7.医疗器械质量事故调查处理报告记录表

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医疗器械质量事故调查处理报告记录医疗器械质量投诉和质量事故无医疗器械质量事故调查处理报告记录表编号:产品名称规格型号涉及产品批号生产企业及日期使用(投诉)单位联系人及电话供货方供货联系人及电话质量事故描述报告人:日期:事故原因责任部门:日期:整改措施责任部门:日期:批准意见批准人:日期:

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