化验室危险化学品管理制度

襄汾县宏源煤焦化工有限公司甲醇生产区化验室危险化学品管理制度2017-12-01发布2017-12-01实施目录前言............................................................................................................................................................................................11目的........................................................................................................................................................................................12范围........................................................................................................................................................................................13规范性引用文件.................................................................................................................................................................14化学品的分类.....................................................................................................................................................................15药品的库存管理.................................................................................................................................................................16药品的存放管理.................................................................................................................................................................27药品的使用管理.................................................................................................................................................................38化验室“三废”的管理制度...............................................................................................................................................59化验室相关应急.................................................................................................................................................................710实验室常用化学危险物品表..........................................................................................................................................8前言为了加强化验室各类危险化学药品管理，保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全，制定此标准。本标准由标准化管理委员会提出。本标准由公司生产部提出并归口管理本标准起草部门：生产部本标准起草人：韩光军本标准审核人：阎建华本标准复核人：杨文龙本标准批准人：张尔刚本标准于2017年12月1日首次发布。1计量化验室危险化学品管理制度1目的加强化验室各类危险化学药品管理，保证试验分析数据质量及化验人员的人身安全。2范围本制度规定了化验室各类危险化学药品的库存管理、存放管理、使用管理、“三废”管理及相关应急措施。3规范性引用文件《化学危险物品安全管理条例》国务院令第591号《危险货物分类与品名编号》GB6944-2005常用危险化学品的分类及标志GB13690-2009安全标志及其使用导则GB2894-2008安全色GB2893-2008危险化学品管理标准Q/NDFD-206.043-2012《化验室安全手册》《化验员读本》4危险化学品的分类按化学品的危险特性，我国将危险化学品分为8类：4.1爆炸品，在外界作用下（如受热、受压、撞击等）能发生剧烈的化学反应瞬时产生大量气体和热量发生爆炸的物品。一般含有以下结构：O-O(过氧化物)、0-Cl(氯酸或过氯酸化合物)、N-X（氮的卤化物）、N=O(硝基或亚硝基化合物)、叠氮或重氮化合物、N=C(雷酸盐化合物)、炔类化合物等。4.2压缩气体和液化气体，乙炔、氢气、氧气、氧化亚氮等钢瓶气体。4.3易燃液体，闭杯试验闪点等于或低于61℃的液体。4.4易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品，如碱金属的氢化物、碳化钙、白磷等。4.5氧化剂和有机过氧化物。4.6有毒品，经口摄取固体LD50(半数致死量)≤500mg/kg；液体LD50≤2000mg/kg；粉尘、烟雾及蒸汽吸入LD50≤10mg/L的固体或液体。4.7放射性物品，放射性比活度＞7.4×104Bq/kg的物品。4.8腐蚀品，指能灼烧人体组织及对金属物品造成损坏的固体或液体。5药品的库存管理5.1化学试剂从危险品仓库领用后存放在化学药品室（包括水、煤、油、环保、成品用药），当化学药品室药品不足时从危险品仓库按要求进行领用。25.2化学药品放置在专门的药品柜内，根据性质进行分类，分柜放置。对性质互相抵触的化学药品要分柜存放，有明显的标记，不可混放。5.3药品柜内存放的药品应有明确的标识牌，存放时做到便于查找和取用。5.4药品存放数量不能过多，普通的化验药品存放数量不超过20瓶，其中进口药剂考虑到采购周期可适当增加存放量。危险化学品（毒害性、腐蚀性、氧化剂）每种药品不超过20瓶（500克装），硫酸和盐酸考虑购买周期较长，可适当增加数量，但不超过30瓶，易燃、易爆液体每种不超过10升。5.5药品室药品每年12月5日前进行一次药品整理，过期的化学药品进行报废处理，保证药品室药品的使用有效性。5.6化学药品室内要保持干燥、阴凉、防止阳光直射，室内应装有温度计，室温不能超过35℃。5.7实验室配备药品管理员，负责药品的申报，清点等日常管理工作，当药品不足时及时汇报。5.8药品室每个工作日由药品管理员进行巡回检查，检查药品数量是否充足，通风设施是否良好，药品室温度是否正常，并做好记录。5.9药品入库时，管理员应及时做好药品的验收工作，检查药品数量是否正确，标签是否有脱落，应由验收人和保管人共同签字，并做好药品入库登记。5.10药品领用时，应有药品管理员和领用人员共同到药品室领取药品，药品领用后药品管理员应做好药品领用登记，并由领用人员签字确认。5.11化学实验室药品室应设有明显的防火标志，附近备有灭火器材，每周五进行消防器材检查。5.12开启危险化学品包装箱不准使用铁质工具，防止引起火花，造成火灾事故。5.13在装卸危险品时应该轻装轻放，特别是装卸易燃、易爆危险品时，不可冲撞、暴晒、摩擦或接近热源，以防止爆炸和火灾事故。5.14化学药品室应定期检查电气设备及照明线路，开关性能是否良好。如发现问题应及时处理，防止线路破裂而引起火灾，室内不准拉临时线路。5.15工作人员离开药品室前应切断电源，关好门窗，进行防火检查，确认安全后，方可离开。6药品的存放管理6.1易燃易爆试剂应储于铁柜（壁厚1mm以上）中，柜的顶部有通风口。严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体，易燃药品不要放在冰箱内（防爆冰箱除外）。6.2相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。这种化合物多为强氧化性和还原性物质。6.3腐蚀性试剂宜存放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。6.4要注意化学药品的存放期限，一些药品在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物质。醚类、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置越久越危险。乙醚、异丙醚、丁醚等若未加阻化剂存放（对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等）存放期限不得超过1年。已开过瓶的乙醚若加1，2，3-苯三酚（每100mL加0.1mg）存放期限可达2年。36.5药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黒纸包好存放于暗柜中。6.6发现试剂瓶上标签脱落或将要模糊时应立即贴制标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。6.7剧毒品应锁在专门的毒品柜中，建立领用需经申请、审批、双人登记签字的制度。7药品的配制7.1药品的配制要严格按照化验室药品配制规程进行，在配制药量与方法不同时，需要进行严格的换算后，进行配制。7.2药品出库时需要填写药品出库单。7.3配制易挥发，有毒，强腐蚀性等药品时，应按《化验室安全管理制度》在通风橱内进行操作，并佩戴好相应的防护着装，并有专人监护。7.4配制完药剂后，剩余的药品要放入药品库。7.5配制药品的标签要求7.5.1化学药品标签内容包括：药品名称、药品特性、浓度、配制时间、有效期、配制人六项内容；7.5.2化验室所用试剂瓶都应贴有标签，标签大小应与瓶子大小相称；标签上所列内容应填写清楚，填写自体为仿宋体。标签贴在试剂瓶的中上部，上面刷一层蜡以防腐蚀脱落；7.5.3药品标签填写由该药品的配置负责人填写，即“配制人”一栏必须填写该药品的配制负责人，并与药品配制原始记录本保持一致；7.5.4药品特性应是反映药品的危险特性，危险特性是指该物质可能对人体和环境造成危害的物理和化学性质，如易燃、易爆、易腐蚀、易挥发性、有毒性、有刺激性等理化性质，填写此项的目的是起到警示作用；如无以上特性，可以填写“一般”；如瓶内药品兼有几种危险特性，应全部填写清楚。7.5.5化验员应及时更新标签内容，标签内容与试剂瓶内容物相符。7.5.6超过使用期限的药品要及时处理，无特殊情况下不能继续使用。7.5.7对标签中指示过期的化学试剂，须经班组负责人确认和同意后方可使用。7.6配制药品责任。7.6.1药品配制人对该药品的配制浓度、药品标签填写、药品的使用期限等事项负直接责任。7.6.2化验班组长对药品的配制、品质、使用和标签管理等事项负管理责任。8药品的使用管理8.1一般化学药品使用管理8.1.1按照各分析岗位的要求，制定相关化学药品的材料安全数据表（MSDS），针对上述内容进行每年一次的培训，考核。8.1.2化学药品使用者应经过有关上岗资格的