辽宁省北票市2016届高三生物上学期第一次月考试题

1辽宁省北票市2016届高三生物上学期第一次月考试题第一部分单项选择题(共60分，每小题2分)1．A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是A、初级精母细胞B、精原细胞C、初级卵母细胞D、卵原细胞2．人的遗传物质的核苷酸有多少种A、4B、8C、5D、23．经分析某生物的一个核酸分子的碱基比率为A:G:T:C=26:25:36:16,这种核酸是A.单链DNAB.单链RNAC.双链DNAD.双链RNA4．tRNA与mRNA碱基互补配对现象可出现在真核细胞的A、细胞核中B、核糖体上C、核膜上D、核孔处5．根据基因分离定律和减数分裂特点，人类男女性别比例是1:1。人的性别决定发生于A、减数分裂过程中B、受精作用过程中C、囊胚形成过程中D、原肠胚形成过程中6．组成DNA的结构的基本成分是①核糖②脱氧核糖③磷酸④腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶⑤胸腺嘧啶⑥尿嘧啶A、①③④⑤B、①②④⑥C、②③④⑤D、②③④⑥7．下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。组合序号杂交组合类型子代的表现型和植株数目抗病红种皮抗病白种皮感病红种皮感病白种皮一抗病、红种皮×感病、红种皮416138410135二抗病、红种皮×感病、白种皮180184178182三感病、红种皮×感病、白种皮140136420414据表分析，下列推断错误．．的是A、6个亲本都是杂合体B、抗病对感病为显性C、红种皮对白种皮为显性D、这两对性状自由组合8．SARS病原体是一种冠状病毒，其遗传物质是一条单链RNA，下列关于SARS病毒的叙述中，正确的是A、可独立生活和复制B、DNA和RNA同时存在2C、能在寄主细胞内合成多种蛋白质D、含有简单的细胞器9．真核生物染色体DNA遗传信息的传递与表达过程，在细胞质中进行的是A、复制B、转录C、翻译D、转录和翻译10．决定DNA遗传特异性的是A、脱氧核苷酸链上磷酸和脱氧核糖的排列特点B、嘌吟总数与嘧啶总数的比值C、碱基互补配对的原则D、碱基排列顺序11．人体神经细胞与肝细胞的形态结构和功能不同，其根本原因是这两种细胞的A、DNA碱基排列顺序不同B、核糖体不同C、转运RNA不同D、信使RNA不同12．遗传学上将某种分子上决定一个氨基酸的三个相邻碱基称为“密码子”，这种分子是A、肽链B、DNAC、信使RNAD、转运RNA13．含有2000个碱基的DNA，每条链上的碱基排列方式有A、42000个B、41000个C、22000个D、21000个14．破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作，首先要提取细胞核DNA。下列不适宜作为DNA提取的实验材料是A、鸡血细胞B、蛙的红细胞C、人的成熟红细胞D、菜花15．人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者A、分别存在于不同组织的细胞中B、均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C、均在细胞核内转录和翻译D、转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸16．下列有关遗传信息的叙述，错误的是A、遗传信息可以通过DNA复制传递给后代B、遗传信息控制蛋白质的分子结构C、遗传信息是指DNA分子的脱氧核昔酸的排列顺序D、遗传信息全部以密码子的方式体现出来17．已知一段双链DNA分子中，鸟嘌呤所占比例为20%，由该段DNA转录出来的RNA，其胞嘧啶的比例是A、10%B、20%C、40%D、无法确定18．已知一段双链DNA中碱基的对数和腺瞟呤的个数，能否知道这段DNA中4种碱基的比例3和(A＋C):(T＋G)的值A、能B、否C、只能知道（A＋C）：（T＋G）的值D、只能知道四种碱基的比例19．龙葵叶绿体DNA上的一个正常基因决定了植株对某除草剂表现敏感。它的突变基因则决定了植株对该除草剂表现抗药性。以敏感型龙葵(全部叶绿体含正常基因)为父本，以抗药型龙葵(全部叶绿体含突变基因)为母本进行杂交，所得F1植株将表现A、敏感型B、抗药型C、抗药型：敏感型=3：1D、抗药型：敏感型=1：120．Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变所致。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是A、如果生男孩，孩子不会携带致病基因B、如果生女孩，孩子不会携带致病基因C、不管生男或生女，孩子都会携带致病基因D、必须经过基因检测，才能确定21．豌豆灰种皮（G）对白种皮（g）为显性，黄子叶（Y）对绿子叶（y）为显性。每对性状的杂合体（F1）自交后代（F2）均表现3：1的性状分离比。以上种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计A、F1植株和F1植株B、F2植株和F2植株C、F1植株和F2植株D、F2植株和F1植株22．某生物的基因型为AaBBRr,非等位基因位于非同源染色体上,在不发生基因突变的情况下，该生物产生的配子类型中有A、ABR和aBRB、ABr和abRC、aBR和AbRD、ABR和abR23．豌豆种皮灰色（G）对白色（g）为显性，子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性。如以基因型ggyy的豌豆为母本，与基因型GgYy的豌豆杂交，则母本植株所结籽粒的表现型A、全是灰种皮黄子叶B、灰种皮黄子叶，灰种皮绿子叶，白种皮黄子叶，白种皮绿子叶C、全是白种皮黄子叶D、白种皮黄子叶、白种皮绿子叶24．基因型为AAbbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是A、4和9B、4和27C、8和27D、32和81425．调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是A、致病基因是隐性基因B、如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1／4C、如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D、白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是126．桃的果实成熟时，果肉与果皮粘连的称为粘皮，不粘连的称为离皮；果肉与果核粘连的称为粘核，不粘连的称为离核。已知离皮(A)对粘皮(a)为显性，离核(B)对粘核(b)为显性。现将粘皮、离核的桃(甲)与离皮、粘核的桃(乙)杂交，所产生的子代出现4种表现型。由此推断，甲、乙两株桃的基因型分别是A、AABB、aabbB、aaBB、AAbbC、aaBB、AabbD、aaBb、Aabb27．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4B、3/4C、1/8D、3/828．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为129．人类神经性肌肉衰弱症是线粒体基因控制的遗传病，如右图所示的遗传图谱中，若I—l号为患者(Ⅱ一3表现正常)，图中患此病的个体是A、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ一7B、Ⅱ—5、Ⅲ—7、Ⅲ—8C、Ⅱ—4、Ⅱ—5、Ⅲ—8D、Ⅱ—4、Ⅲ—7、Ⅲ—830．基因型为AaBb（A、B位于一条染色体上）的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的A、2/16B、4/16C、6/16D、1/25第二部分:非选择题31.某种自花传粉且闭花受粉的植物,其花的颜色为白色,茎有粗、中粗和细三种。请分析并回答下列问题:(1)已知该植物茎的性状由两对独立遗传的基因(A、a,B、b)控制。只要b基因纯合时植株就表现为细茎,当只含有B一种显性基因时植株表现为中粗茎,其他表现为粗茎。若基因型为AaBb的植株自然状态下繁殖,则理论上子代的表现型及比例为。(2)现发现这一白花植株种群中出现少量红花植株,但不清楚控制该植物花色性状的基因情况,需进一步研究。①若花色由一对等位基因D、d控制,且红花植株自交后代中红花植株均为杂合子,则红花植株自交后代的表现型及比例为。②若花色由D、d,E、e两对等位基因控制。现有一基因型为DdEe的植株,其体细胞中相应基因在DNA上的位置及控制花色的生物化学途径如下图。a.该植株花色为,其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是。b.控制花色的两对基因遵循孟德尔的定律。c.该植株自然状态下繁殖的子代中纯合子的表现型为,红花植株占。32.下图表示某基因选择性表达的过程,请据图回答下列问题:(1)过程①以为原料,催化该过程的酶主要是。6(2)过程②除了图中已表示出的条件外,还需要等(写出两项)。一个mRNA上结合多个核糖体的意义是。(3)科研人员发现有些功能蛋白A的分子量变小了,经测序表明这些分子前端氨基酸序列是正确的,但从某个谷氨酸开始,以后的所有氨基酸序列全部丢失,据此推测转录该功能蛋白A基因的模板链上相应位置的碱基发生的变化是。(已知谷氨酸密码子:GAA、GAG,终止密码子UAA、UAG、UGA)33.某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)发病率较高,往往是代代相传,乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制)。请分析回答下列问题:表现型人数性别有甲病、无乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074464女性2811634700(1)若要了解甲病和乙病的发病情况,应在人群中调查并计算发病率。(2)控制甲病的基因最可能位于染色体上,控制乙病的基因最可能位于染色体上。(3)假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人,则被调查的人群中显性基因(A)的基因频率是%。(4)下图是该小组的同学在调查中发现的甲病(基因为A、a)、乙病(基因为B、b)的家族系谱图。①Ⅲ2的基因型是。②如果Ⅳ6是男孩,则该男孩同时患甲病和乙病的概率为。③如果Ⅳ6是女孩,且为乙病的患者,说明Ⅲ1在有性生殖产生配子的过程中发生了。④现需要从第Ⅲ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得乙病致病基因,提供样本的合适个体为。7一、选择题1C、2A、3A、4B、5B、6C、7B、8C、9C、10D、11D、12C、13B、14C、15D、16D、17D、18A、19B、20C、21D、22A、23D、24C、25D、26D、27D、28C、29C、30D二、填空题31答案:(1)粗茎∶中粗茎∶细茎=9∶3∶4(2)①红花∶白花=2∶1②a.红色同源染色体b.分离c.白花1/2(每空2分)32答案:(1)核糖核苷酸RNA聚合酶(2)转运RNA、氨基酸和能量提高肽链合成的效率(3)C→A(或CTT→ATT、CTC→ATC)33答案:(1)随机抽样(2)常X(3)3.85(4)①aaXBXB或aaXBXb②1/8③基因突变④Ⅲ3、Ⅲ4