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扬子江药业集团YangtzeRiverPharmaceuticalGroup标准操作规程题目：设备点检管理制度页号：1/2制定人：制定日期：年月日编号：4-00013-03审核人：审核日期：年月日颁发部门：质管部批准人：批准日期：年月日生效日期：年月日分发部门：质管部、制造部、车间一．目的及时查出设备的缺陷，加强设备管理，保证设备的正常运行，保障生产正常进行。二．适用范围主要的生产用设备。三．责任者设备管理人员、设备操作工。四．工作程序1.点检对象车间的关键设备必须实行生产前的点检制度，通过静态或点动设备，观察设备的润滑、电气安装、紧固件、声响等，及时掌握设备技术状态，逐步通过监测和诊断技术鉴定及早发现异常，做好预防维修工作。2.点检内容每台生产设备依据其结构和运行方式，定出检查的部位(巡检点)、内容(检查什么)、正常运行的参数标准(允许的值)，并针对设备的具体运行特点，对设备的每一个巡检点，确定明确的检查周期和标准。3.点检人员－实行机长负责制的设备由机长负责。－其他关键设备由指定的操作工负责。4.点检要求－各责任人必须每天在开机前或停机后对主要设备进行点检。－各责任人必须认真填写点检卡，不得涂改。扬子江药业集团YangtzeRiverPharmaceuticalGroup标准操作规程题目：设备点检管理制度编号：4-00013-03页号：2/2－设备管理人员负责复检、督促操作工的点检工作。设备管理部门应定期组织人员现场监督点检情况。－每月26日将点检卡更换并上交设备科挡案室汇总归挡，同时上报报下月的点检卡，由设备管理部门盖章或签发。不得使用未盖章或签字的点检卡。－点检中发现的设备缺陷，必须立即处理，或将解决方案报上级领导批准。五．记录4416设备点检卡（－）4417设备点检卡（二）六．变更记载原编号生效日期本次变更原因、依据及详细变更内容4-00013-012004-6-10完善相关内容。4-00013-022006-5-10完善相关内容。