细胞的观察和测量一、光学显微镜的结构1、物镜(低倍镜10×,高倍镜40×)2、目镜(10×、16×)3、转换器4、粗准焦螺旋5、细准焦螺旋6、载物台7、光圈(转动遮光器可调节光线强弱,大光圈使视野明亮,小光圈使视野变暗)8、反光镜(凹面镜有聚光作用,弱光下用凹面镜,强光下用平面镜)二、光学显微镜的使用使用方法1、取镜、安放:取镜:右手握住镜臂,左手平托镜座,保持镜体直立。(特别要禁止单手提着显微镜走,防止目镜从镜筒中滑脱)安放:放置桌边时动作要轻。一般应在身体的前方,略偏左,镜筒向前,镜臂向后,距桌边7~10㎝处,以便观察和防止掉落。安放目镜。2.对光:升—转—看—调①转动粗准焦螺旋,使镜筒上升约2厘米;②转动转换器(转动转换器的转动板,不要用手直接推物镜),使低倍物镜对准通光孔(物镜的前端与载物台要保持2厘米的距离)。③把一个合适的光圈对准通光孔。左眼注视目镜内(右眼睁开,便于以后同时画图)。转动反光镜,使光线通过通光孔反射到镜筒内。通过目镜,可以看到白亮的视野。光线强时,用平面镜;光线弱时,用凹面镜。3.观察低倍显微镜观察(1)安放玻片标本(2)调焦(调节粗准焦螺旋)(3)低倍镜观察低倍镜转换成高倍镜(4)将物像移至视野中央(5)转换高倍镜(6)调焦观察(调节细准焦螺旋)注意:使用高倍镜时粗准焦螺旋不动实验部分:细胞的观察和测量一、实验目的:•1、熟悉显微镜的结构•2、学会使用低倍镜和高倍镜观察物体二、实验内容:•蚕豆叶下表皮永久装片三、实验仪器:•显微镜擦镜纸纱布显微镜目镜测微尺物镜测微尺四、实验步骤:(一)蚕豆下表皮细胞形态结构观察1、低倍镜的使用低倍镜下观察蚕豆叶下表皮,调节粗调节器,使物象达到最清晰,观察不规则形的蚕豆表皮细胞,肾形的保卫细胞及成对保卫细胞围成的气孔。2、高倍镜的使用•在低倍镜视野中,将需要进一步方大观察的物象部位移至视野正中心,然后转动转换器,使高倍镜到位。转动时,两眼须从显微镜侧面注视,若发现镜头有可能与玻片相碰,应检查其原因并排除之。然后,注视目镜观察视野并微微上下转动细调节器,知道物象清晰。如果光线较暗,可调节聚光器和光圈,使视野明亮。3、绘制保卫细胞和气孔图•你知道保卫细胞的大小吗?怎样才能测出他的长度和宽度?叶下表皮细胞保卫细胞气孔(二)保卫细胞大小的测量1、显微测微尺的使用•目镜测微尺安装于目镜镜筒的光阑上;物镜测微尺置于载物台上,用已标定的目镜测微尺每小格的长度。如已知目镜测微尺每小格的长度,就不必再使用物镜测微尺了,所以,实验中需测量物像的大小时,只需使用目镜测微尺。(1)将目镜自镜体取出,旋下接目透镜(2)将目微尺有刻度一面向下放在目镜中的视场光阑上(3)将目镜放回镜筒上,即可在目镜中看清目微尺(4)将台微尺置于载物台上,是有刻度面朝上,将台微尺移至视野中央,按照正确使用低倍镜和高倍镜的方法,调焦至看清刻度(5)转动目镜和移动台微尺,使两尺平行,再使两尺左边的一刻线重合,然后自左向右找出两尺另一重合的刻线。目镜测微尺每格长度(um)=(重合的物镜测微尺格数/重合的目镜测微尺格数)×102、保卫细胞的测量•在显微镜载物台上放置蚕豆下表皮装片,在低倍镜下将欲测量的一个保卫细胞移至视野中央,换高倍物镜,用目镜测微尺精确的测量该细胞的长度和宽度。试验时可以先测得它所占目镜测微尺的格数,再乘以目镜测微尺每小格的长度,即得出保卫细胞的实际长度和宽度。•经标定安装于16×目镜中的目镜测微尺在低倍镜视野中每小格长度为6.71um(微米);高倍物镜(40×)视野中每小格长度为1.68um。•如安装于10×目镜中。则在低倍物镜(10×)视野中每格长度为7um;在高倍物镜(40×)视野中每格长度为1.75um。