物A为R-OH,相对分子质量为rM,则发生的酯化反应如下:3CHCOOH+HO-R32CHCOOR+HOrMr6018M(10-1.3)g11.85g则有rr6018(101.3)11.85MMgg,解得r116M,B项正确。9答案及解析：答案：B解析：10答案及解析：答案：D解析：11答案及解析：答案：D解析：⑤中反应生成溴代烃.碳原子数不变;①中反应使碳碳双键断裂,②中反应生成苯甲酸,③中反应使碳碳键断裂,④中反应生成乙酸钠和甲醇,碳链均减短。12答案及解析：答案：（1）(2)(3)取代反应(4)浓硫酸(5)解析：A发生缩聚反应生成高分子化合物C，A和HBr发生取代反应生成，发生反应生成B，B和溴发生加成反应，则应该发生消去反应生成B，所以B的结构简式为，和NaOH的水溶液加热发生取代反应并酸化生成，在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生酯化反应和消去反应生成；（1）根据题给信息可知，A→C为缩聚反应，化学方程式为：。（2）应该发生消去反应生成B，所以B的结构简式为；和NaOH的水溶液加热发生取代反应并酸化生成，所以X反应类型是取代反应；由D到E发生的反应有取代和消去两种反应类型，两种反应类型所用试剂均为浓硫酸，所以由D到E所需试剂为浓硫酸。（3）R物质属于A的同分异构体，R在稀硫酸条件下能水解生成M、N，N易造成人体眼睛失明的是甲醇；M遇氯化铁溶液显紫色，说明有酚羟基，1molM能与2mol氢氧化钠反应，说明R中有一个酚羟基外还有一个酯基，含有酯基结构的支链为CH3OOC-，所以符合条件的同分异构体的结构简式为、。13答案及解析：答案：1.加成反应；环己烷；2.；消去反应3.取两种未知有机物少量，分别加入约等体积的水，充分振荡后静置，水层在下层的原液体是苯，水层在上层的原液体是溴苯解析：1.反应①为加成反应，生成的A为，化学名称为环己烷。2.由转化关系可知B为，发生消去反应生成。3.苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，加入水，油层在上层的为苯，油层在下层的为溴苯。14答案及解析：答案：（1）（C6H10O5）n;СH2OH（CHОН）4CHO（2）CH3COOCH2CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OH（3）CH3COOH+NaHCO3→CH3COONa+H2O+CO2↑（4）B解析：（1）面粉的主要成分是淀粉[（C6H10O5）n]，淀粉水解的最终产物是葡萄糖[CH2OH（CHOH）4CHO]。（2）葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇（CH3CH2OH），乙醇发生催化氧化反应生成乙醛（CH3CHO），乙醛氧化生成乙酸（CH3COOH），乙酸与乙醇在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯（CH3COOCH2CH3），乙酸乙酯在稀硫酸催化下可发生水解，生成乙酸和乙醇。其化学方程式为CH3COOCH2CH2+H2OCH3COOH+CH3CH2OH。（3）乙酸具有酸的通性，且酸性比碳酸酸性强，因此可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。（4）葡萄糖也能与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。15答案及解析：答案：（1）醚键，羧基（2）（3）还原反应（4）（5）解析：