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《仪器分析》练习题一．选择题1、色谱法1-1.常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是(C)。A．理论塔板数B．塔板高度C．分离度D．死时间1-2.在色谱分析中，可用来定性的色谱参数是(B)。A．峰面积B．保留值C．峰高D．半峰宽1-3.在色谱分析中，可用来定量的色谱参数是(A)。A．峰面积B．保留值C．保留指数D．半峰宽1-4.用分配色谱法分离A．B和C三组分的混合样品，已知它们的系数KA＞KB＞KC，则其保留时间大小顺序为(C)。A．A＜C＜BB．B＜A＜CC．A＞B＞CD．A＜B＜C1-5.同时包含色谱过程热力学和动力学两项因素的是(B)。A．保留值B．分离度C．选择性D．理论塔板数1-6.衡量色谱柱选择性的指标是(C)。A．理论塔板数B．容量因子C．相对保留值D．分配系数1-7.常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是(C)。A．理论塔板数B．塔板高度C．分离度D．死时间1-8.影响两组分相对保留值的因素是(D)。A．载气流速B．柱长C．检测器类型D．固定液性质1-9.两组分的分离度(R)数值越大，其正确的含义是(A)。A．样品中各组分分离越完全B．两组分之间可插入的色谱峰越多C．两组分与其他组分分离越好D．色谱柱效能越高1-10.物质A和B在一根长30.00cm色谱柱的保留时间分别为16.40min和17.63min，峰底宽度分别为1.11min和1.21min，若达到1.5分离度所需柱长度为(B)。A．42cmB．60cmC．240cmD．84.83cm1-11.下列哪个因素会引起相对保留值的增加(B)。A．增加柱长B．降低柱温C．把N2换成H2D．降低流动相速度1-12.下列参数中不属于色谱图参数的是(D)。A．tRB．WC．AD．R1-13.下列保留参数中完全体现色谱柱固定相对组分滞留作用的是(C)。A．死时间B．保留时间C．调整保留时间D．相对保留时间1-14.色谱峰的区域宽度用于色谱柱效能的评价，下列参数不属于区域宽度的是(D)。A．σB．W1/2C．WD．tR’1-15.可用做定量分析依据的色谱图参数是(AB)。A．AB．hC．WD．tR1-16.下列因素中不是色谱分离度(R)的影响因素的是(D)。A．色谱柱效能B．色谱柱容量C．色谱柱选择性D．色谱柱形状1-17.气相色谱法规定完全分离时分离度(R)的数值是(B)。A．R＝1.0B．R＝1.5C．R＝2.0D．R＝2σ1-18.当下列操作条件改变时，分离度(R)会随之改变的是(AC)。A．载气流速B．进样器温度C．色谱柱室温度D．检测器温度1-19.当色谱柱效能增高(相应组分的色谱峰更尖．窄)时，预示着分离度(R)的变化是(A)。A．分离度(R)值可能增大B．分离度(R)值可能减小C．分离度(R)值无明显改变D．无法确定分离度(R)值的变化1-20.塔板理论对色谱分析的贡献是(AB)。A．提出了色谱柱效能指标B．解释了色谱峰的分布形状C．给比了选择分离条件的依据D．解释了色谱峰变形扩展原因1-21.衡量色谱柱效能的指标是塔板数(n)或有效塔板数(n有效)，其数值大小与下列因素有关的是(AB)。A．色谱峰的位置B．色谱峰的形状C．色谱峰的面积D．色谱峰的高度1-22.当下列因素改变时，色谱柱效能的理论塔板数(n)或有效塔板数(n有效)不会随之改变的是(D)。A．载气的流速B．色谱柱的操作温度C．组分的种类D．组分的量1-23.在一定操作条件下，根据色谱图中的某色谱峰计算的塔板数(n)或有效塔板数(n有效)数值越大则说明(C)。A．色谱柱对该组分的选择性越好B．该组分检测准确度越高C．该组分与相邻组分的分离度可能高D．该组分检测灵敏度越高1-24.根据VAnDeemter方程可以计算出载气的最佳操作流速，其计算公式是(B)。A．B．C．D．1-25.在气相色谱填充柱中，固定液用量相对较高且载气流速也不是很快，此时影响色谱柱效能的各因素中可以忽略的是(C)。A．涡流扩散B．分子扩散C．气相传质阻力D．液相传质阻力1-26.根据速率理论，当下列因素改变时不一定使色谱柱效能增高的是(C)。A．减小色谱柱填料粒度B．降低固定液膜厚度C．减小载气流速D．尽可能降低色谱柱室温度1-27.色谱柱室的操作温度对色谱柱效能影响较大，当色谱柱室操作温度改变时下列因素会随之改变的是(BC)。A．各组分在色谱柱中的涡流扩散B．各组分的容量因子C．各组分的气．液相扩散系数D．各组分的相互作用1-28.下列哪种说法不是气相色谱的特点(C)。A．选择性好B．分离效率高C．可用来直接分析未知物D．分析速度快1-29.气相色谱中通用型检测器是（C）。A．紫外吸收检测器B．示差折光检测器C．热导池检测器D．氢焰离子化检测器1-30.气相色谱法中的程序升温是按—程序改变(B)。A.流动相配比B.色谱柱温度C.载液的流速D.组分的分离度1-31.下列这些色谱操作条件，正确的是(B)。A．载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近B．使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C．担体的粒度愈细愈好D．气化温度愈高愈好1-32.在实际气相色谱分离分析时，计算分离度(R)应选择(C)。A．样品中色谱峰相邻的组分B．样品中色谱峰面积最大的两组分C．样品中最难分离的一对组分D．样品中任意一对组分1-33.在气相色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于(D)。A．样品中沸点最高组分的沸点B．样品中各组分的平均沸点C．固定液的沸点D．固定液的最高使用温度1-34.不影响组分保留值的因素是(C)。A．载气流速B．柱长C．检测器类型D．固定液性质1-35.气相色谱检测器的检测信号不能给出的检测信息是(C)。A．组分随时间改变的量变B．组分的检测响应时间C．组分的种类D．组分的检测灵敏度1-36.气相色谱检测器的检测信号与检测物质量的数学关系有(AC)。A．与进入检测器物质质量成正比B．与进入检测器物质质量成反比C．与进入检测器物质浓度成正比D．与进入检测器物质浓度成反比1-37.分离．分析常规气体一般选择的检测器是(A)。A．TCDB．FIDC．ECDD．FPD1-38.用气相色谱法检测环境中农药残留量时，检测器最好选择(C)。A．TCDB．FIDC．ECDD．FPD1-39.气相色谱法分析生物样品中氨基酸的含量，检测器最好选择(D)。A．FIDB．ECDC．FPDD．NPD1-40.气相色谱仪进样器需要加热．恒温的原因是(A)。A．使样品瞬间气化B．使气化样品与载气均匀混合C．使进入样品溶剂与测定组分分离D．使各组分按沸点预分离1-41.在气液色谱中，被分离组分与固定液分子的类型(包括极性．化学结构等)越相似，它们之间(A)。A．作用力就越大，其保留值越大B．作用力就越小，其保留值越大C．作用力就越小，其保留值越小D．作用力就越大，其保留值越小1-42.在气相色谱法中，若保持流速恒定，减小柱填料的直径，下列哪些说法是正确的(AD)。A．柱压增大B．保留时间增大C．色谱峰变宽D．分离度增大1-43.下列这些色谱操作条件，正确的是(B)。A．载气的热导系数尽可能与被测组分的热导系数接近B．使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C．担体的粒度愈细愈好D．气化温度愈高愈好1-44.空心毛细管色谱柱气相色谱法的主要分离原理是(B)。A．吸附B．分配C．离子交换D．体积排阻1-45.在实际气相色谱分离分析时，讨算分离度(R)应选择(C)。A．样品中色谱峰相邻的组分B．样品中包谱峰面积最大的两组分C．样品中最难分离的一对组分D．样品中任意一对组分1-46.液相色谱中通用型检测器是（B）。A．紫外吸收检测器B．示差折光检测器C．热导池检测器D．氢焰离子化检测器1-47.液相色谱中通用型检测器是（B）。A．紫外吸收检测器B．示差折光检测器C．热导池检测器D．荧光检测器1-48.在液—液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合反相色谱形式?(D)A．石蜡油／正已烷B石油醚/苯C．甲醇／水D．氯仿／水1-49.在液—液分配色谱中，下列哪对固定相/流动相的组成符合正相色谱形式?(A)A．甲醇／石油醚B．氯仿／水C．石蜡油／正己烷D．甲醇／水1-50.在正向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（A）。A．固定相极性＞流动相极性B．固定相极性＜流动相极性C．固定相极性＝流动相极性D．不确定1-51.在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（B）。A．固定相极性＞流动相极性B．固定相极性＜流动相极性C．固定相极性＝流动相极性D．不确定1-52.液相色谱法中的梯度洗脱是按—方程序连续改变(AB)。A．流动相配比B．流动相极性C．载液的流速D．组分的分离度1-53.HPLC与GC的比较，可以忽略纵向扩散项，这主要是因为（C）。A．柱前压力高B．流速比GC快C．流动相的粘度较大D．柱温低1-54.毛细管气相色谱比填充柱色谱具有更高的分离效率，从速率理论来看，这是由于毛细管色谱柱中(2)。A．不存在分子扩散B．不存在涡流扩散C．传质阻力很小D．载气通过的阻力小1-55.在反向色谱法中，固定相与流动相极性的关系是（B）。A．固定相极性＞流动相极性B．固定相极性＜流动相极性C．固定相极性＝流动相极性D．不确定1-56.—般而言，毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱效能高10-100倍，其主要原因是(A)。A．毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱长要长1—2个数量级B．毛细管色谱柱比填充色谱柱的柱口径要小1—2个数量级C．毛细管色谱柱比填充色谱柱的固定液用量要少1—2个数量级D．毛细管色谱柱比填充色谱柱的传质阻力要小1—2个数量级1-57.在实际气相色谱分析中，常使用比最佳载气流速稍高的流速作为实际载气操作流速，如此操作的原因是(B)。A．有利于提高色谱柱效能B．可以缩短分析时间C．能改善色谱峰的峰形D．能提高分离度1-58.根据VAnDeemter方程，判断当载气流速偏离最佳流速时影响色谱柱效能的各因素的变化(BC)。A．当实际流速大于最佳流速时，组分的涡流扩散减小柱效能增高B．当实际流速小于最佳流速时，组分的传质阻力减小柱效能增高C．当实际流速小于最佳流速时，组分的分子扩散增大影响柱效能D．当实际流速大于最佳流速时，组分的各项因素同时增大1-59.气相色谱分析中，载气对分离．分析影响很大，除载气流速影响色谱柱效能外，其他的影响是(AB)。A．载气的分子量影响色谱柱效能B．载气的种类影响检测器灵敏度C．载气的种类影响检测器准确度D．载气的分子量影响色谱峰形状1-60.气相色谱仪色谱柱室的操作温度对分离．分析影响很大，其选择原则是(AD)。A．得到尽可能好的分离度B．使分析速度尽可能快C．尽可能减少固定液流失D．尽可能采取较低温度1-61.对于样品组成较简单的气相色谱分析常采取恒定色谱柱柱箱温度操作，此时选择设置温度时除选择原则规定的因素外，还应考虑(BC)。A．样品的进样量B．样品各组分的沸点C．固定液的“液载比”D．色谱柱的长度1-62.对于多组分样品的气相色谱分析，一般采用色谱柱室程序升温操作，如此操作的主要目的是(AC)。A．使各组分都有较好的峰形B．缩短分析时间C．使各组分都有较好的分离度D．延长色谱柱使用寿命1-63.在实际气相色谱分析时常采用相对保留值(r1,2)作定性分析依据，其优点是(C)。A．相对保留值r1,2没有单位B．相对保留值r1,2数值较小C．相对保留值r1,2不受操作条件影响D．相对保留值r1,2容易得到1-64.如果样品中某组分的保留参数与标准物质的保留参数有一致性，则结论是(B)。A．该组分与标准物质是同一物质B．该组分可能与标准物质相同C．该组分与标准物质不是同一物质D．该组分与标准物质没有分离1-65.气相色谱定量分析方法“归一化法”的优点是(BC)。A．不需要待测组分的标准品B．结果受操作条件影响小C．结果不受进样量影响D．结果与检测灵敏度无关1-66.使用“外标法”进行气相色谱定量分析时应注意(BD)。A．仅适应于单一组分分析B．尽量使标准与样品浓度一致C．不需考虑检测线